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国家高技术研究发展计划(2006AA020400)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:来鲁华王懿更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇TAT
  • 1篇APO
  • 1篇GAG
  • 1篇HIV-1
  • 1篇HIV-1病...
  • 1篇病毒
  • 1篇VIF

机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇王懿
  • 1篇来鲁华

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Vif-APO相关的HIV-1病毒模型
2010年
病毒感染因子Vif对控制HIV-1病毒的感染能力非常重要,它通过和细胞抗病毒蛋白APOBEC家族(简写成APO)的相互作用,引发APO的快速降解从而阻止APO被包装到新生的病毒粒子中.在本论文中,我们提出一个数学模型来定量地描述这种典型的病毒-宿主相互作用.为检验该模型,我们将计算模拟结果和4组已发表的实验数据进行了对比.在此基础上进行了系统的参数敏感性分析和扰动分析,表明与APO相关的参数对于新生HIV-1病毒粒子的感染能力非常重要.我们发现病毒结构蛋白Gag的生成速率以及单位新生病毒粒子所需的Gag蛋白分子数目呈现出对高病毒粒子产生速率和低APO包装入新生病毒粒子程度的优化现象,并且模型中的许多参数只在较小的取值范围内对病毒才是有益的.我们还发现针对激活病毒RNA合成的调控蛋白Tat的小扰动会导致Vif和APO包装入新生病毒粒子的量呈现开关效应.这些发现将有助于理解HIV-1病毒的高突变率和潜伏现象,并为药物设计定位关键的靶标提供帮助.
王懿来鲁华
关键词:HIV-1病毒VIFAPOGAGTAT
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