武伟晶
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：武警黑龙江总队医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重度抑郁障碍与肿瘤坏死因子ɑ和白细胞介素6基因启动子区多态性的相关性被引量：6
- 2016年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor,TNF-α）基因启动子区-308G/A、-857C/T位点,白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）基因启动子-174G/C和-572C/G多态性与重度抑郁障碍症发生的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析方法检测393例重度抑郁障碍症患者和393名健康者对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析。结果 TNF-α基因启动子-857C/T位点的基因型及等位基因频率分布在重度抑郁障碍症组与正常对照组间存在统计学意义（P〈0.05）。其中,-857T的等位基因频率只在男性重度抑郁障碍症组与对照组间存在显著差异（OR=0.309,95%CI：0.218~0.439,P〈0.01）,而-308A位点的等位基因频率只在女性病例组与对照组间存在统计学意义差异（OR=0.399,95%CI：0.246~0.648,P〈0.01）。结论证实TNF-α基因启动子区多态性可能是中国北方汉族重度抑郁障碍患者的风险因素。TNF-α基因启动子区多态性可能与重度抑郁障碍的发病存在关联。
- 马心慧付瑜曹淑杰王双力武伟晶王军利王芳
- 关键词：肿瘤坏死因子Α白细胞介素6遗传多态性
- 重性抑郁障碍患者与肿瘤坏死因子ɑ基因启动子区多态性的相关性研究
- 2016年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)基因启动子区-308G/A、-857C/T位点多态性与重性抑郁障碍症发生的相关性。方法采用聚合酶链限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测393例重性抑郁障碍症患者和393名健康对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析。结果 TNF-α基因启动子-857C/T位点的等位基因和基因型频率分布在正常对照组与重性抑郁障碍症组间存在统计学意义(P<0.05)。其中,男性重性抑郁障碍症组与对照组在-857T的等位基因频率上存在显著差异(OR=0.31,95%CI:0.22-0.44,P<0.01),而女性病例组与对照组在-308A位点的等位基因频率存在显著性差异(OR=0.40,95%CI:0.25-0.65,P<0.01)。结论研究证实TNF-α基因启动子区多态性可能是中国北方汉族重性抑郁障碍患者的风险因素。TNF-α基因启动子区多态性可能与重性抑郁障碍的发病存在关联。
- 马心慧付瑜曹淑杰王双力武伟晶王军利王芳
- 关键词：肿瘤坏死因子Α遗传多态性
- 尿红细胞形态检查临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨尿红细胞形态检查的应用价值。方法对120例尿标本,做尿红细胞形态检查测定,以鉴别血尿来源。结果尿干化学法对红细胞有较高的精确度,镜检法能弥补假阳性的不足。结论为获得准确可靠的尿红细胞检验结果,应以UF-100全自动尿沉渣分析仪进行筛查,并结合显微镜检查。联合应用可提高检测结果的精确度和准确度,有助于提高检验质量。
- 武伟晶王双力
- 关键词：尿分析红细胞超高倍显微镜
- 过敏性紫癜与MHC-Ⅱ类基因相关性研究
- 目的:探讨过敏性紫癜（HSP）易感的分子机制和确立一种较为实用的MHC-Ⅱ类基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物（PCR-SSP）基因分析方法,对40例过敏性紫癜患儿及30例无血缘关系的健康儿童的人类主...
- 殷石武伟晶王双力付瑜曹峰林
- 文献传递
