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2025年2月4日星期二

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模拟教学联合DOPS在妇产科学实习操作教学中的应用研究被引量：3: 2021年; 目的:探讨模拟教学联合操作技能直接观察评估(Direct Observation of Procedural Skill,DOPS)在妇产科学实习操作教学中的应用效果。方法:将学生分为实验组和对照组,比较两组出科技能考核成绩、师生对教学效果等方面的评价。结果:实验组出科技能考核成绩较好,师生对联合教学模式满意度较高。结论:联合教学可作为妇产科学实习技能操作教学的有效方法,提高学生的技能操作水平。; 徐蕾邓洁李婵玉; 关键词：模拟教学操作教学妇产科学

孕激素保守疗法治疗早期子宫内膜癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物的影响被引量：12: 2017年; 目的探讨孕激素保守疗法治疗早期子宫内膜癌中的应用价值,并观察其对患者血清肿瘤标志物甲壳质酶蛋白40(YKL-40)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)及血清炎性因子超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平的影响。方法选择早期子宫内膜癌患者96例,随机分为对照组(n=48)与研究组(n=48)。对照组患者给予刮宫手术治疗,研究组采用孕激素保守疗法治疗。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定并比较两组血清YKL-40、SCCAg、CYFRA21-1及hs-CRP、TNF-α、IL-4水平,观察两组治疗效果。结果治疗前,两组血清YKL-40、SCCAg、CYFRA21-1肿瘤标志物水平之间无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组血清YKL-40、SCCAg、CYFRA21-1肿瘤标志物水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-4炎性因子水平之间无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组血清hs-CRP、TNF-α、IL-4炎性因子水平均显著低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组治疗总有效率68.75%(P<0.05)。研究组完全缓解患者复发率为6.25%,对照组完全缓解患者复发率为29.17%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与刮宫手术比较,早期子宫内膜癌患者实施孕激素保守疗法治疗的效果较佳,能够有效降低患者血清YKL-40、SCCAg、CYFRA21-1及hs-CRP、TNF-α、IL-4水平,降低患者的复发率,值得应用。; 李婵玉邓洁徐蕾罗剑波邓晓杨; 关键词：子宫内膜癌刮宫手术肿瘤标志物

miR-182靶向NUMB调控卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的机制研究被引量：1: 2023年; 目的研究miR-182在卵巢癌SKOV3细胞中的表达以及对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响。方法运用qRT-PCR检测miR-182和NUMB在人卵巢癌上皮细胞系SKOV3和人卵巢正常上皮细胞系HOSE中的表达,将SKOV3细胞分为Control组(未转染)、anti-NC组(转染无意义序列)以及anti-miR-182组(转染anti-miR-182)。MTT法检测各组SKOV3细胞的增殖;Transwell实验检测各组SKOV3细胞的侵袭能力;Western blot检测抑制miR-182表达对NUMB表达的影响;生物学网站分析及双荧光素酶报告基因实验研究miR-182和NUMB的靶向关系。结果和人卵巢正常上皮细胞系HOSE相比,卵巢癌细胞SKOV3中的miR-182表达升高,NUMB的表达降低(P<0.05)。MTT和Transwell实验结果显示,抑制miR-182的表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭(P<0.05)。抑制卵巢癌细胞SKOV3中miR-182的表达,可以促进NUMB的表达,且在NUMB基因3′UTR区存在miR-182的结合位点,双荧光素酶报告基因实验结果提示NUMB是miR-182的靶基因。结论miR-182在卵巢癌细胞SKOV3中的表达升高,抑制miR-182表达可以抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖及侵袭能力,机制可能靶向负调控NUMB的表达有关。; 邓洁罗剑波李婵玉徐蕾黄超林; 关键词：卵巢癌 NUMB 增殖

miR-10b通过mTOR/P70S6K信号通路对宫颈癌大鼠的作用机制研究被引量：3: 2020年; 目的探讨miR-10b通过mTOR/P70S6K信号通路对宫颈癌大鼠的作用机制。方法采用人宫颈癌HeLa细胞株构建宫颈癌大鼠模型,分为Gg组(宫颈癌大鼠)、Gm组(注射miR-10b-mimics)、Gi组(注射miR-10b-inhibitions)。采用HE染色观察癌组织变化,Western blotting、RT-PCR检测mTOR/P70S6K的mRNA和蛋白表达水平,Transwell检测HeLa细胞的侵袭能力。结果Gg组肿瘤组织出现丰富的血供,界限分明,切面呈鱼肉状,肿瘤细胞大小较为均等;Gm组肿瘤组织中有大量纤维血管形成,肿瘤细胞大小不等,胞浆着色较深;Gi组肿瘤组织中纤维血管较少,胞浆着色稍浅。Western blotting结果显示,mTOR/P70S6K蛋白表达水平为Gm组Gg组>Gm组(P<0.05),miR-10b mRNA水平为Gi组Gg组>Gm组(P<0.05)。结论miR-10b过表达可激活mTOR蛋白,增加P70S6K活性,抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,有望成为宫颈癌治疗的新靶点。; 李婵玉邓洁罗剑波黄超林邹恋; 关键词：宫颈癌信号通路 MIR-10B MTOR P70S6K

长链非编码RNA PVT1通过靶向miR-145调节卵巢癌细胞的增殖和侵袭被引量：1: 2022年; 目的探索长链非编码RNA PVT1在卵巢癌细胞中的表达及其对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响。方法在人卵巢癌细胞系和人卵巢上皮细胞系中,用qRT-PCR检测PVT1和miR-145的表达。在人卵巢癌SKOV3细胞中转染PVT1干扰序列,下调PVT1表达,应用qRT-PCR检测干扰PVT1表达对miR-145表达的影响;MTT法检测干扰PVT1表达对SKOV3细胞增殖的影响;Transwell实验检测干扰PVT1表达对SKOV3细胞侵袭能力的影响。生物学网站分析及双荧光素酶报告基因实验验证PVT1和miR-145的靶向关系。结果与人卵巢上皮细胞系HOSE相比,PVT1在卵巢癌细胞SKOV3中表达升高,miR-145在卵巢癌细胞SKOV3中表达下降。转染si-PVT1可以增加卵巢癌细胞中miR-145的表达。与对照组相比,si-PVT1组卵巢癌细胞的增殖、侵袭能力下降(P<0.05)。生物信息学和荧光素酶分析表明PVT1可以海绵吸附miR-145。结论lncRNA PVT1在卵巢癌细胞系中高表达,抑制lncRNA PVT1可以抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖及侵袭,机制可能与影响miR-145表达有关。; 罗剑波徐蕾邓洁李婵玉; 关键词：卵巢癌 MIR-145 增殖

经阴道超声在不伴有不典型子宫内膜增生随访中的价值探讨被引量：1: 2021年; 目的探讨经阴道超声(transvaginal ultrasound,TVS)在不伴有不典型子宫内膜增生诊治随访中的价值。方法选择成都医学院第一附属医院2017年9月至2018年12月首次经内膜组织学检查确诊为不伴有不典型子宫内膜增生患者66例,予孕激素治疗,采用TVS联合组织学检查随访。根据组织学是否缓解分为有效组和无效组,分析治疗前后子宫内膜TVS各项指标及异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,AUB)变化。结果有效组治疗后子宫内膜厚度测值降低,子宫内膜回声均匀比例增高,宫腔线显示清晰比例增高,AUB缓解(P<0.05);无效组治疗前后子宫内膜厚度、回声、宫腔线显示,AUB变化,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后CDFI显示无明显变化;治疗后有效组与无效组比较,内膜厚度测值明显降低,回声趋于均匀,差异均有统计学意义(P<0.05)。66例患者中51例患者存在AUB,有效组治疗后AUB明显缓解,AUB缓解率明显高于无效组(P<0.05)。结论在子宫内膜增生的诊治随访中,应重视AUB的转归;通过TVS检测子宫内膜厚度、回声、宫腔线显示情况综合评估治疗效果,具有较好的参考意义。; 谢加琼邓洁李婵玉徐蕾; 关键词：孕激素经阴道超声组织病理学

高危型HPV在宫颈癌发生发展中的作用机制被引量：18: 2021年; 人类乳头瘤病毒(HPV)呈球形,直径约为55 nm,作为遗传物质包含双链DNA的小型的非包裹病毒,1970年,在人疣组织中被首次观察到,1983年,从兔子体内Rich ard Shoppe第一次将HPV识别并分离出来[1-2]。1970年以后,确认了HPV与宫颈癌的病因密切关联,与之相关的研究也取得了较好的成效,特别是在分子病毒学领域[3]。子宫颈癌发病率仅次于乳腺癌,占全妇科肿瘤的12%,是世界上第二大妇科恶性肿瘤,同时发生率在女性生殖器官恶性肿瘤中较高。; 李婵玉邓洁罗剑波; 关键词：人类乳头瘤病毒宫颈癌高危型HPV 细胞学筛查

肥胖与妇科肿瘤关系的研究进展被引量：5: 2020年; 随着生活水平的提高及饮食习惯的改变,全球肥胖人数不断升高。目前,肥胖已经成为流行疾病之一,也是导致多种肿瘤恶化的重要原因。肥胖者体内脂肪积累过多会增加雌激素的合成及分泌,在多种妇科恶性肿瘤发生发展中具有重要影响。该文对肥胖与妇科肿瘤之间的关系进行了综述。; 李婵玉邓洁; 关键词：肥胖身体质量指数妇科肿瘤炎症肿瘤易感性

过表达miR-145通过靶向SOX2调节卵巢癌细胞的增殖和侵袭被引量：1: 2022年; 目的探索过表达miR-145对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响及可能机制。方法通过qRT-PCR检测miR-145和SOX2在卵巢癌细胞中的表达,体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,转染miR-145模拟物,MTT法检测过表达miR-145对SKOV3细胞增殖的影响,Transwell实验检测过表达miR-145对SKOV3细胞侵袭能力的影响。应用qRT-PCR和Western blot检测过表达miR-145对SOX2表达的影响,生物学网站分析及双荧光素酶报告基因实验研究miR-145和SOX2的靶向关系。结果miR-145在卵巢癌细胞中低表达,SOX2在卵巢癌细胞中高表达,转染miR-145模拟物可以增加卵巢癌细胞中miR-145的表达,降低SOX2的表达,且在SOX2基因3’UTR区存在miR-145的结合位点,双荧光素酶报告基因实验显示SOX2是miR-145的靶基因。过表达miR-145可以抑制卵巢癌细胞的增殖及侵袭。结论过表达miR-145可以抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖及侵袭能力,机制可能与靶向负调控SOX2的表达有关。; 罗剑波徐蕾邓洁李婵玉; 关键词：MIR-145 卵巢癌 SOX2 增殖

新辅助化疗前后子宫内膜癌患者CDX-2、Dkk-3及PTEN的变化及预后分析被引量：9: 2017年; 目的探讨新辅助化疗对子宫内膜癌患者血清尾型同源盒转录因子-2(CDX-2)、Dickkopf(DKK)蛋白家族中的DKK-3、人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)的影响,及在改善患者术后复发、生存期中的价值。方法选取2012年3月至2015年3月收治的112例子宫内膜癌患者,按照随机抽签法将患者分为研究组(n=56)及对照组(n=56)。对照组患者实施常规术后化疗,研究组术前采用新辅助化疗,术后实施常规化疗。比较分析两组治疗前及治疗后血清CDX-2、Dkk-3及PTEN变化,并观察两组不良反应的发生情况,分析术后2年两组复发人数与生存情况。结果治疗后,研究组患者血清CDX-2、Dkk-3及PTEN水平均明显低于对照组(P<0.05)。术后2年,两组患者全部生存,生存率均为100.0%。研究组术后复发率为12.5%,明显低于对照组术后复发率26.8%(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为39.3%,明显低于对照组不良反应发生率66.1%(P<0.05)。结论子宫内膜癌患者实施新辅助化疗效果显著,能够有效降低患者血清CDX-2、Dkk-3及PTEN水平,降低术后复发率,提高患者生存期,不良反应少,值得临床推广应用。; 李婵玉邓洁徐蕾罗剑波邓晓杨; 关键词：子宫内膜癌新辅助化疗 CDX-2

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