您的位置: 专家智库 > >

叶国玲

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:西安医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 1篇性别鉴定
  • 1篇性连锁遗传
  • 1篇性连锁遗传病
  • 1篇遗传病
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性丢失
  • 1篇脐带
  • 1篇肿瘤
  • 1篇综合征
  • 1篇位点
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢癌
  • 1篇卵巢肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇FMR
  • 1篇FMR-1基...
  • 1篇穿刺
  • 1篇穿刺术

机构

  • 4篇西安医科大学
  • 1篇深圳市红十字...

作者

  • 4篇叶国玲
  • 2篇邬晋芳
  • 2篇刘琪
  • 1篇主改霞
  • 1篇李晓利
  • 1篇席梅英
  • 1篇高素清
  • 1篇雷小莹
  • 1篇赵晓岚
  • 1篇赵晓岚

传媒

  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用肿瘤杂志

年份

  • 3篇1999
  • 1篇1994
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
卵巢癌 YNZ22 位点杂合性丢失的研究
1999年
目的 检测卵巢癌 Y N Z22 位点有无杂合性丢失以及与临床病理的关系。方法 采用 P C R 技术、聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法,对30 例卵巢癌及癌旁组织 Y N Z22 位点扩增片段长度多态性进行分析。结果 以癌旁组织提供的信息计算 Y N Z22 基因频率、杂合度,30 例卵巢癌中有信息个体 23 例,杂合度 76.7% ,其中 3 例观察到 L O H,频率为13.0% 。结论 卵巢癌组织中存在 Y N Z22 位点 L O H 现象,且与肿瘤组织分化程度及临床期别有关。
邬晋芳叶国玲主改霞
关键词:卵巢肿瘤杂合性丢失
无损伤性产前诊断性连锁遗传病初探
1999年
密度梯度离心富集母血中胎儿细胞,并结合套式PCR检测胎儿SRY基因,对2例有性连锁遗传病家族史的孕妇进行产前胎儿性别鉴定。结果2例孕妇外周血富集后均扩增出254bp特异性片断,所得结果与相应绒毛组织DNA结果吻合,且产前诊断时间在孕早期。提示本方法可对性连锁遗传病进行无损伤性早期产前诊断。
邬晋芳叶国玲蔡小宁刘琪赵晓岚
关键词:产前诊断性别鉴定性连锁遗传病
游离脐带穿刺术36例分析被引量:2
1994年
游离脐带穿刺术36例分析张彦平,叶国玲,刘琪,席梅英,雷小莹脐带穿刺术(cordocentesis)又称经腹脐静脉穿刺术(Percutaneousfetalumbilicalbloodsampling,PUBs),是采集胎血的新技术,自1983年以来...
张彦平叶国玲刘琪席梅英雷小莹
关键词:脐带穿刺术
脆性X综合征FMR—1基因CGG重复数变异的研究
1999年
采用PCR凝胶电泳法测定126条正常人群X染色体及来源于脆性X综合征家族的18条染色体的P(CGG)n重复数目。结果:①正常人群中,CGG重复数目最多为28,变动范围21~41(CGG)。FMR-1基因可稳定扩增,且后代受损程度不一。②脆性X家族中,母亲均为正常传递携带者,她们的前突变在卵子减数分裂过程中转变为全突变,从而导致了患病后代。脆性X综合征最罕见的遗传特点是存在正常传递男子,而且他的前突变可通过其女儿传至其孙子及曾孙。因此研究正常男、女性传递者具有临床价值。本方法简单、易行,可用于高危群体的筛查,同时也为遗传咨询和优生优育产前诊断提供依据。
高素清李晓利叶国玲赵晓岚
关键词:脆性X综合征产前诊断FMR-1基因
共1页<1>
聚类工具0