何家禄
- 作品数：97 被引量：454H指数：14
- 供职机构：中国农业科学院蚕业研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 蓖麻蚕线粒体基因组中nd1及其侧翼tRNA基因的克隆与结构分析被引量：13
- 2002年
- 按KoichiroTamura等 (1988)的方法制备出蓖麻蚕线粒体DNA ,用EcoRⅠ和XbaⅠ双酶解后 ,以pSK(+)(Ampr)为载体进行克隆 ,获得 1个 3 3kb的克隆片段。测序结果表明 ,所测序列包括部分 16SrRNA、完整的tRNA Leu ,nd1和tRNA Ser基因。其中 16SrRNA(3’端部分 )、nd1基因与家蚕具有很高的同源性。同时以nd1基因为依据构建了 17种动物的分子进化树 ,显示出蓖麻蚕与家蚕、野蚕有最近的演化关系。根据tRNA Leu和tRNA Ser基因的一级结构 ,推定了可能的二级结构 ,并与家蚕进行了比较。
- 沈兴家赵巧玲张志芳李奕仁何家禄韦波
- 关键词：基因组蓖麻蚕线粒体DNA基因克隆基因结构
- 家蚕的急性毒性和致突变性研究
- 1999年
- 用一种快速简便的测定细胞染色体是否被损伤的方法即微核试验，测定家蚕体液、蚕蛹及蚕卵对小鼠的致畸性，为家蚕的综合利用提供了参考依据。
- 端礼荣陆荣柱王瑞白何家禄肖庆利季平
- 关键词：微核试验蚕蛹蚕卵
- 苜蓿尺蠖核多角体病毒对家蚕核多角体病毒在蚕体内复制的干扰被引量：6
- 2001年
- 王厚伟林水中张志芳李卫国何家禄
- 关键词：家蚕核多角体病毒
- 杆状病毒表面展示系统的研究进展被引量：3
- 2004年
- 杆状病毒表面展示系统是近几年发展起来的一种新的真核展示系统 ,通过在病毒衣壳蛋白gp6 4插入外源肽、二者融合表达或与特异性的锚定部位结合 ,在病毒表面进行融合表达而筛选出目的活性肽或蛋白。可用来展示需糖基化、二硫键异构化等翻译后修饰才表现功能活性的复杂真核蛋白及构建多肽文库、抗体库等。本文简述了该技术的原理、研究进展、应用及发展前景等。可以预见 。
- 林旭瑷陈寅张志芳何家禄沈桂芳
- 关键词：杆状病毒真核生物生命科学
- 家蚕核型多角体病毒egt基因的结构和功能分析被引量：12
- 2000年
- 以苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV)的egt基因作探针 ,从家蚕核型多角体病毒镇江株 (BmNPVZJ- 8)基因组中克隆了egt基因及其旁侧序列 ,作了该片段的酶切图谱 ;测定了BmNPVZJ - 8egt基因序列。与AcMNPV的egt基因相比同源性为 95 % ;基因大小都为 15 18bp。利用egt基因旁侧序列构建了转移载体pUDegt,以绿色荧光蛋白基因 (EGFP)作报告基因取代egt基因 ,构建了由EGFP取代egt基因的重组病毒BmDegt。将含egt基因的BmNPV和不含egt基因的重组病毒BmDegt分别注射感染四龄家蚕幼虫 ,发现BmDegt感染的家蚕个体生长速度缓慢 ,家蚕个体小 。
- 季平何家禄吕鸿声吴祥甫
- 关键词：家蚕核型多角体病毒EGT杀虫效率
- 杆状病毒DNA解旋酶被引量：8
- 2001年
- 肖庆利张志芳何家禄
- 关键词：杆状病毒解旋酶DNA复制
- 家蚕蛹线粒体DNA EcoRⅠ 1.9kb片段的克隆及序列分析被引量：18
- 2000年
- 克隆了二化性家蚕蛹体的线粒体DNAEcoRⅠ酶解 1 .9kb片段 ,并进行了序列测定。结果表明 :克隆片段中包含完整的线粒体赖氨酸转移RNA(tRNA Lys)基因、天冬氨酸转移RNA(tRNA Asp)基因、ATP合酶亚基Ⅷ基因和细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ、ATP合酶亚基Ⅵ基因的部分序列。并与果蝇线粒体DNA的同源性和参照果蝇线粒体DNA密码子翻译的氨基酸顺序进行了比较 。
- 沈兴家赵巧玲张志芳李奕仁何家禄
- 关键词：家蚕线粒体
- 超级蛋白纤维——蜘蛛丝特性、分子结构与功能
- 1991年
- 蜘蛛织网捕捉小虫,人类从中学会了织网捕鱼捉鸟为自己增加食物。人类也一直在试着用蜘蛛丝编织服饰。可是,迄今还不能像利用蚕丝那样大规模的,充分的利用它。随着基因工程技术迅猛的发展,这一愿望的实现已被排到日程上了。Ming
- 何家禄
- 关键词：分子结构蜘蛛丝蛋白纤维
- 家蚕茧丝纤度基因的RAPD标记被引量：6
- 2000年
- 赵巧玲季平何家禄叶夏裕夏定国秦俭
- 关键词：家蚕RAPD标记辅助育种
- 多角体病毒DNA和蛋白对大鼠毒性的病理学观察
- 2001年
- 钱晓彬何家禄陈淼肖庆利端礼荣季平陆荣柱
- 关键词：多角体病毒毒性病理学蛋白
