白兰
- 作品数：14 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目四川省青年科技基金国家中医临床研究基地业务建设科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法对新型吡啶类活性物质XY-4的纯度测定
- 2018年
- 目的建立新型吡唑[3,4-b]吡啶类活性物质XY-4的高效液相色谱法测定含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex Gemini 5μm C18 110(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 ml/min,柱温30℃;检测波长为230 nm。结果 XY-4的量在20~100μg/ml的浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.45%。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于指导XY-4的合成。
- 穆敏婕白兰陈换飞陈婷谢达春张梅
- 关键词：AURORA-A高效液相色谱法纯度测定
- 一种榄香烯聚合物胶束制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种榄香烯聚合物胶束制剂及其制备方法和应用，涉及胶束领域。该制备方法包括：将榄香烯药物负载于嵌段共聚物形成榄香烯聚合物胶束制剂；其中，嵌段共聚物包含亲水片段和疏水片段，亲水片段包括甲氧基聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷...
- 蔡璐璐童荣生闫峻峰白兰胡巧巧
- 文献传递
- 亚甲基肼取代苯类化合物、其制备方法及其应用
- 本发明涉及\小分子靶点化合物技术领域，具体而言，涉及亚甲基肼取代苯类化合物、其制备方法及其应用。亚甲基肼取代苯类化合物选自下述结构式所示化合物、其药学上可接受的盐、其同分异构体或其互变异构体；<Image file="D...
- 师健友李晋奇白兰
- 一种莪术醇提物乳膏及其在治疗银屑病药物中的用途
- 本发明提供一种莪术醇提物乳膏及其在治疗银屑病药物中的用途，具体而言，本发明采用醇提法提取得到莪术提取物，将所得莪术醇提物与乳膏基质充分搅拌混匀，制备莪术醇提物乳膏；通过该莪术醇提物乳膏对银屑病样豚鼠耳廓组织中细胞因子(I...
- 李晋奇童荣生佘姝娅肖开春白兰张舒涵何丹
- 文献传递
- 一种红细胞膜包裹藤黄酸的仿生纳米颗粒、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种红细胞膜包裹藤黄酸的仿生纳米颗粒、制备方法及其应用，涉及纳米粒制备技术领域。其包括内核和外壳，外壳包覆于内核的外周，内核包括藤黄酸和包载组分，外壳包括红细胞膜；包载组分选自无定形嵌段聚合物。采用RBC膜(...
- 白兰师健友童荣生
- 五环三萜类化合物及其制备方法和桫椤叶提取物的制备方法
- 本发明涉及天然产物提取技术领域，具体而言，涉及五环三萜类化合物及其制备方法和桫椤叶提取物的制备方法。五环三萜类化合物的结构式如下所示：<Image file="DDA0004864719950000011.GIF" he...
- 师健友李晋奇白兰
- N-取代苯基-5-取代苯基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的合成及抗菌活性研究（英文）被引量：1
- 2019年
- 目的以苯甲酸为原料,经4步反应合成一系列N-取代苯基-5-取代苯基-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮化合物并研究其抗菌活性。方法基于课题组前期对新型潜在三唑类抗菌化合物6h的作用机制研究,筛选多个侧链基团,使用乙醇和碳酸钠作溶剂改善最后一步反应条件,通过硅胶柱色谱分离纯化目标化合物,合成一系列1,2,4-三唑类化合物并采用质谱(MS)和1HNMR、13CNMR进行结构表征。通过琼脂扩散法初步筛选所有化合物对肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌3种常见菌株的抗菌活性,并通过微量稀释法进一步测定它们的最小抑菌浓度(MIC值)。结果合成17个含有卤代苯基和其他侧链基团的目标化合物,其MS以及核磁共振谱图数据表明所有化合物结构正确。抗菌活性初步筛选可知化合物6a、6b、6d、6f、6g、6h、6k、6m和6p等9个化合物具有不错的抑菌能力,其MIC测试结果表明,大部分化合物对所测菌株的MIC值在25~100μg/mL范围内。尤其是化合物6h和6k对肺炎克雷伯菌的MIC值达到25μg/mL,抑菌活性与对照药物氨苄西林相当。结论在前期作用机制研究基础上,通过对构效关系的阐述,发现一些侧链片段如间位卤代苯基或对位卤代苯基、三氟甲基苯基等具有吸电子基团的苯基、吡啶基等对1,2,4-三唑类衍生物的抗菌活性有明显增强作用,证实侧链基团与受体蛋白形成特异性协调作用和氢键作用从而发挥衍生物的抗菌活性。
- 陈婷戚宝文郭晓强白兰周艳平段醒妹朱宇轩钟磊张梅师健友
- 关键词：抗菌活性构效关系
- 一种莪术醇提物乳膏及其在治疗银屑病药物中的用途
- 本发明提供一种莪术醇提物乳膏及其在治疗银屑病药物中的用途，具体而言，本发明采用醇提法提取得到莪术提取物，将所得莪术醇提物与乳膏基质充分搅拌混匀，制备莪术醇提物乳膏；通过该莪术醇提物乳膏对银屑病样豚鼠耳廓组织中细胞因子(I...
- 李晋奇童荣生佘姝娅肖开春白兰张舒涵何丹
- 一种红细胞膜包裹藤黄酸的仿生纳米颗粒、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种红细胞膜包裹藤黄酸的仿生纳米颗粒、制备方法及其应用，涉及纳米粒制备技术领域。其包括内核和外壳，外壳包覆于内核的外周，内核包括藤黄酸和包载组分，外壳包括红细胞膜；包载组分选自无定形嵌段聚合物。采用RBC膜(...
- 白兰师健友童荣生
- 星点设计-效应面法优化红细胞膜包裹藤黄酸仿生纳米粒处方工艺及其体外释放研究
- 2021年
- 目的:以红细胞膜为载体制备藤黄酸仿生纳米粒(GPP@RBC-NPs),并考察其体外释放特性。方法:采用薄膜分散法制备GPP@RBC-NPs的中间产物GPP-NPs,以粒径、多分散指数(PDI)和包封率为评价指标,星点设计-效应面法优选GPP-NPs的制备工艺,再通过挤出法用RBCm包裹,得到GPP@RBC-NPs,对最优处方工艺制备的GPP@RBC-NPs进行理化性质和体外释放特性的考察。结果:GPP@RBC-NPs最佳工艺条件为:药载比为1:10;生理盐水与PEG3400-PLA2000用量的比为1.7:10(mL:mg);探头超声时间和功率分别为10min和10%;RBC膜的稀释倍数及破碎时间分别为4倍和3 min。GPP@RBC-NPs平均粒径为(94.10±1.67)nm,Zeta电位为(-6.96±0.60)mV,包封率为(79.11±1.42)%。透射电镜扫描结果表明,GPP@RBC-NPs呈粒径均匀的球形。稳定性结果表明,GPP@RBC-NPs在4℃条件下,储存稳定性良好。体外释放结果表明,72 h内GPP@RBC-NPs累计释放量30.35%,能明显延长GA的释放时间。结论:GPP@RBCNPs制备工艺简单,可重复性较好,明显改善了GA的溶解性和体外释放性能。
- 何利白兰童荣生赵理云师健友
- 关键词：藤黄酸红细胞膜星点设计-效应面法
