李娜
- 作品数：64 被引量：272H指数：11
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学电子电信更多>>
- 猪瘟病毒Erns和E2基因的高效表达与Erns-ELISA鉴别诊断方法的建立
- 猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)引起的一种高度传染性和致死性疾病。为建立与以猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2为基础的标记疫苗...
- 贾洪林仇华吉李国新朱庆虎李娜童光志
- 关键词：猪瘟猪瘟病毒
- 文献传递
- 伪狂犬病病毒Bartha-K61株UL49基因的克隆和序列分析被引量：2
- 2005年
- 根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)国内Ea株UL49基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRVBartha-K61株UL49基因的编码区,并克隆到pMD18_T载体中。重组质粒pMD_UL49经XhoI酶切和PCR鉴定后,进行了序列测定和分析。结果表明,重组质粒pMD_UL49含有PRVBartha_K61株UL49基因的编码区。同源性分析显示,PRVBartha_K61株UL49基因序列与国外Kaplan株、国内Ea株相应基因的核苷酸同源性分别为98.9%和94.1%,推导的氨基酸序列同源性分别为96.7%和87.2%。
- 刘建华李娜仇华吉田志军童光志
- 关键词：伪狂犬病病毒克隆
- 屡配不孕母牛FOXP3、FSHR、FMR1基因多态性与生殖激素相关性分析
- 2024年
- 旨在研究叉头框蛋白P3基因(forkhead box protein P3,FOXP3)、促卵泡激素受体基因(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)、智力低下1基因(fragile X mental retardation 1,FMR1)的多态性,并探讨了基因多态性对母牛屡配不孕以及母牛激素水平的影响。通过PCR方法扩增基因突变位点的序列,对PCR结果进行酶切鉴定和测序峰图分析,统计三种基因的基因型。分析三种基因突变的组间差异。使用ELISA法检测两组雌激素(estrogen, E)、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone, FSH)、催乳素(prolactin, PRL)、睾酮素(testosterone, T)、促黄体生成素(luteinizing hormone, LH)激素浓度。并将基因多态性与激素水平进行关联分析。FOXP3基因检测出3种基因型:AA、AG和GG型;FSHR基因检测出3种基因型:AA、AC和CC型;FMR1基因5′UTR端302 bp处检测到T碱基插入。卡方适应性检验结果表明,FOXP3基因g.92,377,635 A>G位点、FSHR基因g.31,450,279 A>C位点均低于哈代-温伯格平衡状态(P<0.05)。关联性分析表明,FOXP3基因G等位基因、FSHR基因C等位基因与母牛屡配不孕显著正相关性。屡配不孕组E、FSH、PRL、T激素与健康母牛组差异显著(P<0.05)。FOXP3基因AA、GG基因型E激素浓度与AG基因型差异显著(P<0.05);FSHR基因AA、AC基因型E激素浓度与CC基因型差异显著(P<0.05)。FOXP3、FSHR基因在西门塔尔牛、褐牛及安格斯牛群体中具有多态性,这说明基因可能是影响母牛屡配不孕的潜在遗传因素。其中,FOXP3基因G等位基因在健康组与屡配不孕组中差异显著(P<0.05),FSHR基因C等位基因在健康组与屡配不孕组中差异显著(P<0.05)。FOXP3基因的g.92,377,635 A>G位点G等位基因与母牛患屡配不孕疾病呈显著正相关(P<0.05,r=0.16),FSHR基因的g.31,450,279 A>C位点C等位基因与母牛屡配不孕具有显著正相关性(P<0.05,r=0.14)。FOXP3以及FSHR基因的多态性位点可能作为母牛屡配不孕的标志性识别位点,可用于筛�
- 王选艺孙亚伟龙雨薇王俪颖周渝新李娜马雪连赵红琼姚刚
- 关键词：屡配不孕基因多态性激素
- 表达猪瘟病毒E2蛋白的BacMam病毒的构建及其免疫原性分析被引量：2
- 2009年
- 含具有哺乳动物细胞活性的启动子的重组杆状病毒(BacMam病毒)可有效转导多种哺乳动物细胞,并被广泛用于开发新型非复制型载体疫苗.将水泡性口炎病毒G蛋白(VSV-G)基因插入多角体启动子下游,得到经修饰的杆状病毒转移载体,将对虾白斑综合症病毒(WSSV)ie1启动子控制下的猪瘟病毒E2基因表达盒插入此载体中,构建了BacMam病毒BacMam/G-ie1-E2,以其感染Sf9细胞和转导HeLa细胞,通过间接免疫荧光试验和Western blot分析检测E蛋白的表达,同时用BacMam病毒直接免疫小鼠,用检测猪瘟病毒抗体的间接ELISA方法检测免疫小鼠血清抗体,用基于CFSE和WST-8的淋巴细胞增殖试验评价其细胞免疫应答.结果显示,BacMam/G-ie1-E2能同时在昆虫细胞和哺乳动物细胞中高效表达E2蛋白,免疫小鼠能诱导产生针对猪瘟病毒的特异性抗体,免疫小鼠脾细胞经猪瘟病毒刺激后能诱导特异性的淋巴细胞增殖.这表明,由BacMam病毒介导的基因转移有望用于开发针对猪瘟病毒的非复制型载体疫苗.
- 李淼王宇飞王煜高辉李娜孙元梁冰冰仇华吉
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒免疫原性
- 新型猪瘟疫苗研究现状被引量：5
- 2005年
- 贾洪林仇华吉李娜张守发童光志
- 关键词：猪瘟疫苗动物传染病非典型猪瘟产品贸易CSFV新型疫苗
- 预防兽医学主干课程“四结合”立体化教学模式的研究与实践
- 2021年
- 以新疆农业大学动物医学学院为例,分析了预防兽医学主干课程存在的普遍问题,对预防兽医学主干课程“四结合”立体化教学模式进行了探讨。
- 卢亚宾李娜买迪娜木·买吐送薛慧婷阿力焉·吐尔洪买力达·马和木提王菊梅苏艳李勤凡李斌
- 关键词：预防兽医学主干课程
- 猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组的遗传变异分析被引量：2
- 2007年
- 参照已发表的猪瘟病毒基因组序列设计了9对引物,用RT-PCR从猪瘟兔化弱毒疫苗株细胞培养物中扩增得到了覆盖猪瘟病毒基因组全长的9个cDNA片段,将所得cDNA片段分别克隆至pMD18-T载体中,经测序和拼接后,获得了猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组全序列。序列分析表明,猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组全长12310个碱基,其5'非编码区(5'-NCR)和3'-NCR分别由373和239个碱基组成,在3'末端有富含T的碱基插入,其间为1个大的开放阅读框架,编码3898个氨基酸残基的多聚蛋白,与国内外已发表的另外7个猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组全序列相比,核苷酸同源性为98.7%～99.9%,氨基酸同源性为98.6%～99.9%。基因组全序列比较显示,猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组在遗传上相当稳定。
- 王明杰李娜仇华吉朱庆虎李艳李国新童光志
- 关键词：猪瘟病毒基因组序列同源性分析
- 检测和鉴别猪瘟强弱毒的复合反转录-套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的建立
- 根据GenBank上登录的所有猪瘟病毒(classicalswinefever,CSFV)基因组全序列,选择高度保守区设计了一对通用引物P1和P4,并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗特异性引物P2及猪瘟强毒...
- 李艳仇华吉王秀荣朱庆虎童光志张守发李娜李国新
- 关键词：猪瘟病毒聚合酶链式反应限制性片段长度多态性基因组序列
- 文献传递网络资源链接
- 新疆褐牛瘦素基因在不同部位中表达水平与肉质指标的关联性
- 2022年
- 【目的】肉品质与物种的遗传因素具有一定的关联性。新疆褐牛瘦素基因在不同部位中表达水平与肉质指标的关联性,为牛肉属性差异的品质标识提供参考。【方法】选取新疆褐牛为研究对象,采用荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术测定新疆褐牛皮下、肌间、肾周、心周4个部位脂肪组织中的瘦素基因(leptin)的表达水平,检测活重、胴体指标、剪切力、蒸煮损失等肉质性状,分析新疆褐牛在这4个部位脂肪组织中leptin基因表达水平与所测肉品质指标的关联性。【结果】新疆褐牛不同部位leptin基因相对表达量由低到高依次为心周脂肪、肾周脂肪、皮下脂肪和肌间脂肪。皮下脂肪组织中leptin表达水平与其背最长肌组织中的剪切力、蒸煮损失、肌内脂肪含量显著正相关,相关系数分别为0.555、0.479、0.474(P<0.05)。【结论】瘦素蛋白在新疆褐牛脂肪组织中内普遍存在,leptin基因可能参与新疆褐牛肉质形成过程,可作为研究新疆褐牛肉质的一个候选基因。
- 李红波李娜李娜闫向民崔繁荣张杨
- 关键词：瘦素基因新疆褐牛关联性分析肉质
- 鉴别猪瘟强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法的建立被引量：30
- 2006年
- 【目的】建立一种能区分猪瘟病毒(classicalswinefever,CSFV)强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法。【方法】根据GenBank上登录的现有CSFV基因组全序列,选择高度保守区设计了一对CSFV通用引物,并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗和强毒特异性引物,建立了一种能区分猪瘟强毒和弱毒的RT-nPCR鉴别诊断方法。【结果】应用该方法从猪瘟兔化弱毒疫苗和石门强毒株基因组中扩增出了大小分别为447和343bp的一条特异性片段,从两种病毒基因组混合物中扩增出了大小为447和343bp的两条特异性片段,但对牛病毒性腹泻病毒和其它常见猪源病毒细胞培养物以及正常细胞基因组进行检测时均为阴性。该方法可以检测出0.04pg的CSFVRNA。对从黑龙江省采集的15份疑似猪瘟病料进行了检测,结果表明,有14份类似猪瘟强毒,1份类似弱毒疫苗。限制性片段长度多态性和种系发生分析证实了RT-nPCR的检测结果。【结论】本研究建立的RT-nPCR可以有效区分猪瘟强毒和弱毒,减少了未感染的免疫猪被误杀的可能性。
- 李艳仇华吉王秀荣张守发朱庆虎李娜李国新童光志
- 关键词：猪瘟病毒限制性片段长度多态性分析
