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3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺的合成及其立体化学被引量：2: 2007年; Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物最重要的方法之一.3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺是一类重要的β-内酰胺类衍生物.发展了一种从1-(噻吩-2-基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮和对甲苯磺酰叠氮方便地制备1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮的新方法,利用1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮加热分解生成的噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应合成了一系列3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺衍生物,并研究了噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应的立体选择性.实验结果表明噻吩-2-基烯酮是比苯基烯酮更富电子的Moore烯酮,其电子性质介于对甲氧基苯基烯酮和对甲基苯基烯酮之间.; 李伯男梁勇焦雷胡立博杜大明许家喜; 关键词：Β-内酰胺烯酮

微波辅助合成反式并环β-内酰胺及其立体化学过程研究: ＜正＞β-内酰胺骨架是目前广泛使用的抗生素类药物的关键结构。合成具有β-内酰胺结构的化合物是半个多世纪以来的一个重要研究领域,许多重要的抗生素都是五员或六员杂环并β-内酰胺。通过Staudinger反应合成并环β-内酰胺...; 梁勇焦雷许家喜; 文献传递

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梁勇