杨园
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：广州市花都区人民医院更多>>
- 发文基金：广州市海珠区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 降钙素原、C反应蛋白和白细胞总数检测在医院获得性肺炎诊断中的应用价值被引量：8
- 2017年
- 目的探讨降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和白细胞(WBC)总数检测在细菌引起的医院获得性肺炎(HAP)诊断中的应用价值,为其诊治提供参考。方法选择106例细菌性HAP患者作为研究对象,根据诊断标准分为重症HAP组和轻中症HAP组两个组。同时选择40例住院非感染者和40例健康体检者作为对照,分别检测血液中PCT、CRP和WBC总数,比较三者在重症HAP组、轻中症HAP组、住院非感染组和健康体检组间的差异,及对HAP诊断的敏感度和特异度,绘制ROC曲线,分析PCT、CRP和WBC在曲线下的面积(AUC)。结果重症HAP组PCT水平与轻中症HAP组比较差异有统计学意义(P<0.01),重症HAP组和轻中症HAP组PCT水平与住院非感染组和健康体检组比较差异有统计学意义(P<0.01);重症HAP组CRP水平与轻中症HAP组比较差异无统计学意义(P>0.05),但二者均与住院非感染组和健康体检组比较差异有统计学意义(P<0.01);轻中症HAP组和重症HAP组WBC分别与住院非感染组和健康体检组比较差异有统计学意义(P<0.01),轻中症HAP与重症HAP组比较差异有统计学意义(P<0.05);PCT、CRP、WBC在健康体检组与住院非感染组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。用于诊断HAP时,PCT敏感度和特异度分别达到96.23%和95.00%;CRP分别为92.45%和87.50%;WBC分别为83.02%和80.00%,三者的AUC分别为0.995、0.978、0.815。结论 PCT可鉴别重症肺炎和轻中症肺炎感染,可作为单独诊断细菌引起的HAP的敏感指标,而CRP及WBC可能辅助诊断,PCT在HAP诊断中价值大于CRP和WBC。
- 付小娟程璐杨园梁伟聪植志全
- 关键词：降钙素原C反应蛋白医院获得性肺炎
- DNMT3单核苷酸多态性与乳腺癌临床病理特征的相关性研究
- 2023年
- 目的:探讨DNA甲基化转移酶3(DNMT3)基因多态性位点与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法:采用SNaPshot技术检测68例乳腺癌患者(乳腺癌组)和80例健康体检者(对照组)外周血中DNMT3基因rs13420827、rs11887120、rs1550117、rs2424908、rs2424913和rs6087990多态性位点的基因分型。Hardy-Weinberg检验分析六个位点基因型的遗传平衡性,比较两组间各个位点基因型的分布差异,以及不同临床病理特征的乳腺癌患者各基因差异。结果:Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验结果显示,除rs2424913和rs6087990,两组对象中其余四个位点均符合遗传平衡,所选对象具有衡定性及群体代表性。DNMT3基因位点rs1550117在病例组和对照组基因型差异比较有统计学意义(P<0.05)。进一步分析发现基因型AA在乳腺癌组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),提示位点rs1550117基因型AA能降低患乳腺癌的风险;两组间其余各位点基因型比较差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌组中不同位点临床病理例特征比较无统计学意义(P>0.05)。结论:DNMT3基因位点rs1550117能降低患乳腺癌的风险,而rs13420827、rs11887120和rs2424908位点单核苷酸多态性与患乳腺癌的风险无明显相关,以上各位点单核苷酸多态性与乳腺癌的临床病理特征无明显相关性。
- 王蓉潘小平杜利军方萍赖金国杨园韩秀娟殷朋林
- 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性
- 乳腺癌外泌体中小分子RNA表达分析
- 2021年
- 目的分析乳腺癌外泌体中小分子RNA(small RNA)的表达。方法采用NextSeq CN500测序仪检测乳腺癌细胞株外泌体和人正常乳腺上皮细胞株外泌体中small RNA的表达,DEGseq R包分析各small RNA表达差异,log2FC>1,FDR<0.05为差异有统计学意义。结果乳腺癌细胞株外泌体相对人正常乳腺上皮细胞株外泌体、34种微小RNA(miRNA)、39种转运RNA来源的小RNA(tsRNA)、和17种tsRNAs表达上调;104种miRNAs、21种与Piwi蛋白相作用的RNA和21种tsRNAs表达上调。结论乳腺癌细胞株外泌体与人正常乳腺上皮细胞株外泌体间small RNA存在表达差异。
- 杨园潘小平赖金国程璐
- 关键词：小分子RNA测序乳腺癌细胞株外泌体
- DNMT1单核苷酸多态性与乳腺癌临床病理特征的相关性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨DNA甲基化转移酶1(DNMT1)基因多态性位点与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法采用SNaPshot技术检测68例乳腺癌患者(病例组)和80例体检健康女性(对照组)外周血中DNMT1基因rs2114724、rs2228611、rs8101866和rs16999593共4个多态性位点的基因分型。结果病例组和对照组DNMT1的4个位点的基因型比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组各基因型在乳腺癌临床病理学指标间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。DNMT1基因rs2114724、rs2228611、rs81018663个位点的单倍型T、A、T能增加患乳腺癌的风险。结论DNMT1基因rs2114724、rs2228611、rs8101866和rs16999593位点单核苷酸多态性与患乳腺癌的风险有一定的相关性。
- 王蓉潘小平赖金国杜利军杨园
- 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性
