林泳
作品数： 40被引量：289H指数：8
  • 所属机构:广州市第一人民医院
  • 所在地区:广东省 广州市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:广州市医药卫生科技项目

相关作者

聂玉强
作品数：450被引量：2,482H指数：21
供职机构：广州市第一人民医院
研究主题：非酒精性脂肪性肝病 胃癌 高强度聚焦超声 幽门螺杆菌 非酒精性脂肪肝
李瑜元
作品数：553被引量：3,825H指数：30
供职机构：广州市第一人民医院
研究主题：幽门螺杆菌 非酒精性脂肪性肝病 非酒精性脂肪肝 消化性溃疡 十二指肠溃疡
王红
作品数：103被引量：429H指数：11
供职机构：广州医科大学
研究主题：结直肠癌 幽门螺杆菌 光动力疗法 大肠癌 结直肠肿瘤
周永健
作品数：167被引量：660H指数：14
供职机构：广州市第一人民医院
研究主题：非酒精性脂肪性肝病 非酒精性脂肪肝 脂肪肝 高强度聚焦超声 基因多态性
李湘力
作品数：47被引量：327H指数：11
供职机构：广州市第一人民医院
研究主题：腹泻型肠易激综合征 拔罐 牙龈肿痛 舌三针 治疗中风
作品列表
信迪利单抗联合瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性分析
2023年
目的探究免疫检查点抑制剂信迪利单抗联合瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌(CRC)患者疗效与安全性的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年1月在广州市第一人民医院接受治疗的晚期CRC患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组口服瑞戈非尼,观察组在对照组基础上加用信迪利单抗注射液。比较两组临床疗效、肿瘤标志物及免疫功能水平、生存时间及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组CRC患者的客观缓解率为53.33%、疾病控制率为80.00%,对照组分别为20.00%、60.00%(P<0.05);两组糖类抗原(CA199)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)均下降,且观察组比对照组更低(P<0.05);两组细胞毒性T细胞(CD8^(+))占比均下降,两组辅助性T细胞(CD4^(+))占比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均上升,而且观察组CD4^(+)占比、CD4^(+)/CD8^(+)比值比对照组更高(P<0.05),CD8^(+)占比比对照组更低(P>0.05)。观察组总生存期(P=0.040)和无进展生存期(P=0.046)均比对照组长;观察组比对照组出现不良反应概率更低(64.44%比62.22%,P>0.05)。结论免疫检查点抑制剂信迪利单抗联合瑞戈非尼在晚期CRC的治疗中有较好的应用效果和安全性,延长了生存时间,减轻肿瘤给患者带来的痛苦。
梁文龙曹杰黄庆林泳黄红丽杨平李冠炜胡鹤
关键词：结直肠癌
CD133和GW112在胃癌中的表达及其与预后的关系
2011年
目的 研究胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA的表达水平及其与患者临床病理参数、无瘤生存率和生存率的关系.方法 采用实时定量PCR技术检测25例手术切除的胃癌及相应癌外正常胃黏膜组织中CD133mRNA和GW112mRNA的表达,随访患者进行生存分析.结果 （1）胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA表达量[0.07（0.01～0.13）,0.12（0.04～0.36）]均显著高于正常胃黏膜组织[0.01（0.00～0.07）,0.02（0.01～0.05）]（P＜0.05）.（2）GW112 mRNA表达量随患者年龄增高（＞60岁）,合并淋巴结转移,TNM分期Ⅲ期或Ⅳ期而升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）.CD133 mRNA则和临床病理参数无显著关系.（3）随访所有病例,5年生存率为（28.0＋9.0）%,无瘤生存率为（24.6±9.5）%.分别按照癌组织CD133和GW112表达水平分为高、低表达组.CD133高、低表达组5年生存率（7.7%比50.0%）和无瘤生存率（0%比50.5%）差异均有统计学意义（P＜0.05）;GW112高、低表达组5年生存率（11.1%比71.4%）和无瘤生存率（20%比29%）差异也均有统计学意义（P＜0.05）.Cox多因素分析表明癌组织CD133和GW112的表达水平是患者无瘤生存期的独立影响因子（相对危险度分别为3.792和5.155）;GW112同时也是患者生存期的独立影响因子（RR=4.978）.（4）ROC曲线分析发现,联合检测CD133和CEA对患者预后有一定的预测价值.结论 胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA 表达水平与胃癌恶性潜能有关,可预测胃癌患者的预后.
林泳聂玉强李霞李瑜元赵晶
关键词：胃肿瘤存活率分析ROC曲线CD133
MTMR3基因rs12537单核苷酸多态性与胃癌易感性的关系研究
林泳聂玉强王红
微生态制剂治疗肠易激综合征的临床循证被引量：5
2008年
目的：系统评价微生态制剂对肠易激综合征的疗效。方法：检索PubMed、EMBASE、TheCochrane Central Register of Controlled Trials、中国生物医学文献数据库，对纳入文献进行质量评定，提取研究所需数据作系统评价。结果：检索到491篇文献，有13个双盲随机对照研究符合要求，共943例患者纳入分析，定性系统评价示微生态制剂不良反应少，能改善总体症状、腹痛、腹胀，但对大便性状和频率效果不明显，短期服用对生活质量评分无改善。对能提取数据的试验作荟萃分析，提示微生态制剂对肠易激综合征总体疗效优于安慰剂[相对危险度（RR）=2．00，95％可信区间（CI）：1．18～3．38，P〈0．05）]，能有效改善腹痛[标准化均差（SMD）=-1．62，95％CI：-2．26～0．98，P〈0．01]，腹胀（SMD=-1．54，95％CI：-2．20～0．88，P〈0．01）和胃肠胀气（SMD-2．34，95％CI：-3．47～1．21，P〈0．01）等症状。结论：微生态制剂是治疗肠易激综合征安全有效的药物，有助于改善总体症状，尤其是腹痛、腹胀等方面疗效明显。
林泳李瑜元聂玉强沙卫红
关键词：微生态制剂肠易激综合征相对危险度
15年85887例胃镜下胃息肉和胃癌检出率和变化趋势分析
林泳聂玉强周永健李瑜元王红
近27年77978例结肠镜下结直肠息肉和结直肠癌临床病理学特征和变化趋势分析
林泳袁筱茵赵晶何媛聂玉强周永健李瑜元
MTMR3基因1670C>T多态性与胃癌易感性的关系研究
2016年
目的：探讨MTMR3基因3＇非翻译区（3＇UTR）1670C〉T多态性与胃癌发病的关联。方法：通过病例对照研究,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测500例胃癌患者和502例正常对照者MTMR3基因1670C〉T位点的基因型,通过非条件Logistic回归,并校正了性别、年龄、吸烟、饮酒的影响,分析该位点与胃癌易感性的关系。结果：MTMR3基因1670C〉T基因型分布在病例组和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）。经过年龄、性别、吸烟和饮酒状况校正的非条件logistic回归分析发现,与CC基因型患者相比,含有T等位基因的基因型（CT和TT）患者胃癌的发病风险增高（校正优势比=1.72,95%置信区间=1.36-2.16,P=3.99×10^-5）。结论：MTMR3基因1670C〉T多态性位点与胃癌发病存在显著性关联,1670T可能是胃癌发生的一个遗传危险因素。
赵晶林泳聂玉强王红王家骥
关键词：胃癌单核苷酸多态性微小RNA
Survivin基因及其主要剪接变构体mRNA在大肠癌组织中的表达被引量：3
2009年
目的:探讨大肠癌组织中Survivin基因及其主要剪接变构体与癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)CAM5mRNA表达的临床意义。方法:39例大肠癌切除标本,采集肿瘤组织、癌旁2.5cm组织和距离肿瘤10cm以上的正常大肠组织各1块,采用RT-PCR方法检测总survivin、survivin-△Ex3、survivin-2B、survivin-3B、survivin2α和CEACAM5 mRNA的表达。用凝胶图像分析系统或SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测上述基因mRNA的表达水平。结果:总survivin、survivin-△Ex3、survivin-2B、sur-vivin-3B、survivin2α和CEACAM5mRNA在大肠癌组织中的阳性表达率分别为100.0%、92.3%、92.3%、79.5%、87.2%和97.4%,均高于癌旁2.5cm组织中的38.5%、25.6%、28.2%、7.7%、12.8%和12.8%,差异均有统计学意义(P<0.01)。正常肠壁组织中上述mRNA的阳性表达率分别为17.9%、5.1%、7.7%、0.0%、2.6%和10.3%,与癌旁2.5cm组织比较,总survivin、survivin-△Ex3和sur-vivin-2B差异有统计学意义(P<0.05)。总survivin及其剪接变构体和CEACAM5mRNA的表达水平,大肠癌组织高于癌旁2.5cm组织(P<0.01);癌旁2.5cm组织与正常组织的差异均无统计学意义(P>0.05)。survivin剪接变构体mRNA的表达水平与一些临床病理参数有关(P<0.05)。结论:Survivin和其剪接变构体mRNA在大肠癌组织中呈高表达,表达水平与恶性临床病理参数有关。检测Survivin和其剪接变构体mRNA表达对大肠癌前预报与早期诊断比CEAmRNA更有价值。
左文革李瑜元聂玉强沙卫红王红林泳
关键词：大肠癌凋亡
胃癌组织中miR-181a和miR-27a高表达及意义被引量：4
2011年
目的:分析miR-181a与miR-27a两种miRNAs在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:选取广州市第一人民医院胃癌外科手术切除的胃癌标本50例和对应的距离胃癌病灶5 cm以上的癌旁组织,以及25例慢性浅表性胃炎黏膜为对照,采用实时荧光定量-PCR(qRT-PCR)对miR-181a和miR-27a作定量分析。结果:相对于自身癌旁组织和他人的慢性浅表性胃炎组织,miR-181a和miR-27a在胃癌组织中表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌者的性别、年龄、病例分型和淋巴结转移与miR-181a和miR-27a表达无显著相关性。结论:miR-181a和miR-27a在胃癌组织中显著表达,可能参与胃癌的发生过程。
陈熙聂玉强叶敏杜艳蕾林泳
关键词：胃癌实时荧光定量聚合酶链反应微小RNA
miRNA-181a靶位点单核苷酸多态性与胃癌易感性的关系研究
目的:　　探讨胃癌中miR-181a靶位点单核苷酸多态性(SNP)对胃癌发病风险的影响,并且探索其可能的分子机制。　　方法:　　1.运用生物信息学方法预测miR-181a所有靶基因的3’非翻译区(3’UTR)的SNP位点...
林泳
关键词：胃癌基因多态性单核苷酸多态性易感性
文献传递
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