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傅华睿: 作品数：10 被引量：14H指数：2; 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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体外诱导扩增的γδT细胞对人急性髓系白血病细胞的杀伤作用及机制研究: ＜正＞目的:探计体外诱导的人外周血来源的γδT细胞杀伤人急性髓系白血病（AML）细胞的潜能及机制。方法:γδT细胞的体外诱导扩增方法为:抽取10ml健康供者外周血,分离单个核细胞,第1天使用唑来膦酸2ug/ml诱导,之后...; 吴康妮胡永仙傅华睿盛立霞黄河; 文献传递

成人急性淋巴细胞白血病造血干细胞移植治疗的选择: 2009年; 急性淋巴细胞性白血病（ALL）虽然在接受诱导化疗后大多数患者可以达到完全缓解，但是较高的复发率是影响ALL预后的关键。异基因造血干细胞移植（BMT）已成为治疗ALL的有效方法，对减少复发、提高长期生存至关重要。在移植供者的选择上，HLA相合的亲缘供者是首选，HLA相合的无关供者造血干细胞移植与相合同胞供者造血干细胞移植疗效相似，也有部分研究中心的报告表明无关供者造血干细胞移植效果优于亲缘供者。HLA半相合的亲缘供者造血干细胞移植也是可行的选择。Ph染色体＋是ALL患者明确的不良预后因素，造血干细胞移植可以改善Ph＋ALL患者的预后，与伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂的联合应用可使治疗效果得到显著的提高。; 傅华睿黄河; 关键词：急性淋巴细胞性白血病异基因造血干细胞移植自体造血干细胞移植 PH染色体

异基因造血干细胞移植植入失败后的补救治疗策略: 研究背景：异基因造血干细胞移植是目前治疗血液系统恶性疾病的一种有效方法，但是移植物植入失败是造血干细胞移植的一种严重的并发症。本文回顾性分析了2005年来本院备存自体干细胞后接受异基因造血干细胞移植的白血病患...; 傅华睿; 关键词：异基因造血干细胞移植白血病; 文献传递

非血缘造血干细胞移植现状与问题被引量：8: 2011年; 异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)是某些血液系统恶性疾病惟一有望治愈的手段,也是某些血液系统非恶性疾病的重要治疗手段。HLA相合同胞供者是Allo-HSCT首选的供者来源,但是只有部分患者可以找到相合的同胞供者。因此,寻找合适的非血缘供者就变得十分重要。近年来,随着移植技术方案的成熟和支持治疗的进步,移植现状已获得明显的改善,非血缘供者造血干细胞移植疗效已达到了与同胞供者移植接近的水平。; 傅华睿黄河; 关键词：造血干细胞移植非血缘供者人类白细胞抗原

哪些急性白血病患者适合造血干细胞移植?被引量：4: 2010年; 急性白血病患者诱导缓解后复发是影响其长期生存的主要因素,选择合适的缓解后治疗对患者的长期生存十分重要。异基因造血干细胞移植后的移植物抗白血病效应可以有效地减少复发,但移植相关死亡率较高。本文结合美国国家综合癌症网2009年公布的急性髓细胞白血病治疗指南及最新临床研究对哪些状况急性白血病患者适合造血干细胞移植治疗进行了分析。; 傅华睿黄河; 关键词：异基因造血干细胞移植自体造血干细胞移植急性白血病急性髓细胞白血病急性淋巴细胞白血病移植相关死亡率

异基因造血干细胞移植后早期T细胞免疫重建与移植物抗宿主病: 第一章、预处理方案中加入小剂量ATG可以改善HLA不全相合无关供者造血干细胞移植患者的预后　　目的:无关供者造血干细胞移植是一种常用的移植术式，如果无法找到HLA全和的无关供者，则可以选择HLA不全相合的无关供者移植。但...; 傅华睿; 关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病调节性T细胞

供患者性别组合对恶性血液病患者单倍体造血干细胞移植结局的影响: 2022年; 目的探究供患者性别组合对基于抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和单纯外周血干细胞(PBSC)来源单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗恶性血液病移植结局的影响。方法对2015年2月至2020年9月在浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心接受清髓性haplo-HSCT的648例恶性血液病患者进行回顾性分析。男363例(56.0%),女285例(44.0%),中位年龄32(14~62)岁。急性淋巴细胞白血病(ALL)242例(37.3%),急性髓系白血病(AML)293例(45.2%),骨髓增生异常综合征(MDS)56例(8.7%),非霍奇金淋巴瘤(NHL)27例(4.2%),其他恶性血液病30例(4.6%)。结果①所有患者移植后3年总生存(OS)率为(73.10±1.90)%,无病生存(DFS)率为(70.80±1.90)%,Ⅱ~Ⅳ度、Ⅲ/Ⅳ度急性移植物抗宿主病(GVHD)累积发生率分别为(33.96±1.87)%、(13.08±1.33)%,3年中/重度慢性GVHD、重度慢性GVHD累积发生率分别为(35.10±2.14)%、(10.66±1.38)%,累积复发率(CIR)为(19.43±1.67)%,非复发死亡率(NRM)为(9.80±1.24)%。②供患者性别相合、性别不合组haplo-HSCT后28 d累积中性粒细胞植入率、血小板植入率差异无统计学意义(P=0.270,P=0.842),Ⅱ~Ⅳ度、Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD累积发生率及移植后3年OS率、DFS率、CIR、NRM率、慢性GVHD累积发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。③男供女、女供女、男供男、女供男组haplo-HSCT后28 d累积中性粒细胞植入率差异无统计学意义(P=0.148),Ⅱ~Ⅳ度、Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD累积发生率及移植后3年OS率、DFS率、CIR、NRM、慢性GVHD累积发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。女供男组移植后28 d累积血小板植入率[(91.45±2.63)%]低于男供女组[(94.77±1.75)%,P=0.004]、女供女组[(95.54±2.05)%,P=0.005],与男供男组[(95.08±1.41)%,P=0.284]比较差异无统计学意义。④在≤35岁患者中,姐妹供者组、兄弟供者组移植后3年重度慢性GVHD累积发生率分别为(26.71±5.90)%、(10.33±4.43)%(P=0.054);在>35岁患者中,女儿供者组、儿子供�; 胡姗姗胡姗姗朱盼盼施继敏施继敏余建余建赵妍敏来晓瑜刘丽珍傅华睿; 关键词：供者选择

异基因造血干细胞移植治疗Shwachman-Diamond综合征:3例报告及文献复习: 2024年; 研究报告了在浙江大学医学院附属第一医院接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的3例Shwachman-Diamond综合征(SDS)患者,并结合相关文献资料总结SDS的临床表现和基因突变特征,探讨allo-HSCT对此类患者的疗效及移植时机。3例SDS患者均为男性,移植年龄分别为32、33、32岁。3例患者均为幼年发病,例1以贫血为首发临床表现,后逐渐进展为全血细胞减少;例2、3均以全血细胞减少为首发临床表现。例1、3有智力障碍,例3有胰腺脂肪化及慢性胰腺炎表现。3例患者均身材矮小。3例患者均检出SBDS:c.258+2T>C剪切位点杂合突变。3例患者的家系成员均无SDS临床表现。3例患者均采用减低剂量预处理方案(氟达拉滨+白消安+司莫司汀+兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白)。例1、例2行单倍体造血干细胞移植,例3行无关供者造血干细胞移植。例1移植前诊断骨髓增生异常综合征转化急性髓系白血病,移植后早期复发并死亡;例2为继发性植入不良,血小板输注依赖;例3移植后脱离药物维持治疗,血常规正常。; 冯安华施继敏傅华睿余建郑伟燕朱园园黄河赵妍敏; 关键词：全血细胞减少慢性胰腺炎药物维持治疗身材矮小血小板输注

伊布替尼联合化疗治疗复发难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤二例及文献复习: 2019年; 原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一种罕见的结外侵袭性非霍奇金淋巴瘤,该病多发于脑、脊髓、眼或软脑膜,占脑部肿瘤2%~4%,占结外淋巴瘤4%~6%。2017年8月,B细胞受体(B-cell receptor,BCR)通路抑制剂伊布替尼在国内上市,主要应用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤,根据其作用机制,对所有B淋巴细胞来源肿瘤均有治疗作用。浙江大学医学院附属第一医院血液科以伊布替尼联合化疗治疗复发难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤二例,现将病例诊治情况报道如下,并对相关文献进行复习。; 张志坚傅华睿杨杨何静松; 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤化疗

异基因造血干细胞移植治疗GATA2突变所致MonoMAC综合征伴病态造血1例并文献复习: 2024年; 回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院2022年10月收治的1例MonoMAC综合征病例,女性,16岁,有多年外周血单核细胞数减少及轻度贫血病史,因"反复咳嗽咯痰伴发热"在浙江大学医学院附属第一医院多次就诊,最终结合血常规、病原学宏基因组测序、肺穿刺活检、骨髓穿刺活检及外周血二代测序等检查,诊断为MonoMAC综合征,并接受单倍体造血干细胞移植。患者移植过程较顺利,+16 d粒细胞植入,+17 d血小板植入,最终单核细胞数和NK细胞数恢复正常。MonoMAC综合征患者常因感染症状首次就诊,结合血常规中单核细胞明显减低,非结核分枝杆菌感染史、GATA2胚系突变等检查结果可确诊。部分患者需行异基因造血干细胞移植治疗以改善预后。; 赵亦菲施继敏傅华睿赵叶千周华赵妍敏; 关键词：首次就诊病态造血肺穿刺活检外周血单核细胞粒细胞

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