王新法
- 作品数：15 被引量：64H指数：5
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性Δ被引量：17
- 2012年
- 目的:比较帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:92例首发精神分裂症患者分为帕利哌酮(3～12 mg.d-1)组和利培酮(4～6 mg.d-1)组各46例,疗程为8周。于基线及服药2、4、6、8周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:最终入组的患者为89例,其中帕利哌酮组45例,利培酮组44例,治疗4、6、8周末2组的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和精神病理评分均显著降低(P<0.01)。治疗2周末,2组间PANSS总分、阳性症状评分和一般病理症状评分比较,有显著差异(P<0.01),阴性症状评分比较无显著差异(P>0.05)。治疗8周末帕利哌酮组PANSS总分减分率为(68.3±11.7)%,利培酮组为(67.8±12.1)%;帕利哌酮组有效率为71.1%,利培酮组为68.2%,2组疗效比较无显著差异(P>0.05)。帕利哌酮组锥体外系反应发生少于利培酮组(P<0.05)。结论:帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效与利培酮相当,且起效快、锥体外系反应少、安全性较好。
- 王来海张瑞岭张红星石玉中王新法
- 关键词：利培酮精神分裂症临床疗效安全性
- 氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症42例被引量：10
- 2014年
- 目的探讨氨磺必利联合艾司西酞普兰对阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效、安全性及对STROOP执行功能的影响。方法将83例以阴性症状为主的精神分裂症患者按随机数字表法分为两组:单用氨磺必利组(对照组)41例,氨磺必利联合艾司西酞普兰组(治疗组)42例,疗程8周。于治疗前及治疗后4,8周末分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应,于治疗前及治疗8周后采用STROOP色词干扰试验评定患者执行功能。结果治疗8周后两组PANSS总分、阴性因子分及STROOP干扰命名项均较治疗前有显著降低。治疗后第8周末,治疗组的PANSS总分(50.3±10.9)分及阴性因子分(22.9±5.9)分显著低于对照组的PANSS总分(55.1±12.1)分及阴性因子分(26.5±4.1)分,差异有统计学意义;治疗组STROOP干扰命名成绩(38.9±14.3)个高于对照组(33.1±12.2)个,差异有统计学意义。两组不良反应均为轻度,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床疗效及改善STROOP执行功能上,氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症均较单用氨磺必利好。
- 王丽娜宗小芬潘飞王新法
- 关键词：氨磺必利艾司西酞普兰精神分裂症阴性症状
- 重性抑郁障碍患者应用丙戊酸镁并氯米帕明治疗的效果评价
- 2004年
- 目的:观察丙戊酸镁合用氯米帕明治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性。 方法:将56例重性抑郁障碍患者随机分为两组,分别应用丙戊酸镁合用氯米帕明及单用氯米帕明治疗,疗程8周。于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表的病情严重程度(clinical global impression scale,CGI-SI)、不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定。 结果:治疗8周后两组HAMD,HAMA评分较治疗前差异有非常显著性(t=2.13,1.32,P<0.01);两组间2,6,8周HAMD评分及2,6周HAMA评分差异有显著性(t=2.03～3.00,P<0.05～0.01);观察组有效率82％,对照组有效率57％,差异有显著性(X^2=4.139,P<0.05);两组TESS评分差异有显著性(t=2.42,P<0.05)。 结论:丙戊酸镁合用氯米帕明治疗重性抑郁障碍疗效较好,安全性高。
- 王新法张建宏赵慧芳王萍
- 关键词：重性抑郁障碍丙戊酸镁氯米帕明药物治疗联合用药安全性
- 国企四工厂在职高级技术人员SCL-90测评报告
- 1998年
- 王新法刘素方范红兵
- 关键词：SCL-90症状自评量表国有大中型企业改革高级职称国企
- 丙戊酸镁预防性治疗躁狂发作58例被引量：3
- 2004年
- 目的 评价丙戊酸镁预防性治疗躁狂发作 (ME)的疗效和安全性。方法 5 8例ME出院时应用丙戊酸镁进行预防性治疗 ,4 8例患者应用碳酸锂 ,观察 1 2个月 ,使用Bech Refaelse躁狂量表 (BRMS)、不良反应量表 (TESS)评定疗效和安全性。结果 观察组有效率 78%,对照组有效率 71 %,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;两组间不同时期BRMS评分无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;观察组不良反应发生率 (34%)与对照组 (6 0 %)有极显著差异 (P <0 .0 1 ) ;两组TESS评分有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 丙戊酸镁与碳酸锂预防ME疗效相当 ,丙戊酸镁安全性高。
- 王新法刘素芳范红兵
- 关键词：丙戊酸镁碳酸锂躁狂发作
- 精神科无指征使用抗菌药物现状及干预策略分析
- 2023年
- 目的:对精神科住院患者无指征使用抗菌药物现状进行分析,为降低精神科住院患者抗菌药物使用率提供参考。方法:选取某院3个精神科室2022年1~12月的出院患者为研究对象,回顾性分析精神科无指征使用抗菌药物的情况并提出用药干预措施,比较干预前后3个精神科的抗菌药物使用率、抗菌药物无指征使用情况以及干预前后呼吸道感染患者病情的转归情况。结果:干预前,使用抗菌药物患者的主要感染性疾病为肺部感染和上呼吸道感染,且均存在无指征使用的问题。经过干预,抗菌药物无指征使用率从31.78%下降至10.34%(P=0.030),抗菌药物使用率从20.79%降低至8.31%(P<0.01)。无指征用药的呼吸道感染患者中,使用抗菌药物者和及时进行干预后不使用抗菌药物者的痊愈率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:该院精神科存在无指征使用抗菌药物现象。临床药师进行医嘱点评并采取相关干预措施可明显降低精神科住院患者的抗菌药物使用率。
- 李焕芬王金宝张建宏王新法孙玉玺
- 关键词：抗菌药物精神科干预策略
- 米氮平与氯米帕明治疗双重抑郁症对照研究被引量：2
- 2004年
- 王新法杨福收冯砚国
- 关键词：米氮平氯米帕明安全性临床疗效五羟色胺去甲肾上腺素
- 阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效与安全性比较被引量：6
- 2011年
- 目的比较阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 94例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和奋乃静组各47例,分别口服阿立哌唑10～30mg·d^(-1)或奋乃静20～40mg·d^(-1)治疗,疗程为8wk。于基线及服药wk 2、4、6、8末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 2组治疗wk 2末起PANSS总分均较治疗前有显著下降(P<0.01),阿立哌唑组PANSS阳性症状、阴性症状和一般病理症状因子分与治疗前比较均有非常显著下降(P<0.01),奋乃静组阴性症状因子分与治疗前比较无显著差异(P>0.05)。治疗wk 8末阿立哌唑组PANSS总分减分率为(68±11)%,奋乃静组为(67±12)%;阿立哌唑组显效率为70%,奋乃静组为68%,2组疗效无显著差异(P>0.05)。阿立哌唑组不良反应发生率较奋乃静组少(26%vs.89%,P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与奋乃静相当,不良反应较奋乃静少,能更有效改善阴性症状。
- 王来海石玉中王新法王新友张瑞岭
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑奋乃静安全性
- 米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应。方法:对60例广泛性焦虑症患者随机分为试验组及对照组,分别服用米氮平15～30mg·d^(-1)和马普替林50～150mg·d^(-1),疗程均为6周。于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:试验组治疗广泛性焦虑症的显效率84.69%,有效率100%;对照组显效率66.67%,有效率88.89%,但两组比较经Ridit分析差异无显著性(P>0.05)。不良反应方面比较米氮平TESS评分显著低于马普替林(P<0.05)。结论:米氮平是治疗广泛性焦虑症的快速、安全、有效的药物。
- 杨福收王新法王新友
- 关键词：米氮平马普替林广泛性焦虑症
- 奎硫平与氯氮平对精神分裂症病人生活质量的影响被引量：3
- 2004年
- 杨福收王新法刘旭
- 关键词：奎硫平氯氮平精神分裂症生活质量治疗依从性
