2025年2月23日
星期日
|
欢迎来到鞍山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
宋艳丽
作品数:
1
被引量:11
H指数:1
供职机构:
中国协和医科大学
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
刘建一
秦皇岛港口医院
刘力生
中国协和医科大学
张宇清
中国协和医科大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
血压
1篇
原发性
1篇
原发性高血压
1篇
卒中
1篇
脑卒中
1篇
基因
1篇
基因缺失
1篇
高血压
1篇
伴发
1篇
ACE基因
1篇
ACE基因I...
机构
1篇
中国协和医科...
1篇
秦皇岛港口医...
作者
1篇
张宇清
1篇
刘力生
1篇
刘建一
1篇
宋艳丽
传媒
1篇
高血压杂志
年份
1篇
1998
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
脑卒中伴发原发性高血压ACE基因I/D多态性分析
被引量:11
1998年
目的为分析脑卒中伴发高血压及原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACEI/D)多态性。方法用PCR方法对117例缺血性脑卒中(其中80例伴发高血压)及100例年龄、性别相匹配的原发性高血压患者、40例正常人ACE基因I/D多态性进行检测。结果脑缺血伴发高血压组DD基因型频率(0.44)及D等位基因型频率(0.55)显著高于高血压组(0.22和0.43)及正常人组(0.15和0.37),脑缺血组DD基因型频率(0.39)和D等位基因型频率(0.54)显著高于高血压组及正常人组。原发性高血压组与正常人组相比无显著差别。结论我国汉族人脑卒中患者ACE基因及基因型频率增加,与是否合并高血压无关,D等位基因可能是缺血性脑卒中的易感基因。
宋艳丽
丁水印
刘建一
张宇清
刘建一
张宇清
刘力生
关键词:
脑卒中
高血压
基因缺失
ACE基因
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张