方怡
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：上海大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 复合PCR鉴定胸膜肺炎放线杆菌方法的建立及初步应用被引量：5
- 2005年
- 根据胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)apxIVA毒素基因序列和16SrRNA序列分别设计了一对特异性引物P1P4和一对通用引物S7S10,建立了检测App全部15个血清型的复合PCR方法。对App的15个血清型国际参考株和国内的11个App菌株进行检测,都能得到363bp和692bp的两个扩增片段。而放线杆菌等13株参考菌株只能得到692bp的扩增片段。该方法能将15个血清型的App菌株鉴定到种。检测的灵敏度达9pgDNA1300CFU。用建立的方法检测临床分离的302株可疑菌株,阳性4株,与其它鉴定方法相符。结果表明复合PCR可用于App菌株的鉴定。
- 李树清易建平陈志飞王巧全周筱华罗满林方怡陈敏夏谦
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌复合PCR
- 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的套式PCR检测被引量：8
- 2005年
- 根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,APP)apxⅣA毒素基因的序列,设计了两对特异性引物P1/P4和P6/P8,建立了检测APP全部15个血清型的套式PCR方法。对APP的15个国际标准血清型和国内的APP菌株进行了PCR检测,都能得到223bp的特异性扩增产物;检测的灵敏度可达1.3CFU,最低检出DNA浓度为9fg。
- 李树清易建平胡永强李健王巧全罗满林陈志飞周筱华夏谦潘晓钟方怡陈敏
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌套式PCR
