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国家自然科学基金(30260046)

作品数:8 被引量:43H指数:5
相关作者:郑服丛林春花廖奇亨贺春萍王葵娣更多>>
相关机构:华南热带农业大学中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国热带农业科学研究院科技基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 8篇稻瘟
  • 5篇稻瘟病
  • 5篇瘟病
  • 4篇稻瘟病菌
  • 4篇稻瘟菌
  • 4篇病菌
  • 3篇突变体
  • 3篇位点
  • 3篇T-DNA
  • 3篇T-DNA插...
  • 3篇表型
  • 3篇表型分析
  • 3篇插入突变
  • 3篇插入位点
  • 2篇基因
  • 2篇T-DNA插...
  • 1篇蛋白
  • 1篇稻叶
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导

机构

  • 6篇华南热带农业...
  • 5篇中国热带农业...
  • 1篇海南大学

作者

  • 8篇郑服丛
  • 6篇林春花
  • 4篇贺春萍
  • 4篇廖奇亨
  • 3篇王葵娣
  • 1篇李锐
  • 1篇邢梦玉

传媒

  • 3篇热带作物学报
  • 2篇微生物学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇热带农业科学

年份

  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
稻瘟病菌突变体Y34-0453的表型分析和T-DNA插入位点的定位
2008年
对稻瘟病菌T-DNA插入突变体Y34-0453的表型分析,发现其菌落黄化,气生菌丝减少,产孢量增加,不能侵染正常的感病水稻品种,但可以侵染具有微伤口的水稻叶片,分生孢子接种洋葱皮没有形成侵染钉。初步认为是该突变体附着胞不能正常分化,从而不能正常产生侵染钉致使致病力丧失。通过DW-ACP-PCR,获得了T-DNA插入的侧翼序列。测序并进行比对的结果表明,T-DNA插入在Ⅱ号染色体的5.184超级重叠群(Supercontig5.184)中的未知蛋白编码基因(MGG02065.5)下游1773bp处,T-DNA插入位点处可能有个远程调控元件。
王葵娣林春花郑服丛
关键词:稻瘟病菌T-DNA插入突变表型分析
水稻叶片对稻瘟菌侵染反应的超微结构变化被引量:5
2008年
采用透射电镜技术对水稻叶片对稻瘟菌侵入反应进行研究。结果表明,接种18h后,非亲和组合中被侵细胞的细胞质膜内陷,细胞质壁分离,表现出典型的抗病反应,而在亲和组合中,叶肉细胞仍保持正常状态。接种40h后,无论是亲和组合还是非亲和组合,水稻细胞的线粒体绝大部分已遭破坏而解体;叶绿体也受到一定程度的破坏,但非亲和性组合中叶绿体受破坏的程度明显轻于亲和组合的,说明抗瘟水稻品种叶片细胞的叶绿体比感病品种的叶绿体更能抵抗稻瘟菌的破坏。
邢梦玉郑服丛
关键词:水稻叶片稻瘟病超微结构
稻瘟菌突变体T-DNA插入位点的精细定位和插入模式的研究被引量:7
2007年
随机挑取已构建的37个稻瘟菌T-DNA突变株,利用TAIL-PCR技术扩增出T-DNA插入位点的侧翼序列,测序并进行比对分析。结果显示:成功获得扩增产物并测序的序列共有39条,T-DNA边界序列为稻瘟菌序列的有19条,其余20条为载体主干序列。在这有效扩增为稻瘟菌序列的19条中,有10条是T-DNA右侧翼序列与稻瘟菌序列,9条为左侧翼序列加稻瘟菌序列。分析T-DNA剪切位点,10条右侧翼序列中有9条的剪切位点相同,这与农杆菌介导T-DNA转化植物一样。而左边界的剪切位点就没有这种规律性。研究也精细确定了17个不同突变株的T-DNA插入位置,为后续的基因功能研究奠定基础。
林春花贺春萍王葵娣廖奇亨郑服丛
关键词:稻瘟菌T-DNATAIL-PCR
稻瘟病菌产孢相关基因研究进展被引量:9
2005年
综述国内外近年来关于稻瘟病菌分生孢子在病害侵染循环中的作用、孢子形成附着胞的信号传导及其基因表达调节、产孢遗传规律和稻瘟病菌产孢相关基因鉴定与克隆分析等几个方面的研究进展。
廖奇亨贺春萍林春花郑服丛
关键词:稻瘟病菌分生孢子信号传导基因克隆
稻瘟菌MgORP1基因敲除突变株的构建及其表型分析被引量:10
2008年
【目的】了解稻瘟病菌中氧固醇结合蛋白(oxysterol-binding proteins related proteins,缩写为ORPs)家族成员组成情况,构建MgORP1基因缺失突变株和互补株,对MgORP1基因功能进行初步研究。【方法】以ORPs家族的典型结构域"ORD"为靶标,对稻瘟病菌基因组数据库进行BlastP搜索。通过同源重组的策略,构建MgORP1基因缺失突变体,再通过重新导入该基因全长片段获得互补株。然后对野生型、突变体和互补株进行菌落、分生孢子和附着胞形态或形成情况、以及致病力进行比较分析。【结果】稻瘟病菌基因组中含有6个可能的ORPs族蛋白,其中MgORP1基因的破坏降低了稻瘟菌在完全培养基上的菌落生长速率和产孢量。但对菌丝、分生孢子和附着胞的形态,以及在水稻上的致病力没有明显影响。【结论】MgORP1基因可能与稻瘟病菌的菌落生长和产孢量相关。
林春花郑服丛
关键词:稻瘟菌固醇基因敲除
稻瘟病菌T-DNA插入突变体的构建及表型分析
贺春萍林春花廖奇亨郑服丛
文献传递
稻瘟病菌T-DNA插入突变体库构建及致病相关突变体筛选被引量:11
2007年
利用农杆菌T-DNA介导的遗传转化体系转化稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)Y34菌株,平均每转化1.0×106个稻瘟病菌分生孢子可得到约300个抗潮霉素菌株。用该转化体系转化和筛选,获得抗潮霉素菌株6855个。PCR检测结果表明,所有表现抗潮霉素菌株均含抗潮霉素基因,说明抗潮霉素特性是T-DNA携带潮霉素基因插入Y34基因组的表型效应,即抗潮霉素菌株是T-DNA插入突变体。对56个突变体DNASouthern检测结果表明,有27个突变体是单拷贝插入,突变体T-DNA插入拷贝数平均为1.43。随机取1600个突变体进行致病力测定,结果发现23个突变体完全丧失致病能力。
贺春萍林春花廖奇亨李锐郑服丛
关键词:稻瘟病菌SOUTHERN杂交
一种快速·有效分离T-DNA插入位点的侧翼序列的方法——DW-ACP-PCR技术被引量:1
2007年
DW-ACP-PCR(DNAWalking-Annealing control primer-PCR)是一种分离已知DNA序列的侧翼未知序列的新技术。该技术通过3个嵌套的特异引物分别和ACPC复性控制引物组合,进行3步连续的PCR反应,所有反应可以在1 d内完成。ACP的特殊结构能有效地控制非特异扩增。用DW-ACP-PCR技术扩增7个稻瘟菌T-DNA插入突变体的T-DNA插入位点的侧翼序列,均获得了特异目标片段。
王葵娣郑服丛
关键词:侧翼序列稻瘟菌
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