陆凤
- 作品数：3 被引量：22H指数：2
- 供职机构：江苏省寄生虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性疟原虫药物抗性相关分子标记研究进展被引量：2
- 2015年
- 药物治疗是疟疾防治的重要手段,但是却面临着抗疟药抗性的威胁。近年来,随着分子生物学的发展,越来越多的分子标记用于疟原虫抗药性监测。本文就恶性疟原虫常见抗药性相关分子标记的研究进展作一综述。
- 张梅花陆凤曹俊高琪
- 关键词：疟疾恶性疟原虫抗药性分子标记
- 恶性疟原虫体外药敏实验检测方法的比较研究
- 2015年
- 目的比较WHO微量测试法（WHO microtest）、疟原虫乳酸脱氢酶（Plasmodial lactate dehydrogenase,p LDH）ELISA测定法、富组蛋白Ⅱ（Histidine-rich proteinⅡ,HRPⅡ）ELISA测定法和SYBR GreenⅠ荧光测定法等4种恶性疟原虫体外药敏实验检测方法,确定一种较为稳定、简便快速且经济的体外药敏实验检测方法,用于后续疟原虫敏感性的监测及新型抗疟药的筛查。方法以恶性疟原虫虫株3D7、FCC、K1、Dd2为对象,分别采用WHO microtest法、p LDH法、HRPⅡ法和SYBR GreenⅠ法测定其对氯喹、哌喹和阿莫地喹的敏感性,并采用Friedman检验、偏相关分析、Pearson相关分析和Bland-Altman分析对4种药敏检测方法的IC50值进行分析。结果在初始密度为0.5%~1.0%时,4种方法的IC50值之间的差异无统计学意义（P〉0.05）,任意2种方法间均呈直线相关关系（P〈0.001）。WHO microtest法技术要求高、耗时长且结果判定受主观影响;HRPⅡ法的敏感性高于p LDH法和SYBR GreenⅠ法,但成本高;SYBR GreenⅠ法技术要求低、耗时短且成本低。结论 SYBR GreenⅠ法是一种较为便捷、经济的检测方法,适用于大规模监测疟原虫药物敏感性及研究新型抗疟药。
- 张梅花陆凤曹俊高琪
- 关键词：体外药敏实验SYBR
- 万孚疟原虫检测试剂盒检测卵形疟原虫效果评价及影响因素分析被引量：20
- 2016年
- 目的评价万孚疟原虫检测试剂盒（Pf-LDH/Pan-p LDH）对卵形疟原虫的检测效果,并分析原虫密度、疟原虫乳酸脱氢酶（p LDH）浓度和基因多态性等因素对检测结果的影响。方法按照万孚疟原虫检测试剂盒的操作说明书,对经PCR确认的100份卵形疟患者血样进行检测。采用显微镜镜检法计数患者血片的原虫密度,以ELISA法检测血样中的p LDH浓度,以PCR扩增卵形疟原虫LDH（Po-LDH）基因并测序,并分析上述3个因素对检出率的影响。结果万孚疟原虫检测试剂盒对上述100份卵形疟患者血样的总体检出率为70.0%（70/100）。当原虫密度≤500个/μl时,检出率为27.3%;原虫密度〉500个/μl时,检出率为75.0%～75.4%。当p LDH浓度较低时（A值≤0.100）,检出率为6.7%;p LDH达到一定浓度时（A值〉0.100）,检出率为95.1%～100%。Po-LDH基因序列分析结果显示所有卵形疟样本可分为2种亚型,分别为卵形疟原虫curtisi亚种（P.o.curtisi）和卵形疟原虫wallikeri亚种（P.o.wallikeri）。2种亚型的LDH基因同源性为97%,共有24个单核苷酸多态性（SNP）,其中3个SNPs为非同义突变,其余均为同义突变。2种亚型的LDH编码氨基酸序列同源性为99%,共有3个氨基酸的差异。万孚疟原虫检测试剂盒对P.o.curtisi的检出率为73.1%（38/52）,对P.o.wallikeri的检出率为66.7%（32/48）,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论万孚疟原虫检测试剂盒对卵形疟原虫的检测效果优于大部分同类产品,其检出率与原虫密度、p LDH浓度关系密切,与p LDH基因多态性无关。
- 唐凤唐建霞陆凤徐岁顾亚萍仝德胜朱国鼎华海涌周华云曹俊
- 关键词：影响因素
