您的位置: 专家智库 > >

李娜

作品数:7 被引量:50H指数:3
供职机构:北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多因子降维法
  • 2篇病例
  • 2篇病例对照
  • 2篇病例对照研究
  • 1篇血管
  • 1篇血性
  • 1篇遗传流行病学
  • 1篇遗传流行病学...
  • 1篇遗传学
  • 1篇同胞
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性脑卒中
  • 1篇卒中
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学
  • 1篇流行病学研究
  • 1篇脑血
  • 1篇脑血管
  • 1篇脑血管意外
  • 1篇脑卒中

机构

  • 4篇北京大学

作者

  • 4篇胡永华
  • 4篇唐迅
  • 4篇李娜
  • 3篇陈大方
  • 1篇朱燕萍
  • 1篇窦会东
  • 1篇张宗欣

传媒

  • 3篇中华流行病学...
  • 1篇北京大学学报...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
应用多因子降维法分析基因-基因交互作用被引量:35
2006年
目的介绍在遗传流行病学病例对照研究中,应用多因子降维法(MDR)分析基因-基因交互作用。方法简述MDR的基本步骤、原理及其特点,并结合研究实例说明在病例对照研究中如何应用软件进行MDR分析。结果相对于传统的统计学方法,MDR是一种无参数、无遗传模式的分析交互作用的方法,理论和实例研究均表明其分析交互作用具有较好的效能,目前已成功应用于散发性乳腺癌、心房颤动和原发性高血压等疾病的研究。结论 MDR能够应用于病例对照研究进行基因-基因交互作用的分析,且具有较传统的统计学分析方法无法比拟的优势。
唐迅李娜胡永华
关键词:病例对照研究多因子降维法
北京市房山区缺血性脑卒中表型不一致同胞对的遗传流行病学研究被引量:2
2007年
目的:探讨血脂、血压水平以及肝脂酶基因(LIPC)-514C/T多态性与缺血性脑卒中及其亚型在表型不一致同胞对之间的关联。方法:采用先证者引荐的方法,通过以社区为基础的卫生服务系统收集家系。用广义估计方程(generalized estimating equation,GEE)对表型不一致同胞对进行多因素相关分析,并采用以家系为基础的关联检验(family based association test,FBAT)的方法进行关联分析。结果:对71个缺血性脑卒中患病家系所组成的107对表型不一致同胞对进行单因素和多因素的GEE分析,均提示血压和血脂水平增高与缺血性脑卒中的发病危险存在相关性(P<0.05)。大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中比小动脉闭塞型缺血性脑卒中具有更高的血脂水平;而小动脉闭塞型缺血性脑卒中病例具有更高的舒张压水平。采用FBAT方法发现在加性遗传模型中LIPC基因-514T等位基因与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及舒张压水平之间存在关联(Z=2.366,P<0.05),调整年龄、性别、吸烟、饮酒、肥胖程度等变量后,LIPC基因-514T等位基因与舒张压水平仍然存在关联(加性遗传模型Z=-2.277,P<0.05;隐性遗传模型Z=-2.244,P<0.05),但并未发现其与缺血性脑卒中及各亚型之间的关联。结论:在所收集家系的表型不一致同胞对中,血压和血脂异常均可使缺血性脑卒中发病危险增加,不同亚型的缺血性脑卒中发病机制可能存在差异。LIPC基因-514T等位基因与LDL-C以及舒张压水平之间可能存在关联。
唐迅朱燕萍李娜陈大方张宗欣窦会东胡永华
关键词:脑血管意外遗传学流行病学同胞
多因子降维法分析基因-基因交互作用的应用进展被引量:16
2007年
多因子降维法(multifactor dimensionality reduction,MDR)是近年来发展的一种分析交互作用的新方法,“因子”即交互作用研究中的变量(如基因型或环境因素),“维”是指研究的多因子组合中的因子数(如基因型数目);该方法以疾病易感性分类(高危、低危)的方式建模,将研究中的多个因子看作一个多因子组合(基因型组合),
唐迅李娜陈大方胡永华
关键词:多因子降维法病例对照研究
复杂疾病病因研究中基因间交互作用分析:基于基因型传递不平衡的多因子降维法被引量:3
2007年
【导读】介绍复杂疾病病因研究中分析基因-基因交互作用的一种新方法:基于基因型传递不平衡的多因子降维法(MDR-PDT)。文中简述MDR-PDT的基本原理、步骤及特点,并结合研究实例说明其应用过程。MDR-PDT是原始MDR的扩展,可用于多种结构类型的核心家系资料分析基因-基因交互作用。结论MDR-PDT具有非参数、无需遗传模式的特点,并能充分利用家系中多个家庭成员的信息,在复杂疾病病因研究中分析基因-基因交互作用具有良好的效能。
李娜唐迅陈大方胡永华
关键词:多因子降维法核心家系复杂疾病
共1页<1>
聚类工具0