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孙志波

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:十堰市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇瘢痕
  • 1篇瘢痕疙瘩
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫沉淀
  • 1篇免疫沉淀法
  • 1篇分化
  • 1篇分化抑制因子
  • 1篇分化抑制因子...
  • 1篇CASK
  • 1篇IDL
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇十堰市人民医...

作者

  • 1篇肖亮
  • 1篇任玉涵
  • 1篇禹志宏
  • 1篇柯勇
  • 1篇贺光照
  • 1篇孙志波

传媒

  • 1篇中华整形外科...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人瘢痕疙瘩成纤维细胞中CASK/Idl通路的初步研究被引量:1
2014年
目的验证人瘢痕疙瘩成纤维细胞中钙/钙调蛋白依耐性丝氨酸蛋白激酶(calcium/calmodulin dependent serine protein kinase,CASK)/分化抑制因子1(inhibitors of differentiation 1,Id1)通路的存在及意义。方法通过免疫荧光激光共聚焦证实瘢痕疙瘩和正常皮肤成纤维细胞中CASK和Idl蛋白表达和定位;RT—PCR和Western—blot分析瘢痕疙瘩和正常皮肤成纤维细胞中CASK和Idl的表达和差异;通过免疫沉淀验证瘢痕疙瘩成纤维细胞中CASK和Idl蛋白的天然结合。结果正常情况下体外培养的瘢痕疙瘩和正常皮肤成纤维细胞中均存在CASK和Idl蛋白的表达,CASK和Idl主要分布在成纤维细胞胞浆和胞核中;RT.PCR结果表明瘢痕疙瘩组CASKmRNA的表达量为0.658±0.024,低于正常对照组的1.0764±0.008(t=11.159,P〈0.05);Id1的表达量为0.497±0.014,高于正常对照组的0.307±0.017(t=15.148,P〈0.05);Western-blot结果表明瘢痕疙瘩组CASK蛋白的表达量为0.057±0.006,低于正常对照组的0.1684-0.012(t=13.524,P〈0.05);Idl的表达量为0.8124±0.035,高于正常对照组的0.3684±0.031(t=16.356,P〈0.05);免疫沉淀结果显示,CASK沉淀物中能检测到Id1,Id1沉淀物中能检测到CASK,CASK和Idl在瘢痕疙瘩成纤维细胞中存在天然结合。结论可能存在CASK/Id1信号通路参与了瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖,这与瘢痕疙瘩的发生存在一定联系。
肖亮孙志波柯勇禹志宏贺光照任玉涵
关键词:瘢痕疙瘩成纤维细胞分化抑制因子1免疫沉淀法
共1页<1>
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