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国家自然科学基金(30400347)

作品数:12 被引量:25H指数:3
相关作者:董兆君吴强赛燕陈峻峰刘辉更多>>
相关机构:第三军医大学中国人民解放军白求恩军医学院中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇鱼藤
  • 11篇鱼藤酮
  • 4篇毒性
  • 4篇毒性作用
  • 3篇神经元
  • 3篇中脑
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇氧化应激
  • 2篇农药
  • 2篇纹状体
  • 2篇黑质
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇大鼠纹状体
  • 2篇大鼠中脑
  • 1篇代谢
  • 1篇单胺
  • 1篇单胺氧化酶

机构

  • 11篇第三军医大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇董兆君
  • 10篇吴强
  • 4篇赛燕
  • 4篇陈峻峰
  • 3篇刘辉
  • 2篇李云鹏
  • 2篇蔡颖
  • 1篇叶枫
  • 1篇杨和平
  • 1篇范舒
  • 1篇杨黠
  • 1篇郭魁亮
  • 1篇乐卫东
  • 1篇林海
  • 1篇张筱军
  • 1篇叶峰

传媒

  • 3篇疾病控制杂志
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇Journa...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鱼藤酮对大鼠中脑神经元多巴胺转运、储存和代谢的影响被引量:2
2008年
目的探讨鱼藤酮对多巴胺(DA)神经元选择性毒性作用的可能机制。方法大鼠背部sc鱼藤酮(1.0或1.5mg.kg-1.d-1)28d,观察大鼠的外观和行为变化。然后麻醉处死大鼠,取中脑黑质组织。分别用免疫组织化学法、Western蛋白印迹法和RT-PCR法检测鱼藤酮对大鼠中脑黑质DA神经元突触囊泡单胺转运体(VMAT2)表达的影响;以卞胺为底物进行比色,检测组织单胺氧化酶(MAO)的活性;高效液相色谱-荧光检测器流速梯度法测定黑质组织内DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。结果注射鱼藤酮28d后,大鼠发生外观和行为改变,出现类帕金森病症候群特征;中脑黑质DA神经元VMAT2蛋白免疫深染的细胞数量减少;鱼藤酮1.0和1.5mg.kg-1组VMAT2蛋白和基因表达与正常对照组比较明显降低,MAO活性分别从对照组的(23.6±7.6)升高至(37.8±5.0)和(40.5±4.3)kU.h-1.g-1蛋白,均具有统计学意义;实验组大鼠中脑黑质组织内DA及其代谢产物DOPAC和HVA含量明显减少。结论鱼藤酮可抑制大鼠中脑黑质DA神经元VMAT2的表达,增强DA代谢相关酶MAO的活性,进而影响DA的转运、储存和代谢,这可能是鱼藤酮DA神经元选择性毒性作用机制之一。
赛燕吴强李云鹏叶枫董兆君
关键词:鱼藤酮多巴胺单胺氧化酶神经元
鱼藤酮长期作用对海马NO和脂质过氧化影响被引量:3
2005年
吴强杨和平林海乐卫东董兆君
关键词:鱼藤酮农药海马NO脂质过氧化
鱼藤酮对大鼠中脑黑质组织的毒性被引量:2
2007年
目的研究鱼藤酮对大鼠中脑黑质组织的毒性作用。方法将24只SD大鼠随机分为4组,每组6只,即空白对照组、溶剂对照组(DMSO-PEG-300)、鱼藤酮染毒组(1.0和1.5mg/kg)。染毒大鼠每日背部皮下注射鱼藤酮溶液,染毒时间为28d。分离中脑黑质组织,应用光镜、电镜观察黑质组织多巴胺神经元形态、突触结构及髓鞘的改变;并检测中脑黑质组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)和谷胱苷肽(GSH)含量。结果大鼠自主活动减少,出现类帕金森病症候群特征;中脑黑质组织多巴胺神经元形态的改变主要是突触结构异常,突触囊泡数量增多,髓鞘变性等。与空白对照组比较,染毒组黑质组织MDA含量升高(P<0.01),GSH含量降低(P<0.01),SOD和GSH-Px活力降低(P<0.01),差异均有统计学意义。结论鱼藤酮可损伤多巴胺神经元,诱导大鼠出现类帕金森样症状,氧化应激可能参与了鱼藤酮大鼠中脑黑质组织的毒性作用。
赛燕吴强董兆君
关键词:鱼藤酮黑质氧化应激毒性作用
鱼藤酮对PC12细胞凋亡及ERK1/2蛋白表达的影响被引量:3
2007年
目的观察鱼藤酮对PC12细胞凋亡以及细胞外信号调节酶1和2(ERK1/2)蛋白表达的影响,以深入探讨ERK1/2蛋白表达与鱼藤酮诱导PC12细胞凋亡之间的关系。方法通过建立PC12细胞鱼藤酮染毒模型,光镜下观察鱼藤酮对PC12细胞形态的影响;流式细胞仪检测PC12细胞凋亡率的改变;Western蛋白印迹法和免疫组化法检测PC12细胞ERK1/2蛋白表达及定位情况。结果鱼藤酮处理24h后PC12细胞形态明显改变且凋亡率增加,20μmol/LMEK抑制剂PD98059预处理1h与单纯鱼藤酮染毒比较凋亡率没有显著性改变;磷酸化ERK1/2蛋白表达量随着鱼藤酮剂量的加大而增高,且活化的ERK1/2蛋白主要集中在胞浆内表达。结论鱼藤酮体外作用可以诱导PC12细胞凋亡以及ERK1/2蛋白磷酸化表达增强。
陈峻峰董兆君吴强
关键词:鱼藤酮PC12细胞细胞凋亡细胞外信号调节MAP激酶类
农药鱼藤酮的遗传毒性鉴定被引量:1
2005年
目的 检测农药鱼藤酮的遗传毒性。方法 用Ames实验检测回复突变作用,以CHL细胞实验和微核实验检测染色体畸变效应。结果 阳性对照剂能诱导显著的突变效应,鱼藤酮在所选用剂量范围内不能诱导显著的突变效应。
杨黠董兆君范舒蔡颖
关键词:鱼藤酮农药突变遗传毒性
鱼藤酮对体外培养星型胶质细胞毒性作用被引量:3
2007年
目的观察鱼藤酮对体外培养星型胶质细胞毒性作用的特点。方法体外培养大鼠中脑星型胶质细胞,采用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光法鉴定。观察染毒星型胶质细胞形态,检测细胞活力,通过生长曲线分析鱼藤酮对星型胶质细胞增殖的影响以及RT-PCR检测缝隙连接蛋白(connexin43,CX43)mRNA表达。结果0.5μmol/L鱼藤酮染毒24 h即可引起明显的细胞形态改变;0.75,1.0,2.0μmol/L鱼藤酮染毒时星型胶质细胞活力明显降低,乳酸脱氢酶释放量显著增加;0.5μmol/L以上鱼藤酮可明显抑制胶质细胞增殖,CX43 mRNA表达降低。结论鱼藤酮对体外培养星型胶质细胞可以产生明显的毒性损伤作用,但与神经元比较,星型胶质细胞对相同剂量的鱼藤酮染毒具有更强的耐受能力。
刘辉张筱军吴强董兆君
关键词:鱼藤酮星型胶质细胞增殖
Neurotoxic effect of rotenone on dopaminergic neuron PC12 in vitro被引量:1
2006年
Objective: To investigate the mechanism of oxidative stress in rotenone neurotoxicity to dopaminergic neuron PC12. Methods: High differentiated PC12 cells as dopaminergic neurons were treated by different concentrations of rotenone. The morphology was observed with inverted phase contrast microscope and transmission electron microscope. Cell viability and proliferation inhibition were assessed by MTT. SOD and MDA were detected with biochemical assay. And the specific fluorescent probe (DCF-DA) was used to examine ROS in PC12 cells. Results: After treated with rotenone for 24 h, most of the PC12 cells became smaller and rounder. The process of axon was reduced, shortened or broken in a time and concentration dependent manner. The mitochondrial structure and metabolism were changed. Endoplasmic reticulum expanded and the free ribosome increased. Compared with the control group, cell proliferation inhibition increased and cell viability decreased. SOD increased and MDA decreased. The intensity of fluorescence was more obvious in PC12 cells treated by rotenone compared with control group. Conclusion : Rotenone is neurotoxic to cultured dopaminergic neuron PC12. Rotenone might exert this effect through the metabolism of oxidative stress on the pathogenesis of the neuron.
赛燕吴强乐卫东董兆君
关键词:ROTENONETOXICITY
氧化应激对鱼藤酮PC12细胞中的毒性作用被引量:3
2006年
目的探讨氧化应激在鱼藤酮多巴胺能神经元PC12细胞中的毒性作用。方法用高分化的PC12细胞作为多巴胺能神经元的细胞模型,经不同浓度的鱼藤酮处理,观察细胞形态及其超微结构,四甲基偶氮唑盐法检测细胞活性和增殖抑制及细胞代谢状态,生化分析法检测SOD活力、MDA含量,特异性DCF-DA荧光探针检测细胞内ROS水平。结果经鱼藤酮处理24 h后PC12细胞突起样结构消失,细胞体积变小、形态变圆,部分细胞呈悬浮状态;细胞线粒体代谢和超微结构发生改变;PC12细胞增殖抑制,细胞活性降低;细胞内的SOD活力下降,MDA含量增高;荧光探针标记显示PC12细胞荧光强度增加,细胞内ROS含量增加。结论鱼藤酮在体外对多巴胺能神经元有毒性作用,可抑制细胞增殖,影响线粒体代谢,氧化应激可能在鱼藤酮的多巴胺神经元毒性机制中起作用。
赛燕吴强陈峻峰乐卫东董兆君
关键词:鱼藤酮PC12细胞氧化性应激
鱼藤酮对大鼠主要器官毒性作用特点研究被引量:1
2009年
陈峻峰吴强董兆君
关键词:鱼藤酮线粒体帕金森病
鱼藤酮对大鼠纹状体谷氨酸-谷氨酰胺环路的影响被引量:5
2009年
[目的]观察鱼藤酮(rotenone)对大鼠纹状体谷氨酸-谷氨酰胺环路代谢的影响。[方法]将24只SD大鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组、2.0mg/kg和4.0mg/kg鱼藤酮染毒组。采用高效液相色谱法(HPLC)检测鱼藤酮染毒大鼠纹状体谷氨酸(glutamate,Glu)和谷氨酰胺(glutamine,Gln)含量;使用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法观察谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)基因表达的变化;采用分光光度法检测谷氨酰胺酶(phosphate activated glutaminase,PAG)与GS活性。[结果]与正常对照组比较,4.0mg/kg染毒组大鼠纹状体Glu含量明显升高(P<0.01),而Gln含量明显降低(P<0.01);4.0mg/kg染毒组GS mRNA表达明显增强(P<0.05);4.0mg/kg染毒组GS活性却明显降低,PAG活性明显升高(P<0.01)。[结论]鱼藤酮诱导大鼠纹状体Glu含量明显升高,可能是导致中脑神经元兴奋性损伤的的主要原因之一。
刘辉郭魁亮吴强董兆君
关键词:鱼藤酮谷氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺合成酶谷氨酰胺酶
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