王静
- 作品数：46 被引量：157H指数：7
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 五味胃康胶囊的质量标准研究被引量：3
- 2008年
- 王静袁子民张振秋张慧
- 关键词：TLCHPLC
- HPLC测定β-榄香烯冻干针剂中主药的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立HPLC测定β-榄香烯纳米粒冻干针剂中主药含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(95∶5)为流动相,柱温室温,检测波长210 nm。结果:β-榄香烯在0.224～1.792μg呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.0%,RSD为1.3%。结论:本法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于β-榄香烯纳米粒冻干针剂中β-榄香烯的含量测定。
- 袁子民赵琳王静程岚
- 关键词：高效液相色谱法冻干针剂Β-榄香烯
- 肉豆蔻药材的质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立肉豆蔻药材的质量标准。方法采用薄层鉴别、水分检查、挥发油测定及高效液相色谱法进行研究。结果对10批药材的薄层、水分进行了检查并同时进行了挥发油及去氢二异丁香酚的含量测定。结论所建立的方法操作简便、准确可靠、重现性好,制订的标准限度合理,可用于肉豆蔻药材的质量控制。
- 袁子民赵琳王静贾天柱
- 关键词：肉豆蔻
- 都梁丸的血清药物化学研究被引量：6
- 2020年
- 目的对都梁丸的入血成分进行分析研究,探讨都梁丸的药效物质基础。方法采用偏头痛模型小鼠,灌胃给药制得含药血清和空白血清,通过比较都梁丸、酒炖白芷和川芎体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图,根据保留时间及对照品,明确都梁丸给药后血中移行成分。结果都梁丸给药后,在血清中共有22个移行成分,其中18个成分为原形入血成分,4个成分为原型成分的代谢产物,经对照品确认了12种原型成分。结论这22个血中移行成分可能是都梁丸在体内直接作用的药效物质,为深入研究其作用机制、质量控制标准及剂型改革提供了科学依据。
- 朱春璐王静乔宇航谢鑫荣袁子民
- 关键词：都梁丸血清药物化学高效液相色谱法入血成分
- 基于化学指纹-细胞代谢组学相关性分析淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化的药效物质基础
- 2024年
- 目的:确定淫羊藿及巫山淫羊藿促进成骨分化的药效物质基础,并建立一种基于化学指纹与细胞代谢组学相关性分析中药药效物质基础的方法。方法:采用超高效液相-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)分析4种基原15批淫羊藿和3批巫山淫羊藿药材的化学指纹,通过偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿化学指纹峰面积进行统计学分析;运用细胞增殖与活性检测法(CCK-8)和酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测淫羊藿及巫山淫羊藿对MC3T3-E1成骨前体细胞增殖活力及成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿对MC3T3-E1细胞代谢组学的影响。构建细胞代谢组峰表,并引入平均药效作用指标mean Y0,采用PLS及Pearson相关性分析计算各组mean Y0和化学指纹的相关性,依据变量重要性投影(VIP)值>1筛选淫羊藿促成骨分化的药效成分,依据各组的mean Y0评价淫羊藿及巫山淫羊藿的药效作用。结果:各基原淫羊藿及巫山淫羊藿化学指纹可完全分离。与空白组比较,不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿组MC3T3-E1细胞活力均明显增加,淫羊藿(甘肃)、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿组均可明显增强MC3T3-E1细胞ALP活性(P<0.05)。细胞代谢组学结果显示,空白组与模型组有明显的分离趋势,不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿与模型组距离有差异,表明不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化作用具有差异。化学指纹-细胞代谢组学整合分析筛选出9个成分与药效关系密切,包括双藿苷B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、yinyanghuo B、β-脱水淫羊藿素、木兰花碱、隐绿原酸和槲皮素,以朝鲜淫羊藿促成骨分化的药效作用最强。结论:该研究确定了不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化的�
- 黄云芬赵林超吴松南徐芳竹高慧陈雪莲袁子民王静
- 关键词：淫羊藿巫山淫羊藿药效物质基础
- 山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的药代动力学研究被引量：2
- 2010年
- 目的:山葛降脂分散片和葛根分散片中葛根素在大鼠体内药代动力学的对比研究。方法:以香草醛为内标物,利用HPLC测定大鼠血浆中葛根素的含量。结果:山葛降脂分散片的主要药动学参数:Tmax(3.000±0.371)h,Cmax(3.159±0.415)mg·L-1,AUC0→∞(19.593±3.168)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(11.370±2.358)h;葛根分散片的主要药动学参数:Tmax(4.000±0.313)h,Cmax(2.784±0.398)mg·L-1,AUC0→∞(17.605±3.993)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(8.678±1.625)h。结论:山楂叶和葛根提取物合用能使葛根素的吸收加快,浓度增大,消除减慢。房室模型拟合分析为二房室模型。
- 张海燕程岚袁子民李学涛王静
- 关键词：葛根素药代动力学
- 都梁丸指纹图谱的建立及4种成分的含量测定研究被引量：2
- 2023年
- 目的建立都梁丸的指纹图谱及4种成分含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃;检测波长300 nm。结果所建立的10批都梁丸指纹图谱,有16个共有峰;利用对照品指认出11个色谱峰,分别为阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、白当归脑、氧化前胡素、洋川芎内酯A、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素,相似度均大于0.95;阿魏酸、欧前胡素、洋川芎内酯A、异欧前胡素4种成分含量测定的结果平均值分别为0.0620%、0.1401%、0.3064%、0.0752%。结论本方法简单可行,重复性良好,可用于都梁丸的质量控制。
- 王静朱春璐袁子民
- 关键词：都梁丸指纹图谱高效液相色谱
- 浅谈中药制剂分析实验教学中存在的问题被引量：7
- 2014年
- 本文从《中药制剂分析》实验教学培养目标、教学内容、实验教学进度及实验考核机制四方面分析了目前《中药制剂分析》实验教学的现状及存在的弊端。旨在通过认清现状,以便为后面的实验教学改革,提供参考。同时为加强培养学生的基本操作技能,注重提高学生分析问题解决问题的综合素质,锻炼学生的创新能力,争取为企业培养更高质量的中医药人才做准备。
- 何凡英锡相刘威张振秋杨燕云王静
- 关键词：中药制剂分析实验教学
- 二妙丸多指标化学成分质量研究被引量：9
- 2009年
- 目的:建立二妙丸(苍术,黄柏)挥发油中β-桉叶醇含量的气相色谱测定法;对二妙丸单煎合并与合煎的挥发油及提取干膏进行多指标化学成分的测定和比较。方法:以丹皮酚为内标物,采用内标法和程序升温的气相色谱条件对二妙丸单煎与合煎的挥发油中的β-桉叶醇含量进行测定和比较;采用高效液相色谱法对二妙丸中的小檗碱、巴马汀、药根碱成分进行含量测定和比较。结果:二妙丸合煎的挥发油中的β-桉叶醇含量比单煎中的含量略高,分别为73.34 mg/g和70.04 mg/g;但从图谱的峰数和保留时间进行比较,结果无明显差别。单煎合并的小檗碱、巴马汀、药根碱的含量明显高于合煎的含量。结论:确立二妙丸挥发油中β-桉叶醇含量测定的方法。并且说明苍术、黄柏配伍,彼此相互影响。
- 张杨张振秋王海波王静张朔李可强
- 关键词：二妙丸单煎合煎Β-桉叶醇
- 白芷不同基原化学成分差异性研究
- 2023年
- 目的:对白芷(白芷和杭白芷)不同基原进行化学成分差异性研究。方法:对白芷和杭白芷饮片进行浸出物、总香豆素含量及特征指纹图谱研究,浸出物按照2020版《中国药典》四部2201项下方法测定,总香豆素含量采用紫外-分光光度法,特征指纹图谱采用HPLC法。结果:二者质量差异较大,白芷的浸出物含量和总香豆素的含量明显高于杭白芷,且特征指纹图谱成分差异明显。结论:白芷不同基原在所含化学成分方面存在一定的差异性,在制剂开发中应固定基原,以利于制剂的质量控制。
- 王静朱春璐袁子民
- 关键词：白芷杭白芷总香豆素指纹图谱
