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一种可同时捕获cfDNA和ROS的药物递送系统HAPE-PLL-PEG@EDV及其应用: 本发明属于药物递送技术领域，更具体地是涉及一种可同时捕获cfDNA和ROS的药物递送系统HAPE‑PLL‑PEG@EDV及其应用。通过同时捕获和调节神经炎症和氧化应激等病理过程中的细胞游离DNA(cfDNA)和活性氧物种...; 高彬张艺滨康德智林元相林福鑫王小宇

以坚韧为翼:Hape集团的可持续发展之路: 2024年; 时光荏苒,岁月如梭。上世纪80年代,一位年轻的德国人彼得·汉斯丹,怀揣着对玩具世界的无限热爱,在自家车库中搭建起一个小小的玩具作坊。谁能想到,38载风雨兼程,这个看似不起眼的起点,竟会孕育出今日誉享全球的益智教育玩具巨头——HAPE国际控股集团。如今,HAPE已实现年产值数亿元,旗下产品与公司遍布全球100多个国家和地区,荣誉满载,慈善之举亦令人动容。匠心独运益智之选Hape集团总部位于瑞士卢塞恩,由德国人彼得·汉斯丹先生始创于1986年。作为全球领先的益智教育玩具设计与制造商,Hape集团秉承“诚信、关爱、责任、创新、激情”的企业价值观,致力于为全球0-6岁儿童研发高品质、环保、益智的玩具。集团的主营业务包括同名子品牌Hape~?、OEM以及ODM多条业务线,产品涵盖STEAM玩具、益智玩具、乐器玩具、角色扮演、户外玩具等20多个系列,种类丰富,让孩子们可以任意选择,自由玩耍,快乐成长。; 关键词：企业价值观益智玩具玩具设计德国人

Hape:以爱心和专业,全方位助力儿童友好发展让每个孩子都能快乐成长: 2024年; 一颗苹果有多少种子,切开看一眼就能知道,但谁也不知道一颗种子能孕育出多少苹果——种在贫瘠的土地里,颗粒无收;但播散在良田沃土,阳光雨露滋润,终将硕果累累……2023年12月15日下午,一场“2023·对话CEO”新员工见面会在Hape中国公司举行。Hape集团创始人兼CEO彼得·汉斯丹先生亲临现场,与新员工们分享自己的创业故事和心路历程,并引用自己最喜爱的“苹果种子”的寓言故事。; 关键词：创业故事寓言故事阳光雨露 CEO

肾上腺皮质激素合成酶基因多态性与HAPE相关性研究及低氧对糖皮质激素受体和炎症因子表达的影响: 目的探讨肾上腺皮质激素合成酶基因多态性与HAPE相关关系及低氧对糖皮质激素受体和炎症因子表达的影响。方法1、采用Sequenom Mass ARRAY?SNP技术对169名HAPE患者(H APE-p)和309名健康对照...; 高慧; 关键词：HAPE 基因多态性糖皮质激素受体炎症因子

AC-HAPE3D:基于强化学习的异形填充算法被引量：1: 2022年; 在3D打印、快递物流等领域,需要将形状各异的零件或货物在限定的空间中摆放,称为异形填充。给出一种摆放方案,以便将尽可能多的多面体放入给定容器;或者一批物体紧密地摆放,使得占用体积最小,则称为异形填充问题。这是个NP问题,很难高效求解。基于此,研究在一个可变维度的三维容器内摆放给定的一组多面体,使得打包后容器的可变维度最小。并提出一个基于强化学习的算法AC-HAPE3D,利用启发式算法HAPE3D将问题建模为马尔可夫过程,再利用基于策略的强化学习方法 Actor-Critic进行学习。同时用体素来表示容器和多面体,从而简化状态信息的表达,并用神经网络表示价值函数和策略函;为了解决状态信息长度以及动作空间可变的问题,采取遮罩的方法来屏蔽部分输入和输出,并且引入LSTM来处理变长的状态信息。在5个不同的数据集进行的实验表明算法能够取得较好的结果。; 朱鹏辉袁宏涛聂勇伟李桂清; 关键词：启发式算法体素

藏药达布班杂防治HAPE的网络药理学研究被引量：3: 2019年; 目的:采用网络药理学方法研究藏药复方达布班杂防治高原肺水肿(HAPE)多成分、多靶点、多途径的分子作用机制。方法:通过文献挖掘和TCMSP数据库收集达布班杂的主要化学成分,使用PharmMapper和DrugBank数据库进行靶点预测和筛选,通过DAVID和KEGG通路注释分析达布班杂治疗HAPE主要活性成分的作用靶点与通路,采用Cytoscape3.5.0软件构建达布班杂治疗HAPE"活性成分-核心靶点-通路"网络,预测其治疗HAPE关键活性成分及相关作用靶点。结果:构建的"化合物-核心靶点-通路"网络预测发现30个关键活性成分,作用于20个核心靶点,31条相关通路,主要涉及炎症反应、免疫系统、氧化应激等多种途径。推测达布班杂通过参与增强机体免疫功能、降低氧化应激损伤、恢复内皮细胞源性因子平衡状态、修复损伤的肺血管上皮细胞,达到防治HAPE的目的。结论:网络分析结果初步揭示了藏药复方达布班杂治疗HAPE多成分、多靶点、多通路的科学内涵,为进一步深入研究达布班杂药效物质基础及作用机制奠定了基础。; 刘悦唐策张艺杜蕾蕾黎惠朱红萍; 关键词：藏药网络药理学 HAPE

高原肺水肿发病机制及中医药防治研究进展被引量：10: 2019年; 高原肺水肿(high altitude pulmonary edema,HAPE)是一种致命性的急进高原(海拔≥2500m)而引起的肺水肿,严重威胁高原工作者、登山人员、旅行者及高山原住居民的身体健康。其发病机制包括血流动力学、渗液机制、炎症反应、肺泡液清除能力下降、氧化应激与遗传因素等,现代医学防治中部分药物应用存在不利因素,而中药防治具有独特优势。现代研究证实中医药通过抗缺氧、减轻低氧性肺动脉高压、抑制血管新生、抗血管收缩、减少血流动血阻力、减低细胞通透性、减轻炎症反应、抗氧化应激等方面在预防与治疗两方面发挥作用,希冀本文对HAPE临床治疗与研究提供参考。; 付兴付义; 关键词：高原肺水肿中医药防治

西藏自治区某医院高原肺水肿住院患者治疗药物结构分析被引量：4: 2019年; 目的:了解西藏高海拔地区高原肺水肿患者的人群特点和治疗药物结构特点,并分析其规律,为合理配置卫生资源制定科学的疾病治疗措施提供参考。方法:统计西藏自治区某医院2016年1月-2017年6月收治住院的HAPE患者相关信息进行回顾性分析。结果:基于研究医院数据显示,HAPE住院患者中男性明显多于女性,年龄分布集中在20~50岁。在用药种类数方面抗感染药物(17.14%)和中成药(15.71%)种类数较多,但在用药人次数上以消化系统药物(22.64%)、抗感染药物(19.91%)、心血管系统药物(18.56%)、呼吸系统药物(18.09%)为主。HAPE具体治疗药物主要为呋塞米、氨茶碱、地塞米松。结论:基于调查结果,西藏地区HAPE的患病人群和用药结构有一定特点,可为医疗行业在该疾病的治疗措施及药品储备上提供一定参考。; 刘可欣张勇仓郭桅尼玛玉珍徐珽徐珽; 关键词：高原肺水肿住院患者用药分析

TNF凝集素样结构域:高原肺水肿药物治疗新选择被引量：2: 2019年; 高原肺水肿是高原地区人群常见的高原疾病之一,严重威胁着人们的生命健康。它的发病机制目前尚未完全清楚,主要与驱动水进入肺泡的力量和清除肺泡液的能力两者失衡有关。目前用于治疗高原肺水肿的药物大多作用机制不明且不良反应较多。而TNF凝集素样结构域一方面能直接激活Ⅱ型肺泡上皮顶端钠通道,加速水肿肺的肺泡液清除;另一方面还具有抗炎作用,能减慢肺水肿的形成,是高原肺水肿药物治疗的一种新选择。; 罗芩何庆; 关键词：高原肺水肿药物治疗

心脏特异性高表达hAPE1基因小鼠的构建与鉴定被引量：1: 2019年; 本研究拟建立心脏特异性表达hAPE1转基因小鼠,为研究hAPE1基因功能及其突变与心脏发育和心血管疾病的关系提供工具动物。将人APE1(human APE1,hAPE1)基因插入到心脏特异性启动子α-肌球蛋白重链(α-MHC)下游,构建了心肌细胞特异性表达hAPE1的转基因表达载体,显微注射法导入C57BL/6J小鼠受精卵中,经胚胎移植获得转基因首建者小鼠,建立hAPE1转基因小鼠,PCR鉴定转基因小鼠基因型,Western blotting鉴定h APE1蛋白在心脏中的表达并筛选高表达的转基因品系。研究表明,将含有心肌细胞特异性α-MHC启动子和hAPE1基因的转基因载体进行显微注射于小鼠胚胎中,接着将胚胎移植入假孕母鼠的输卵管中发育,建立了心脏组织特异性高表达hAPE1转基因小鼠品系,获得子代小鼠40只。PCR检测发现有15只小鼠在其基因组上整合有hAPE1基因,Western blotting检测hAPE1在这些小鼠心脏中高度特异性表达。本研究成功获得了在小鼠心肌细胞中特异性表达hAPE1的转基因小鼠,为研究基因在心脏发育与相关疾病中的功能提供了有利的工具。; 姜佳美彭旺李苏杭王志强吴铿郭润民; 关键词：APE1 心脏小鼠组织特异性

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