吴小红
- 作品数：34 被引量：123H指数：7
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- RFFIT法血清系列参考品的建立被引量：3
- 2010年
- 目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体。方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第2批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考察所建参考品的稳定性。结果检测用标准血清效价为22.14IU.mL-1,弱阳性、强阳性参考品分别1.11IU.mL-1,9.20IU.mL-1,阴性参考品低于0.1IU.mL-1。结论建立的系列参考品适用于RFFIT法检测人血清中抗狂犬病中和抗体水平。
- 吴小红李加董关木
- 关键词：狂犬病毒
- 精制Vero细胞狂犬病疫苗的临床观察及免疫学效果研究被引量：14
- 2000年
- 目的 目前我国使用的人用狂犬病疫苗生产工艺较落后 ,致使使用后副反应较严重 ,而国际上Vero细胞狂犬病疫苗已研制成功和使用近 2 0年 ,不仅免疫效果良好而且副反应很轻。为了改变我国狂犬病疫苗生产工艺的落后和质量较差的状况 ,而开展此项研究。方法 海南省生物制品研究所和河南省生物技术研究所联合研制的Vero细胞狂犬病疫苗获得卫生部批准进行临床观察 ,该疫苗以aG株适应Vero细胞后为生产毒种 ,转瓶培养、并浓缩适当倍数后经sepharoseFF 4B柱层析纯化后制备成疫苗。临床观察分两个阶段进行 ,第Ⅰ阶段接种 30人 ,第Ⅱ阶段接种 318人。结果 全部受试者仅显示 12 %的轻度副反应 ,无中强度副反应 ;不管以暴露前或暴露后方案接种 ,全程注射后的中和抗体阳转率均为 10 0 %。中和抗体GMI 2 89～ 5 2 9IU/ml。该疫苗经临床观察和中和抗体测定的结果显示 ,副反应轻微 ,且有良好的中和抗体应答。结论 精制Vero细胞狂犬病疫苗对人体安全且具有较好的免疫原性。
- 董关木郑海发刘增顺吴小红谢世宏赵君能朱凤才李荣健宁一文
- 关键词：VERO细胞狂犬病疫苗
- 对犬免疫兽用狂犬病疫苗效果的评价被引量：1
- 2007年
- 为了预防和控制狂犬病发生,对2种兽用狂犬病(ERA株)活疫苗和3种进口兽用狂犬病灭活疫苗进行了免疫效果和安全性实验。本项试验采用小鼠中和试验和RFFIT试验方法,分别对63只注射了狂犬病(ERA株)活疫苗的健康成年家犬和102只注射了狂犬病灭活疫苗的健康成年家犬进行了免疫抗体监测(按OIE标准,血清抗体滴度≥0.5IU/ml为免疫保护标准);采用ELISA方法监测试验犬唾液中的狂犬病毒抗原并且PCR扩增定性。结果:狂犬病灭活疫苗比兽用狂犬病(ERA株)活疫苗免疫后的血清抗体滴度高、持久性好、安全;注射狂犬病灭活疫苗后,随着血清抗体滴度的升高能有效降低外观健康隐性带毒犬唾液中的病毒量。家养动物定期免疫注射兽用狂犬病灭活疫苗、逐步淘汰狂犬病毒阳性犬是我国控制和消灭狂犬病的重要途径。
- 周桂兰祝俊杰赵景义赵德明林德贵施振声凌凤俊张永振徐葛林祝玉桃郑新雄吴小红刘景华李佳
- 关键词：狂犬病疫苗免疫免疫抗体狂犬病毒
- RFFIT法血清系列参考品的建立
- 目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体。方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第二批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考查...
- 吴小红李加
- 关键词：狂犬病毒
- 文献传递
- 中国狂犬病疫苗生产株CTN-1全基因序列分析被引量：16
- 2010年
- 本文首次对我国现行狂犬病疫苗生产用毒株CTN-1进行全长基因组序列测定和分析,为CTN-1疫苗在我国实际应用中的优势提供理论基础。利用RT-PCR方法分段扩增CTN-1全基因组序列,随后将PCR产物克隆到T载体、测序、拼接,用MegAlign软件比较CTN-1全基因组序列与国内外狂犬病疫苗株和街毒株全基因组序列的同源性;再以糖蛋白(G)基因为模板,用ClustalX和MEGA4软件进行系统进化分析。测序结果表明CTN-1全基因组序列的长度为11925nt(GenBank登录号FJ959397),序列分析表明CTN-1为基因Ⅰ型;CTN-1株全基因组序列与国内外狂犬病疫苗株和街毒株全基因组之间的同源性是81.5%～93.4%;与美国蝙蝠分离株SHBRV18的同源性最低,仅为81.5%;与新近从中国国内分离的野毒株HN10株的同源性最高,达93.4%。系统进化分析结果表明,CTN-1与国内不同地区大多数分离的狂犬病街毒株聚类于同一组内;而我国另一疫苗株aG株与国外疫苗株如Flury、PM、PV、ERA、RC-HL和个别中国街毒株分在另一组内。G基因氨基酸对比也显示CTN-1株与国内大多数街毒株的同源性高于其他疫苗株,结果说明CTN-1株较其他疫苗株病毒更适合制备用于预防中国狂犬病的灭活疫苗。
- 石磊泰俞永新刘景华唐建蓉吴小红曹守春李加曲效民董关木
- 关键词：全基因组序列进化分析
- 一种新型原代地鼠肾细胞(PHKC)精制狂犬病疫苗的实验室质量评估
- 2000年
- 本文通过对一种新型疫苗 PHKC精制狂犬病疫苗的全面实验室检定并与法国Vero细胞狂犬病疫苗比较 ,认为该疫苗安全性良好 ,纯度较高 。
- 于洪涛胡晓明荣爱红李淑兰刘殿峰郭海英刘建华杨宇飞刘增顺郑海发曲小素刘景华吴小红张永喜朴文杰潘燕凯
- 关键词：狂犬病疫苗纯度副反应免疫
- 我国纯化狂犬病疫苗的临床研究评价
- 我们对全国十一家企业研制的9批地鼠肾细胞纯化狂犬疫苗和5批Vero细胞纯化狂犬疫苗进行了临床安全性和有效性考核,结果发现纯化地鼠肾细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0-31.5﹪,Vero细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0...
- 董关木郑海发刘增顺曲小肃刘景华吴小红
- 关键词：狂犬病疫苗分离纯化技术临床效果评价
- 文献传递
- RFFIT法血清系列参考品的建立
- 目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体.方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第二批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考查...
- 吴小红李加
- 关键词：狂犬病毒
- 狂犬病病毒核蛋白的体外表达及其免疫原性研究
- 目的：研究狂犬病病毒核蛋白在保护性免疫应答中的作用。方法：RT-PCR获得狂犬病病毒CVS-11株的核蛋白全长基因，并克隆至原核表达载体pET30a(+)，获得重组表达质粒pET30a-N，转染BL21（DE3）菌株，在...
- 曹守春俞永新李加王玲唐建蓉刘景华曲小肃吴小红石磊泰董关木
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白免疫原性病毒攻击体外表达
- 无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果观察被引量：15
- 2006年
- 目的观察无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果。方法以巴斯德PV2061为生产毒株,以143代以内的Ve-ro细胞为培养基质,采用生物反应罐灌流方式培养,连续收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,制成无佐剂Vero细胞狂犬病纯化疫苗。作为受试疫苗,按暴露后程序接种,无佐剂疫苗502人(A组),进口疫苗100人(对照组B组),观察反应和免疫效果。结果所有接种对象均未出现局部和全身强副反应。首剂免疫后14d,A组与B组抗体阳转率均达100%,中和抗体几何平均滴度为5.2IU/ml和5.6IU/ml。第45天A组抗体几何平均滴度上升到9.5IU/ml,B组9.8IU/ml。结论无佐剂狂犬病疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
- 查力高军侯剑英白珠穆袁德明杨俊伟李旭李庆岸陈焕玉吴小红唐建蓉李艳萍李荣成
- 关键词：狂犬病疫苗佐剂安全性免疫原性
