武小霞 作品数:131 被引量:440 H指数:12 供职机构: 东北农业大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 转基因生物新品种培育专项 黑龙江省自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 文化科学 轻工技术与工程 更多>>
一种根瘤菌的双基因突变体及其应用 本发明提供一种根瘤菌的双基因突变体及其应用,属于农用微生物技术领域。为了在降低人工人本的前提下,减少根瘤的数量,解决了很难控制大豆根瘤数量的技术问题。本发明提供了一种根瘤菌HH103的双基因突变体所述双基因突变体是以根瘤... 辛大伟 王锦辉 马超 陈庆山 武小霞 齐照明 杨明亮 胡振帮 赵莹 刘春燕 邹佳男大豆再生相关基因GmLEC1的克隆及其功能初步分析 大豆是我国重要的粮食和油料作物,但大豆生产远不能满足国内需求,因此急需加快大豆分子育种步伐。但是大豆分子育种的发展深受大豆再生体系建立难、遗传转化效率低的阻碍。大豆再生体系的建立应先清楚与大豆再生相关的关键基因功能及其作... 王敏 马彦龙 李思楠 张超 武小霞关键词:大豆 大豆子叶节再生中植物生长调节剂浓度及基因型筛选 被引量:20 2011年 以黑农35为实验材料,对大豆子叶节再生过程中种子的灭菌方法、萌发培养基中植物生长调节剂的浓度、丛生芽分化、生根培养与驯化等过程中植物生长调节剂的浓度进行研究,确定了大豆组培过程中最适合的种子灭菌方法是氯气灭菌法,确定了萌发培养基中的6-BA浓度为2mg/L,丛生芽分化培养基中6-BA浓度为1.70mg/L,GA3浓度为0.5mg/L时,分化率最高(78.1%)。生根培养基中添加0.37mg/L NAA更适合根的生长。采用此方法对北方37个主要栽培大豆品种进行了基因型筛选,确定了合丰25、黑农35、合丰35、绥农10、绥农14等5个比较适合的大豆基因型。 武小霞 李静 姜成涛 刘伟婷 刘淼 李文滨关键词:大豆 子叶节 羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用 本发明公开羰基化合物或羰基化合物的衍生物在防治病原菌中的应用,属于农药技术领域。本发明为了提供一种新型的农药成分用于防治大豆的病害。本发明提供羰基化合物在以下至少一项中的应用,(1)防治病原菌;(2)提高植物对病原菌的抗... 辛大伟 彭洋 刘春燕 王锦辉 陈庆山 胡振帮 齐照明 杨明亮 赵莹 武小霞 邹佳男温室大棚塑料薄膜的固定释放装置 温室大棚塑料薄膜的固定释放装置,它涉及一种温室大棚塑料薄膜的固定释放装置。本发明解决了现有的大棚塑料薄膜的固定装置缺少释放功能的问题。本发明的至少两组固定释放器左右并列设置,每组固定释放器由两个固定释放器组成,两个固定释... 杨德光 刘珊珊 武小霞文献传递 一种植物生长光源系统 本实用新型涉及一种植物生长光源系统,其特征在于:它包括一灯箱,所述灯箱由一立体框架外包蒙皮形成,灯箱以一面为基础固定在升降器上,与安装所述升降器一面相对的另一面上,开设有多个灯孔,所述灯孔中安装有光源,所述光源包括三基色... 姜振峰 武小霞 滕卫丽文献传递 大豆GmESR1基因在调控植物蛋白质含量中的应用 本发明公开了大豆GmESR1基因在调控植物蛋白质含量中的应用。本发明具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质或调控所述蛋白质活性和/或含量的物质在调控植物蛋白质含量中的应用。本发明通过将GmESR1蛋白的编... 苏安玉 赵莹 武小霞 张超 刘明 张博 李沫利用野生大豆染色体片段代换系定位单株粒重QTL 被引量:4 2016年 以野生大豆ZYD00006为供体亲本,黑龙江省主栽品种绥农14为轮回亲本,连续多年回交并自交,构建了高世代染色体片段代换系BC3F3代161个株行。该群体经多代回交的遗传背景相对一致,大大提高了QTL定位的准确度。结合单因素方差分析法和独立样本T检验法对群体进行QTL定位,共获得9个单株粒重的QTL,分布于7个连锁群。两种方法中均被检测到的有3个QTL,分别为QSW-J-1、QSW-J-2和QSW-G-1;QSW-G-1和QSW-G-2与已有研究结果相吻合;其余7个QTL为新发现QTL,可能是本材料特有位点;其中QSW-J-1的导入片段长度是7.0 c M,且加性效应值为-2.7 g,可作为继续研究的首选位点。 魏思明 陈庆山 蒋洪蔚 尹燕斌 王丹华 胡国华 武小霞 潘校成关键词:大豆 单株粒重 染色体片段代换系 QTL定位 GmABI3蛋白在提高大豆蛋白质含量或降低大豆油分含量中的应用 本发明公开一种GmABI3蛋白在提高大豆蛋白质含量或降低大豆油分含量中的应用。属于植物育种技术领域。本发明的目的是为了提高大豆的品质,包括大豆的蛋白质含量、油分含量。本发明提供GmABI3蛋白在提高大豆蛋白质含量或降低大... 齐照明 尹燕斌 胡利民 徐畅 韩雪 丰少伟 刘春燕 武小霞 陈庆山大豆再生相关基因GmBIN2的克隆及生物信息学分析 被引量:7 2016年 根据前期实验获得的大豆Gm BIN2基因登录号,从大豆中克隆Gm BIN2基因的全长CDS序列,得到大豆Gm BIN2基因。对大豆再生相关基因Gm BIN2的启动子序列、氨基酸序列、编码的蛋白质结构、亲疏水性以及同源进化树进行分析,结果表明,大豆再生相关基因Gm BIN2编码区c DNA长度为1 125 bp,编码374个氨基酸,Gm BIN2编码的蛋白为亲水性蛋白;分析其蛋白功能结构域发现,Gm BIN2蛋白具有丝氨酸/苏氨酸激酶催化域,为PKc-like超家族成员;构建系统进化树发现其与野生大豆亲缘较近。本研究的实验结果有利于更加深入的研究Gm BIN2基因在大豆再生过程中的关键作用,为提高大豆再生效率提供依据。 王玲爽 衣春生 李思楠 张超 马彦龙 金杨媚 李文滨 武小霞 苏安玉关键词:大豆 GM 生物信息学