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肖庆利

作品数:28 被引量:146H指数:7
供职机构:中国农业科学院蚕业研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省农业科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 14篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 18篇病毒
  • 11篇基因
  • 11篇家蚕
  • 7篇多角体
  • 7篇多角体病毒
  • 7篇杆状
  • 7篇杆状病毒
  • 6篇在家
  • 6篇基因表达
  • 6篇核型多角体
  • 6篇核型多角体病
  • 6篇核型多角体病...
  • 5篇昆虫
  • 4篇基因组
  • 3篇贫血病
  • 3篇马立克氏病
  • 3篇昆虫保幼激素
  • 3篇昆虫杆状病毒
  • 3篇保幼激素
  • 2篇蛋白酶抑制

机构

  • 13篇中国农业科学...
  • 9篇中华人民共和...
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇扬州大学
  • 2篇镇江医学院
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇解放军军需大...
  • 1篇江苏省血吸虫...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 26篇肖庆利
  • 23篇何家禄
  • 14篇张志芳
  • 7篇季平
  • 4篇赵巧玲
  • 3篇李卫国
  • 3篇王厚伟
  • 2篇胡清海
  • 2篇吴祥甫
  • 2篇端礼荣
  • 2篇臧磊
  • 2篇张知良
  • 2篇赵宝华
  • 2篇崔治中
  • 2篇周亚竟
  • 2篇黄建芳
  • 1篇王章娥
  • 1篇李卫党
  • 1篇李良菊
  • 1篇裘智勇

传媒

  • 5篇蚕业科学
  • 4篇生物工程学报
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇镇江医学院学...
  • 1篇卫生毒理学杂...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇中国蚕学会第...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 10篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1997
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
融合gp67信号肽的慈菇蛋白酶抑制剂基因在蚕体内表达被引量:7
1999年
用AcMNPV的gp67信号肽与慈菇蛋白酶抑制剂基因(API2)融合,并整合到昆虫病毒表达载体BmBacPAK6中,受多角体蛋白基因启动子控制。慈菇蛋白酶抑制剂在蚕体内成功地得到了高效表达。比较了gp67信号肽和慈菇蛋白酶抑制剂信号肽在昆虫表达系统中对表达产物的影响,发现表达产物都能分泌到血淋巴中,表达量很相似,但这两种信号肽在表达过程中都没有被切除,且不同信号肽对表达产物的生物活性有很大影响。
季平肖庆利何家禄何家禄吴祥甫
关键词:家蚕核型多角体病毒蛋白酶抑制剂信号肽
家蚕核型多角体病毒对小鼠的感染性研究被引量:2
2000年
家蚕核型多角体病毒是一类双链闭合环状DNA病毒 ,该病毒被作为载体应用在家蚕生物表达系统 ;为确定该病毒的安全性 ,观察了该病毒对小鼠瘤细胞以及小鼠的感染性 ,结果显示芽生型家蚕核型多角体病毒在人DC杂交瘤细胞株和HL60细胞中无增殖 ;不同剂量的包埋型家蚕核型多角体病毒经口灌胃给小鼠 ,在小鼠肾、肝病理切片及电镜观察中未见病毒颗粒 ,用免疫组化试验检测小鼠肾、肝组织中的多角体病毒也为阴性。
李卫党何家禄许化溪季平李良菊肖庆利臧磊马斌王胜军刘恭植
关键词:小鼠感染性安全性
家蚕杆状病毒解旋酶基因启动子结构与功能分析及表达系统的应用
DNA复制、基因表达和调控过程中,DNA解旋酶承担了重要任务,负责打开DNA双链,参与新生链的合成,并在DNA修复和重组过程中发挥着不可或缺的作用.杆状病毒在宿主昆虫细胞内复制与基因表达是在一种有铁序的级联事件中发生的....
肖庆利
关键词:家蚕核型多角体病毒增强子经卵传递基因表达
文献传递
应用昆虫激素提高昆虫杆状病毒系统外源基因的表达量
本发明提供一种利用昆虫激素提高昆虫/杆状病毒表达系统外源基因表达效率的方法,包括应用昆虫蜕皮激素(MH)、昆虫保幼激素(JH)及蜕皮激素MH和保幼激素JH的联合使用以提高外源基因和多角体蛋白基因在昆虫/杆状病毒表达系统中...
张志芳何家禄王厚伟肖庆利李卫国周亚竟
文献传递
桑树叶绿体基因组DNA的提取及部分序列分析被引量:15
2001年
改进Milligan法 ,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA)。利用特异性引物 ,从cpDNA基因组扩增出tRNL tRNF基因。再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析 ,表明提取的DNA是具有相当纯度的cpDNA。进一步用XbaⅠ和HindⅢ进行了cpDNA的酶切和克隆。通过酶切鉴定 ,已克隆到 5个片段 ,对其中 1个片段的 70 0bp序列进行了分析 ,推测克隆的片段可能为trnK基因的内含子。
赵卫国赵巧玲张志芳肖庆利潘一乐何家禄
关键词:桑树叶绿体基因组DNA基因克隆
多角体病毒DNA和蛋白对大鼠毒性的病理学观察
2001年
钱晓彬何家禄陈淼肖庆利端礼荣季平陆荣柱
关键词:多角体病毒毒性病理学蛋白
禽马立克氏病毒糖蛋白B基因在家蚕中的表达被引量:11
1997年
将马克克氏病毒(Marek'sdiseasevirus,MDV)糖蛋白B(gB)基因克隆入转移载体pBac-PAK8中,得到重组转移载体质粒pBacPAK(gB)。经限制性酶切图谱结合Southernblot分析鉴定表明,gB基因以正确方向插入转移载体,受多角体蛋白基因启动子控制。将此转移载体与经CvnI酶切线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6DNA通过脂质体法共转梁家蚕细胞,只有发生重组的病毒才有复制增殖的能力。然后通过蓝白斑筛选、结合点杂交,纯化得到重组的空斑病毒vBM,用该重组病毒接种家蚕5龄幼虫,对表达产物进行SDS-PAGE分析,检测到gB基因在家蚕中高效表达,表达产物的分子量主要为97KD,表达量约为1mg/mL血淋巴。
肖庆利季平何家禄崔治中秦爱建吴祥甫
关键词:马立克氏病毒家蚕核型多角体病毒基因表达
家蚕的急性毒性和致突变性研究
1999年
用一种快速简便的测定细胞染色体是否被损伤的方法即微核试验,测定家蚕体液、蚕蛹及蚕卵对小鼠的致畸性,为家蚕的综合利用提供了参考依据。
端礼荣陆荣柱王瑞白何家禄肖庆利季平
关键词:微核试验蚕蛹蚕卵
家蚕基因工程表达系统的病原体检测
1999年
家蚕基因工程表达系统(BmNPV)是在真核生物整体水平进行的外源基因表达系统,必须对其安全性进行研究,以确保该表达系统及其产品对人的安全。本室工作人员用PCR扩增技术及细菌培养方法对家蚕的多种成份进行了人类常见病原菌及病毒和支原体的检测,结果表明,家蚕的多种成分未分离到常见的病原菌、病毒等其它病原体。除EB、HPV病毒PCR检测样本有一区带出现外,其余都为阴性。
臧磊李卫党许化溪李良菊王胜军夏圣马斌刘恭植何家绿季平肖庆利
关键词:PCR家蚕基因工程病原体
应用昆虫激素提高昆虫杆状病毒系统外源基因的表达量
本发明提供一种利用昆虫激素提高昆虫/杆状病毒表达系统外源基因表达效率的方法,包括应用昆虫蜕皮激素(MH)、昆虫保幼激素(JH)及蜕皮激素MH和保幼激素JH的联合使用以提高外源基因和多角体蛋白基因在昆虫/杆状病毒表达系统中...
张志芳何家禄王厚伟肖庆利李卫国周亚竟
文献传递
共3页<123>
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