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王海红

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇N2A细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇质粒
  • 1篇肿瘤
  • 1篇重组质粒
  • 1篇基因
  • 1篇WNT信号
  • 1篇WNT信号途...
  • 1篇CDNA

机构

  • 2篇华中科技大学

作者

  • 2篇曲忠森
  • 2篇王建枝
  • 2篇张迎春
  • 2篇王海红

传媒

  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇湖北省暨武汉...

年份

  • 2篇2004
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
DVL-1 cDNA重组质粒在N2a细胞中的瞬时表达
目的将鼠dishevelled-1(DVL-1)cDNA重组质粒转染到培养的鼠成神经瘤细胞N2a,建立瞬时表达系统,为研究Wnt信号途径在阿尔茨海默病(AD)发病中的作用提供实验基础。方法用常规分子生物学方法扩增、纯化D...
王海红曲忠森张迎春王建枝
关键词：阿尔茨海默病WNT信号途径
文献传递
DVL-1 cDNA重组质粒在N2a细胞中的瞬时表达被引量：2
2004年
目的　将鼠dishevelled 1(DVL 1)cDNA重组质粒转染到培养的鼠成神经瘤细胞N2a ,建立瞬时表达系统 ,为研究Wnt信号途径在阿尔茨海默病 (AD)发病中的作用提供实验基础。方法　用常规分子生物学方法扩增、纯化DVL 1cDNA重组质粒 ,用紫外分光技术检测纯化质粒的纯度 ;用脂质体介导法将重组质粒转染入培养的鼠成神经瘤细胞N2a,用免疫印迹、免疫荧光法从蛋白质水平检测转染和表达效果。结果　质粒酶切电泳结果显示 :鼠DVL 1cD NA重组质粒PCS2 +MT MDVL1扩增和纯化成功 ,纯度达到要求 ;免疫印迹、免疫荧光结果显示外源鼠DVL 1cDNA重组质粒在鼠成神经瘤细胞N2a中获得表达 ,基因转染和表达率为 5 7 6 %。结论　成功将鼠DVL 1cDNA重组质粒转染到培养的鼠成神经瘤细胞N2a中 ,并获得瞬时表达。
王海红曲忠森张迎春王建枝
关键词：CDNA重组质粒N2A细胞肿瘤阿尔茨海默病
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