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李明

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:潍坊学院生物与农业工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金作物遗传与种质创新国家重点实验室开放课题潍坊市科学技术发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 1篇烟草
  • 1篇异位表达
  • 1篇植物
  • 1篇植物生理
  • 1篇植物生理学
  • 1篇植物生理学实...
  • 1篇生理
  • 1篇生理学
  • 1篇生理学实验
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇视频
  • 1篇视频录制
  • 1篇葡萄
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇网络课程
  • 1篇胁迫
  • 1篇理学

机构

  • 4篇潍坊学院
  • 1篇寿光市农业局

作者

  • 4篇李明
  • 3篇曹慧
  • 3篇许瑞瑞
  • 1篇高明刚
  • 1篇程贯召
  • 1篇李高青
  • 1篇于洪兰
  • 1篇季洪亮
  • 1篇李媛媛
  • 1篇姜倩倩

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2018
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄瓜RNA解旋酶基因家族的生物信息学鉴定和表达分析被引量:1
2018年
利用生物信息学方法对黄瓜RNA解旋酶基因家族成员、基因分类、染色体定位和系统进化关系进行了分析预测,并利用实时荧光定量PCR技术检测了11个黄瓜DEAD-box RNA解旋酶基因的组织表达模式和NaCl、低温4℃、脱落酸(ABA)以及高温39℃胁迫条件下的表达变化。结果表明,黄瓜RNA解旋酶家族包含101个基因,DEAD-box、DEAH-box和DExD/H-box 3个亚家族分别包含32、27和42个基因成员;黄瓜的7条染色体均有RNA解旋酶基因分布,其中第3条染色体最多,有30个RNA解旋酶基因,仅有8个基因分布在第4条染色体上;黄瓜RNA解旋酶基因编码的蛋白包含376~2 330个氨基酸,等电点在5.13~10.00;qRT-PCR分析发现,除CsDEAD16和CsDEAD25外,其他基因在花中表达量均最高,在黄瓜根中仅检测到CsDEAD17、CsDEAD21、CsDEAD22和CsDEAD24的表达;黄瓜幼苗经上述胁迫处理后11个基因均有不同程度的表达量变化,其中CsDEAD16、CsDEAD21、CsDEAD22、CsDEAD24、CsDEAD25和CsDEAD27明显受ABA上调,而CsDEAD24的表达受高温诱导。本研究为进一步探索黄瓜RNA解旋酶基因在其生长发育中的作用和抗性作用机制,奠定了一定的理论基础。
许瑞瑞高明刚李明季洪亮于洪兰
关键词:黄瓜RNA解旋酶基因家族生物信息学
植物生理学实验视频的录制与应用被引量:2
2018年
为进一步提高植物生理学课程的学习效率,精心制作了包含四大类9个实验的植物生理学实验视频并上传至学校的网络教学平台,以期增加学生对植物生理学实验的直观认识,使学习者可以更方便、更迅速、更愉快地完成学习过程。
李媛媛曹慧程贯召姜倩倩李明赵真真
关键词:植物生理学实验视频录制网络课程
葡萄VvLBD28基因的基本特征和表达分析被引量:3
2022年
以葡萄为试材,采用生物信息学分析和实时荧光定量PCR方法,研究了VvLBD28基因的特征、组织表达模式及干旱、盐和温度胁迫对VvLBD28表达情况的影响,以期为研究该基因参与的胁迫响应过程提供参考依据。结果表明:葡萄VvLBD28包含Leu拉链模块,属于第一类LBD基因亚家族,与苹果、水蜜桃以及模式植物拟南芥和烟草等的LBD蛋白均有较高的同源性;VvLBD28在葡萄茎中的表达量最高,稍高于叶片中,在根中的表达量最低;盐处理和39℃高温处理后,VvLBD28的表达量变化不明显,而干旱和低温4℃均能使VvLBD28的表达量明显下调。
李明曹慧段高飞李高青许瑞瑞
关键词:葡萄胁迫
花生AhMYB113异位表达促进烟草花青素积累
2022年
为进一步探索MYB转录因子在花生花青素积累过程中的调控机理,以花生常规品种鲁花11(绿色叶片)和紫色叶片花生种质056杂交后代为材料,基于绿色和紫色杂交群体数字基因表达谱克隆了AhMYB113基因,利用生物信息学手段进行保守结构域、系统进化树等分析,通过实时荧光定量PCR技术检测在花生中的表达模式,在转基因烟草中进行功能鉴定。结果表明,花生AhMYB113基因的开放阅读框全长864 bp,编码287个氨基酸残基;编码蛋白的N端包含2个高度保守的MYB结构域,属于R2R3-MYB转录因子;与拟南芥、金鱼草、矮牵牛、苹果、葡萄中调控花青素积累的R2R3-MYB聚成一大类;通过荧光定量PCR分析发现,AhMYB113在花生紫色杂交后代(PH、PS)中的表达水平要显著高于绿色杂交后代(GH、GS);在烟草NC89中异位表达AhMYB113,能够促进花青素积累,使得转基因烟草叶片转变为紫色,随着叶龄增长叶片紫色逐渐加深,花瓣、雄蕊(花丝、花药)、雌蕊(柱头、花柱)、萼片等组织也分别呈现为紫红色或紫黑色。
李明曹慧许瑞瑞
关键词:花生转基因烟草异位表达
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