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microRNA-214-3p在周期性张应变诱导内皮祖细胞分化和增殖中的作用: 2019年; 目的探讨microRNA-214-3p(miR-214-3p)在周期性张应变诱导内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)分化和增殖中的作用。方法采用FX-5000T细胞周期性张应变加载装置对EPCs施加生理水平的周期性张应变(5%幅度、1.25 Hz频率),加载时间24 h。应用miRNAs芯片筛选周期性张应变调控下差异表达的miRNAs,并挑选miR-214-3p进行深入研究。实时荧光定量PCR方法检测EPCs内平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMCs)相标志分子的表达,BrdU结合酶联免疫吸附ELISA法检测EPCs增殖功能。之后,使用miR-214-3p抑制剂抑制miR-214-3p的表达,检测EPC内VSMC相标志分子表达及EPCs增殖。结果周期性张应变显著抑制miR-214-3p表达,并抑制EPCs向VSMC相分化,同时显著促进EPCs增殖。在静态条件下,使用miR-214-3p抑制剂干扰miR-214-3p的表达,miR-214-3p水平下降同样会抑制EPCs向VSMC相分化,并且诱导EPCs增殖能力显著上升。结论生理水平的周期性张应变能够抑制EPCs内miR-214-3p表达,从而抑制EPCs向VSMC相分化,并且促进EPCs增殖。研究结果为血管损伤的治疗提供新的治疗靶点。; 李娜汪文斌阎靖齐颖新韩悦; 关键词：周期性张应变内皮祖细胞细胞增殖细胞分化

水稻雄性不育突变体ms-1定位分析: ＜正＞水稻（Oryza sativa L.）是一种重要的粮食作物,同时因为它具有较小的基因组（430Mb）,和其它禾本科植物有很高的共线性,因此水稻已经成为研究植物功能基因的一种重要的单子叶模式生物。雄性不育现象在许多...; 刘海生储黄伟李晖王红梅韦嘉励李娜丁淑艳黄海黄潮锋罗达袁政张大兵; 文献传递

水稻叶状颖壳突变体Oslh的遗传分析和OsLH基因的定位被引量：19: 2005年; 通过γ射线诱变,从粳稻品种9522的M2代中筛选出一株具有叶状颖壳的突变体,定名Oslh(lh=leafyhull)。Oslh突变体的开花时间要比野生型晚15d左右,内外稃和浆片发育成了叶片状器官。Oslh突变体与粳稻品种9522回交结果表明Oslh突变性状可能由单核基因隐性突变造成。以Oslh突变体与籼稻品种广陆矮4号杂交的F2代群体为基因定位群体,利用SSR和InDel分子标记将Oslh突变位点定位在3号染色体上的SSR标记RM5475和InDel标记GY305之间,遗传距离分别为2.5cM和1.9cM。这些结果为克隆OsLH基因和研究花器官发育的调控机理奠定了基础。; 储黄伟刘海生李晖王红梅韦嘉励李娜丁淑燕黄海马红黄潮锋罗达袁政刘文轩张大兵; 关键词：SATIVA

水稻雄性不育突变体OsMS-L的遗传与定位分析被引量：9: 2005年; 通过对粳稻9522辐射诱变,得到一隐性核不育的水稻雄性不育突变体OsMS-L,对OsMS-L进行组织切片观察发现,在小孢子时期绒毡层不退化,小孢子不能发育成花粉粒,花粉发育后期绒毡层异常增大,小孢子破碎,OsMS-L与灿稻龙特甫B杂交,自交获得F2代分离群体进行遗传定位.通过遗传定位方法,首先将突变基因座位定位在水稻第2染色体SSR标记RM109和RM7562之间,为了对OsMS-L座位进行精细定位,我们在RM109和RM7562之间发展了11对有多态性InDel分子标记,将该基因座位定位在LHS10和LHS6之间,距离二者都为0.4cM,物理距离为133kb,为最终克隆OsMS-L基因奠定了基础.; 刘海生储黄伟李晖王红梅韦嘉励李娜丁淑燕黄海马红黄潮锋罗达袁政刘建华张大兵; 关键词：水稻雄性不育小孢子突变体花粉发育 MS 组织切片

水稻花器官增多突变体mp-3的筛选以及形态和基因定位研究: ＜正＞植物分生组织是一团未分化的细胞即干细胞,在植物发育中起非常关键的作用。分生组织能够根据外界环境的刺激及内部遗传因子的控制,不断的分化出根、茎、叶、枝、花等,以保证植物能够完成整个生命周期。分生组织在分化产生新器官...; 储黄伟刘海生谭何新丁淑燕李娜袁政黄海罗达黄超风马红张大兵; 文献传递

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李娜