王丹
- 作品数：6 被引量：60H指数：3
- 供职机构：淄博市中心医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性鼻窦炎患者功能性鼻窦内镜手术后糖皮质激素经鼻腔脉冲雾化与口服给药效果比较被引量：40
- 2021年
- 目的比较糖皮质激素经鼻腔脉冲雾化与口服给药在慢性鼻窦炎患者功能性鼻窦内镜手术(FESS)后的应用效果。方法选取慢性鼻窦炎患者45例,按照随机数字表法分为口服组22例、雾化组23例。两组均在行FESS后接受相同的术后常规处理,术后2周雾化组经鼻腔脉冲雾化吸入布地奈德混悬液、口服组口服甲泼尼龙片,疗程均为2周。术后2、4、8、12周随访患者,行鼻炎总症状评分(TNSS)及鼻内镜Lund-Kennedy评分以评价疗效;记录不良反应,检测给药前、给药2周后的血清糖皮质激素水平以评估安全性。结果两组TNSS、Lund-Kennedy评分均随时间推移降低;除雾化组术后4周的Lund-Kennedy评分外,两组各时点TNSS、Lund-Kennedy评分与同组前一时点比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。雾化组术后4周TNSS、Lund-Kennedy评分均高于口服组(P均<0.05),两组其余时点TNSS、Lund-Kennedy评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。口服组与雾化组治疗前血清糖皮质激素水平分别为(17.12±2.80)、(16.84±3.25)μg/dL,治疗2周后血清糖皮质激素水平分别为(6.70±2.93)、(15.01±3.39)μg/dL;口服组治疗2周后血清糖皮质激素水平均低于同组治疗前及雾化组治疗2周后(P均<0.05),雾化组治疗前及治疗2周后血清糖皮质激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。口服组治疗后胃部不适1例、血压升高1例,不良反应发生率为9.09%;雾化组随访期间未发生不良反应,不良反应发生率为0;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性鼻窦炎患者FESS后经鼻腔脉冲雾化糖皮质激素较口服给药的近期疗效略差、远期疗效基本一致,但安全性更高。
- 刘文韩淼淼苏文莲刘永亮王丹孙士平李勇
- 关键词：慢性鼻窦炎功能性鼻窦内镜手术糖皮质激素口服给药
- 维生素D受体基因FokⅠ多态性对骨化三醇治疗骨质疏松症的影响被引量：9
- 2019年
- 目的探讨维生素D受体基因FokⅠ多态性对骨化三醇治疗骨质疏松症的影响。方法选取2015年6月至2016年5月首都医科大学附属北京友谊医院确诊的骨质疏松症患者56例,其中男41例,女15例,年龄61~95岁,平均(83.88±6.51)岁。所有患者均服用骨化三醇及钙剂超过12个月,收集患者治疗前后L2~L4椎体及股骨颈的骨密度值,检测患者维生素D受体基因FokⅠ(rs17881966)的基因型。结果 56例患者治疗后L2~L4椎体骨密度较治疗前有明显改善[(1.233±0.279)g/cm^2比(1.198±0.266)g/cm^2],差异有统计学意义(t=3.965,P=0.000);股骨颈骨密度治疗后与治疗前[(0.799±0.146)g/cm^2比(0.801±0.147)g/cm^2]的差异无统计学意义(t=0.210,P=0.834)。所有患者维生素D受体基因FokⅠ的基因型及其频率的分布为CC(23.21%)、CT(55.36%)、TT(21.43%),符合Hardy-Weinberg平衡定律。基因型为TT的患者L2~L4椎体骨密度在治疗后较治疗前改善不明显[(1.187±0.303)g/cm^2比(1.162±0.270)g/cm^2,t=0.923,P>0.05],基因型为CC及CT的患者治疗后均较治疗前有明显改善(P <0.05)。结论骨质疏松症患者应用骨化三醇治疗后,椎体骨密度明显改善,维生素D受体基因FokⅠ多态性可影响骨化三醇的治疗效果。
- 王丹姜春燕
- 关键词：维生素D受体基因骨化三醇骨密度骨质疏松症
- 体外新霉素损伤HEI-OC-1细胞的作用和机制研究被引量：3
- 2021年
- 目的目前尚不清楚HEI-OC-1细胞对耳毒性药物的反应和机制是否与耳蜗毛细胞相似。本研究以新霉素为耳毒性药物诱导HEI-OC-1细胞死亡,并探讨新霉素对HEI-OC-1细胞的损伤机制。方法HEI-OC-1细胞培养,加入新霉素诱导死亡,应用光镜、CCK-8检测HEI-OC-1细胞对新霉素的敏感性,应用流式细胞、免疫荧光、qRT-PCR检测HEI-OC-1细胞对新霉素的氧化应激机制。结果新霉素以浓度和时间依赖的方式诱导HEI-OC-1细胞死亡。氧化应激参与了HEI-OC-1细胞的凋亡和坏死。新霉素作用后,HEI-OC-1细胞的抗氧化-促氧化平衡被破坏,促进线粒体ROS积累,诱导MMP丢失,进而诱导HEI-OC-1细胞死亡。这种机制与新霉素在体内的损伤耳蜗毛细胞的机制相似。结论HEI-OC1细胞系可以提供一种细胞模型系统来研究新霉素等耳毒性药物对耳蜗毛细胞的损伤机制。
- 刘文孙士平王丹韩淼淼刘永亮李勇管明
- 关键词：氨基糖苷类
- 非综合征型耳聋患儿十六项遗传性耳聋基因突变检测分析被引量：7
- 2015年
- 目的:通过对山东省淄博市135例非综合征型耳聋患儿进行GJB2、GJB3、SLC26A4、WFS1和线粒体DNA 12SrRNA共5个基因16个突变位点检测,研究该地区耳聋基因突变情况。方法:采集135例非综合征型耳聋患儿外周血,以聚合酶链反应对16个突变位点进行目的片段扩增并直接测序。结果:在135例非综合征型耳聋患儿中,62例检测出基因突变,检出率45.9%(62/135),其中双等位基因突变(纯合突变+复合杂合突变)24例,检出率17.8%(24/135);38例仅检测到1个等位基因突变,检出率28.1%(38/135)。30例患儿检测出SLC26A4基因突变,检出率最高,为22.2%(30/135);其次是GJB2基因突变,19例患儿检测出GJB2基因突变,检出率14.1%(19/135)。共检测出突变等位基因86个,突变等位基因频率(突变等位基因数/等位基因总数)为31.9%(86/270),SLC26A4c.766_2A>G是最常见的突变,为11.11%(30/270);其次是GJB2c.235delC突变8.5%(23/270);SLC26A4c.2168A>G和WFS1c.2158A>G均有较高的突变检出率(2.6%)。结论:SLC26A4基因突变是导致本研究患儿非综合征型耳聋最常见的原因,其次是GJB2基因突变;SLC26A4c.766_2A>G是最常见的突变形式,其次是GJB2c.235delC突变;本研究检测出GJB3和WFS1基因突变,没有检测出线粒体DNA12SrRNA基因突变。
- 满荣军张增路荣忠王孝孙士平王丹许晓松王卫国王惠忠
- 关键词：GJB2基因SLC26A4基因
