潘晓霞
- 作品数：6 被引量：108H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Alport综合征基底膜病变研究进展
- 2005年
- 潘晓霞陈楠周同
- 关键词：ALPORT综合征基底膜病变研究进行性肾功能损害临床病理特点遗传性疾病
- 多发性骨髓瘤患者肾脏损害的临床分析被引量：14
- 2002年
- 史浩陈楠潘晓霞任红王伟铭沈志祥
- 关键词：多发性骨髓瘤肾脏损害骨髓肿瘤预后
- 肾病综合征患者肾组织podocin的表达被引量：17
- 2005年
- 目的观察不同病理类型、不同激素反应性肾病综合征(NS)患者肾小球足细胞中podocin的表达和分布特征。方法肾组织作冰冻切片免疫荧光双染色。以激光共聚焦显微镜采集图像。与定位标志Ⅳ型胶原α3链比较。受检NS患者21例。其中局灶节段性肾小球硬化(FSGS)12例(难治性7例,非难治性5例)、微小病变(MCD)5例、膜性肾病(MN)4例;正常肾组织对照3例。采用LSM510图像处理系统进行处理。荧光强度以吸光度表示。结果(1)podocin在正常肾组织沿肾小球基底膜呈连续、线形分布。部分FSGS患者podocin的分布呈点状、短线条状,少数患者未见podocin沉积。(2)FSGS患者肾小球中podocin表达量(80.5±33.5)与对照正常肾组织(138.4±38.1)比较,显著减少(P=0.0211),其中难治性FSGS(67.2±30.5)与正常肾组织的差异有统计学意义(P=0.0131);非难治性FSGS患者(99.0±31.0)与正常肾组织的差异无统计学意义(P=0.1585)。(3)MCD(112.1±47.6)、MN(92.5±34.8)患者podocin的表达量亦降低,与正常肾组织比较,无统计学意义(P=0.4497,P=0.1570)。(4)不同病理类型各组NS患者肾小球中podocin表达量的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FSGS的NS患者肾小球中podocin的表达减少,难治性FSGS患者尤为明显,部分FSGS患者podocin分布发生改变。podocin的检测可能在FSGS激素疗效评价方面有一定价值。
- 周伟陈楠潘晓霞张文徐耀文王伟铭王朝晖
- 关键词：肾病综合征足细胞PODOCIN肾组织局灶节段性肾小球硬化肾小球足细胞激光共聚焦显微镜
- 干燥综合征合并肾脏损害147例临床病理及随访情况被引量：37
- 2005年
- 目的结合肾活检、相关实验室检测结果及随访情况,进一步探讨干燥综合征(SS)肾脏损害的临床病理及预后。方法对我科1993—2004年收治的147例SS肾脏损害患者,进行常规免疫学、肾小管功能及部分肾活检检查。结果原发和继发性SS中分别有67/103例和19/44例表现为肾小管酸中毒,各有3/103例和2/44例合并肾性尿崩症,共10例合并低钾性麻痹;原发性SS中15/103例以肾小球病变为主;22/103例原发性SS和8/44例继发性SS患者就诊时有肾功能不全;明显高酌球蛋白血症存在于68.9%的原发性SS和61.4%的继发性SS患者中。肾活检组织检查56例,光镜下30例原发性SS中,20例为慢性间质性肾炎伴肾间质中大量淋巴细胞和浆细胞浸润及小管不同程度萎缩,免疫荧光检查大多阴性,部分标本肾小球有免疫球蛋白和补体沉积,1例肾间质细胞内IgG阳性。6例继发性SS皆为狼疮肾炎。103例原发性SS中,74例用激素或激素加免疫抑制剂治疗,肾功能恢复正常12例,44例继发性SS按原发病治疗,5例肾功能恢复正常。结论SS肾脏损害常见,以肾小管性酸中毒和肾小球肾炎为主要表现,必要的激素、免疫抑制剂治疗可明显改善肾功能。
- 任红陈楠陈晓农潘晓霞张文郝翠兰
- 关键词：干燥综合征肾脏损害临床病理随访免疫荧光检查肾性尿崩症
- 霉酚酸酯与环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎临床疗效的比较被引量：39
- 2002年
- 目的 比较霉酚酸酯（ＭＭＦ）与间断性环磷酚胺静脉冲击疗法（ＣＴＸ）治疗狼疮肾炎（ＬＮ）的近期及远期疗效、不良反应及安全性。方法Ａ组：间断性环磷酞胺冲击疗法治疗３０例ＬＮ患者，平均随访（１８６５±６．１０）（６～２４）月． Ｂ组：ＭＭＦ联合激素治疗ＬＮ患者，平均随访（２１.８９±７. ４８）（６～４８）月．两组患者的病理类型、病情基本相似，但 Ｂ组（ＭＭＦ）绝大部分为皮质激素联合 ＣＴＸ治疗无效者，Ｂ组患者病程明显较Ａ组长。结果ＣＴＸ组、ＭＭＦ组治疗ＬＮ均能降低蛋白尿和血尿，改善肾功能及免疫指标，两组间差异无显著性意义。ＭＭＦ组患者的平均疗程较ＣＴＸ组明显延长，而疗效却基本相同 ．不良反应：ＭＭＦ组无肝功能受累、性腺抑制副反应，感染率为 １３．３％。ＣＴＸ组感染率为 ２３．３％．肝功能受累为 ２３.３％，性腺抑制为 ２８％．结论 ＣＴＸ、ＭＭＦ都能有效的控制狼疮肾炎，改善肾功能，两者无显著性差异．对病程长、激素联合ＣＴＸ无效及病情迁延者，经ＭＭＦ治疗后达到与ＣＴＸ组同样效果，而且副作用少，提示ＭＭＦ具有一定的优越性。
- 徐耀文陈楠陈晓农任红张文潘晓霞郝翠兰傅秀兰
- 关键词：环磷酰胺霉酚酸酯狼疮肾炎疗效
- Alport综合征患者肾组织层粘连蛋白α2链异常分布被引量：1
- 2005年
- 目的观察Alport综合征(AS)患者肾组织层粘连蛋白α2链、α5链和γ1链的分布。方法采用免疫荧光方法,运用普通荧光和激光共聚焦扫描显微镜观察抗层粘连蛋白α2链、α5链和γ1链单克隆抗体在肾组织中的沉积情况。肾组织标本来自11例AS患者,其中男8例,女3例,年龄11～52岁。10例患者符合X伴性显性遗传(XLAS),1例女性患者符合显性遗传。8例男性XLAS患者肾小球基底膜(GBM)、远端肾小管基底膜均无Ⅳ型胶原α3、5链沉积,表皮基底膜(EBM)无α5(Ⅳ)链沉积;2例女性XLAS患者肾组织α3、5(Ⅳ)链和EBMα5(Ⅳ)链均呈不连续表达,另1例女性患者则同正常肾组织。正常人肾组织标本作为正常对照,9例IgA肾病(IgAN)、6例局灶节段硬化性肾小球病(FSGS)、5例薄基膜病(TBMD)和6例肾小球轻微病变(GML)患者作为疾病对照。结果正常人肾组织层粘连蛋白α2链主要沉积于肾小球系膜区,层连蛋白α5、γ1链沉积于GBM、所有肾小管基底膜和入球小动脉基底膜。10例XLAS和1例显性遗传AS患者肾组织除了肾小球系膜区外,层粘连蛋白α2链在GBM上亦出现表达。IgAN、TBMD和FSGS患者层粘连蛋白α2链仅在肾小球系膜区沉积。层粘连蛋白α5、γ1链在AS患者和其他肾脏病组织沉积同正常肾组织。结论层粘连蛋白α2链在AS患者GBM出现异位表达,为继Ⅳ型胶原α链异常之后发现的又-AS基底膜成分的异常,其对于AS可能具有重要的诊断价值。
- 潘晓霞陈楠史浩任红陈晓农周伟倪莉燕张文吴开胤王朝晖
- 关键词：肾组织肾小球系膜区肾小球轻微病变免疫荧光方法显性遗传微镜观察
