张敏
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京中医药大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Faecalibacterium prausnitzii上清液调节小鼠体内巨噬细胞减轻葡聚糖酸钠诱导小鼠结肠炎症
- 张东波张敏李芳夏菲于成功
- 基于肾毒理论探讨益肾祛风方对阿霉素致小鼠肾损伤的防治作用及肾脏代谢组学研究
- 2024年
- 目的:基于肾毒理论探讨益肾祛风方(KWP)对阿霉素致小鼠肾损伤的防治作用及肾脏代谢组学研究。方法:采用单次尾静脉注射阿霉素溶液13.5 mg/kg构建阿霉素致肾损伤动物模型,36只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、KWP低剂量组(KWP-L组,26.78 g·kg^(-1)·d^(-1))和KWP高剂量组(KWP-H组,53.56 g·kg^(-1)·d^(-1))。给药干预14 d后,收集血、尿以及肾脏,进行血、尿生化分析以及肾脏病理检测;基于色谱-质谱联用技术(LC-MS)非靶向代谢检测肾脏代谢产物,采用主成分和偏最小二乘判别分析法分析模型组、KWP-H组小鼠肾脏组织代谢产物及其所参与的代谢通路。结果:KWP-H组造模后14 d较模型组小鼠体质量差值显著减少(P<0.01),KWP-L组与KWP-H组较模型组血肌酐、血尿素氮水平以及蛋白尿/肌酐比值均显著降低(P<0.01,P<0.05)。同时,KWP-L组与KWP-H组可以改善肾脏病理,缓解肾脏纤维化。采用LC-MS非靶向代谢组学检测出40个差异代谢产物,富集的通路主要为核苷酸代谢、糖代谢以及脂质过氧化相关代谢途径等代谢通路。结论:KWP可通过干预肾脏组织的代谢产物改善阿霉素致肾损伤。
- 黄国顺雍晨张敏张敏陈玮祝一叶陈玮
- 关键词：阿霉素肾损伤肾毒
- Faecalibacterium prausnitzii上清液通过调节单核巨噬细胞减轻DSS诱导的小鼠结肠炎被引量：1
- 2017年
- 背景:Faecalibacterium prausnitzii(Fp)数量在炎症性肠病(IBD)患者中特异性减少,既往研究显示Fp上清液在实验性结肠炎中具有明显抗炎效应。目的:探讨Fp上清液对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎模型单核-巨噬细胞和结肠炎症的影响。方法:30只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、炎症组和Fp治疗组,后两组连续7 d饮用含4.5%DSS的蒸馏水以建立结肠炎模型,Fp治疗组在造模同时予Fp上清液灌胃。观察各组小鼠体质量变化、排便情况和结肠组织病理学改变,以流式细胞术检测脾脏和结肠固有层不同表型单核细胞和巨噬细胞以及外周血细胞因子水平。结果:Fp治疗组小鼠体质量下降、结肠缩短、结肠组织病理学改变均轻于炎症组(P<0.05),脾脏和结肠固有层总单核细胞和促炎单核细胞百分率、结肠固有层M1型巨噬细胞百分率均显著低于炎症组(P<0.05),结肠固有层M2型巨噬细胞百分率则显著高于炎症组(P<0.05),外周血白细胞介素(IL)-10、IL-4水平显著高于炎症组(P<0.05),IL-6、干扰素(IFN)-γ、趋化因子CCL2水平显著低于炎症组(P<0.05)。结论:Fp上清液可通过减少促炎单核细胞数量、诱导肠道炎症部位巨噬细胞向M2型极化以及促进抗炎细胞因子分泌、抑制促炎细胞因子和趋化因子分泌等途径在小鼠结肠炎中发挥抗炎作用。
- 张东波张敏于成功
- 关键词：炎症性肠病单核细胞
- 抗早2号方治疗痰湿壅滞证CPP女童的疗效研究被引量：1
- 2023年
- 目的:观察抗早2号方治疗女童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)(痰湿壅滞证)的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的CPP女童50例,分为中药组和西药组。中药组予自拟抗早2号方口服,西药组予肌内注射醋酸曲普瑞林(达菲林),疗程均为6个月,观察并比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后体格指标、性发育指标、中医症状积分的变化。结果:中药组和西药组的总有效率分别为84%、88%,两组患儿的总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗后,中药组患儿的乳房发育分期积分、阴道分泌物积分及各项次要症状积分均较治疗前明显改善(P<0.01);中药组患儿的肢体困倦积分、乏力喜卧积分、口中黏腻积分、大便不调积分、舌苔厚腻积分均优于西药组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的BA/CA水平均有显著改善(P<0.01)。治疗后,中药组的右侧卵巢容积有显著改善(P<0.05)。结论:中药抗早2号方治疗女童CPP(痰湿壅滞证)的临床疗效显著,可有效控制患儿的乳房发育,延缓骨龄的增加,且在改善次症证候方面的效果更为显著。
- 张敏叶进
- 关键词：中枢性性早熟
