付寒
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：深圳市慢性病防治中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 某皮肤病专科门诊外用制剂临床应用及剂型结构分析被引量：1
- 2021年
- 目的为专科门诊的临床合理用药和外用制剂的研发提供参考。方法对某皮肤病专科门诊2018年至2020年的外用制剂使用情况进行统计与分析。结果3年间,外用制剂品种数、用药量和销售金额总体稳中有升;药品来源约70%为市售化学药,其用量与金额占比基本同步;医院制剂品种偏少,但用量与市售中成药相差不大,且用药金额占比明显低于中成药;外用制剂销售总额连续3年均超过总销售额的40%(分别占44.07%,47.26%,48.99%);3年间用量排名第一的均为维生素E乳膏,2019年至2020年复方氟米松软膏的用量增加较多;3年间,金额排名第一的均为川百止痒洗剂;3年间,用量排名第一的维生素E乳膏的金额排名均未进入前4;3年间,用量排名前3的乳膏剂、软膏剂、洗剂占外用制剂总用量的(85.84±3.05)%,其用药金额占总用药金额的(84.54±6.76)%;临床用量最大的含激素类制剂以单一激素、激素+抗细菌药物、激素+抗真菌药物、激素+角质化药物等组方为主,占(34.77±2.24)%;其次为中成药制剂,以治疗皮炎、湿疹等瘙痒类疾病的洗剂为主,占(16.58±3.2)%。结论该专科门诊外用制剂种类较集中,剂型结构有偏向;搽剂、散剂、酊剂等剂型品种偏少,价格偏高;祛斑美容外用制剂品种缺乏,建议可作为制剂开发的方向之一。
- 付寒郑锦芬黄莹温新国邓伟忠
- 关键词：皮肤科专科门诊外用制剂合理用药
- 利培酮PLGA长效注射微球的稳定性考察被引量：2
- 2019年
- 本课题组前期研究中利用自主研发的超细微粒制备系统构建了利培酮聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效注射微球,本课题进一步探究其稳定性,为工业化生产、包装、贮存及运输条件提供理论依据。通过影响因素、加速及长期稳定性试验,考察利培酮PLGA长效注射微球的外观性状、分散性、主药含量、有关物质及释放行为。温度、湿度和光照对注射微球的稳定性均有影响,导致其释药速率显著加快,建议密封于棕色西林瓶中低温贮存,在此包装条件下,注射微球的加速和长期稳定性在3个月内均合格。本研究结果提示,利培酮PLGA长效注射微球应置于棕色西林瓶中封装,并在低温、干燥的环境中贮存。
- 张雪娟付寒赵紫玉黄莹吴传斌
- 关键词：利培酮稳定性
- 一种祛脂生发外用制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种祛脂生发外用制剂及其制备方法，涉及中药生发组合物技术领域。该祛脂生发外用制剂是将侧柏叶8～12份、松针8～12份、凤仙透骨草8～12份、女贞子5～10份、制何首乌5～10份、野菊花4～6份、桑叶4～6份、...
- 付寒王鹏陶栋张德华李祥子杨淡梅刘扩军洪文旭
- 标准抗结核治疗方案对耐多药肺结核患者肾功能的影响分析被引量：4
- 2022年
- 目的分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者采用标准抗结核方案治疗过程中药物对肾功能的损伤程度,并评价其对治疗的影响。方法采用回顾性调查的方法,收集2018年1月至2019年12月在深圳市慢性病防治中心结核病科治疗的125例MDR-TB患者的临床资料和检验数据,分析患者血清肌酐、尿素及尿蛋白等检测指标的变化情况,应用R软件(3.6.2版本)进行统计处理并绘图。结果125例患者治疗方案中包括阿米卡星等注射剂占81.6%(102/125),不包括注射剂为18.4%(23/125)。102例包含注射剂方案出现肾功能异常24例,23例不包含注射剂出现肾功能异常8例(χ^(2)=1.506,P=0.220)。在治疗过程中,25.6%(32/125)的患者出现不同类型肾功能检测指标异常:单纯尿素升高患者占8.0%(10/125),单纯血肌酐升高患者占5.6%(7/125),单纯尿蛋白阳性者3.2%(4/125),尿素合并血肌酐升高者5.6%(7/125),尿素升高合并尿蛋白阳性者1.6%(2/125),血肌酐升高合并尿蛋白阳性者0.8%(1/125),三者均异常者0.8%(1/125)。尿蛋白出现阳性时间早于尿素、血肌酐升高时间。参考RIFLE诊断分级标准,有2.4%(3/125)患者出现肾功能损害。结论标准抗结核方案在治疗MDR-TB过程中对患者的肾功能影响较小,患者肾功能异常多为一过性轻微异常,阿米卡星等注射剂也并未造成患者肾功能损伤显著增加。在治疗过程中及时监测尿常规、肾功能,特别是尿蛋白,及早发现异常、妥善处理,能有效避免严重的肾损伤发生,保证治疗方案的有效实施。
- 付寒王鹏张宗华季乐财
- 关键词：耐多药肺结核肾功能药物不良反应
- 氯法齐明在大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究氯法齐明在正常大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布特征。方法将平均体质量（200±20）g的Sprague-Dawley（SD）雄性大鼠按随机数字表法分成8组，每组5只。分为单次给药实验组包括空白对照组（BL）、空腹实验组（KF）、普通饮食组（NM）、高脂饮食组（HM）、低剂量组（NL）、高剂量组（NH）、中剂量组（即普通饮食组NM）；多次给药实验组包括空白对照组（DO）和多次给药组（D1）。单次给药实验组中低、高剂量组给药剂量分别为2．1mg／d、12．6mg／d，其他组均为中剂量6．3mg／d；多次给药组剂量为2．1mg／d。空白对照组（BL组和DO组）均以油溶剂代替药物溶液。给药后不同时间点取血及组织样本，应用液相色谱-质谱联用法（LC-MS／MS）测定氯法齐明在大鼠血浆和组织液中的药物浓度，并计算药物代谢动力学参数血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）和半衰期（T1／2）。结果氯法齐明单次给药后，Cmax值HM组为（1348．05±208．46）ng／ml，明显高于NM组[（719．33±123．70）ng／ml；t=5．77，P〈0．01]和KF组[（557．73±85．11）ng／ml；t=2．41，P〈0．01]；Tmax值HM组为（3．84±0．66）h，明显少于NM组[（6．34±1．78）h;t=2．95，P=0．032]，NM组明显少于KF组[（17．64±4．11）h；t=6．86，P=0．001]。NL、NM、NH组的Cmax和AuC0-31d分别为（321．51±91．86）ng／ml、（719．33±123．70）ng／ml、（1637．23±148．35）ng／ml和（1517．63±386．34）ng·d-1·ml^-1、（3479．97±1013．54）ng·d^-1·ml^-1、（6485．15±1249．98）ng·d^-1·ml^-1，均与剂量的增加呈线性增加关系[Cmax（r^2=0．9981）、AUC（r^2=0．9998）]。D1组连续给药约15d后药物浓度开始维持稳定在1．1μg／ml左右，28d后各组织（脂肪、脾、肺、肾）中的药物浓度分别为（5528．11±106．34）ng／g、（3514．24±45．
- 付寒杨春燕王俊张小平杨应周
- 关键词：氯法齐明药代动力学
- 1200张中医皮肤门诊处方合理性分析与临床用药方案探讨
- 2025年
- 目的评价中医皮肤门诊处方合理性,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法抽取中医皮肤门诊处方1200张,采用帕累托图分析出现不合理处方的主要因素,评价处方合理性,统计临床常见疾病证型的种类,分析用药方案中经典名方的用法,收集临床人用经验信息。结果1200张中医皮肤门诊处方中,不合理处方有90张,占总处方数量的7.5%,其中不规范处方57张、占比63.3%,为出现不合理处方的A类因素(主要因素),用药不适宜处方26张、占比28.9%,特殊人群用药不适宜处方6张、占比6.7%,超长处方1张、占比1.1%。1200张中医皮肤门诊处方中最常见的8种疾病证型分别为肺经风热证、肝胆湿热证、营卫不和证、气滞血瘀证、肝郁不舒证、肝郁脾虚证、肝肾不足证、脾肾阳虚证。临床治疗方案中常用的经典名方包括消风散、龙胆泻肝汤、桂枝汤、当归四逆汤、小柴胡汤、逍遥散、六味地黄丸、五味消毒饮、黄连解毒汤。结论通过处方合理性评价和药物人用经验信息的收集与分析,既能促进临床合理用药管理,又能助力医院皮肤科中药制剂的研究,一举多得。
- 张弩刘荣丰杨春燕王鹏李琼付寒
- 关键词：经典名方
- 高效液相色谱法同时检测化妆品中视黄醇及其衍生物
- 2024年
- 建立了检测化妆品中视黄醇及其衍生物等16种组分含量的高效液相色谱分析方法。分离检测16种同类物质及同分异构体的优化条件为:采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇为流动相A,四氢呋喃为流动相B, 10 mmol/L磷酸二氢钠溶液为流动相C,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。使用二极管阵列检测器,标准曲线法定量。16种组分的线性相关系数均大于0.999,在3个添加水平下,16种组分的平均回收率为91.2%~107.8%,相对标准偏差为0.5%~4.0%。该方法可以为化妆品质量监督提供有效的技术支持。
- 杨淡梅付寒王鹏刘兆宾邬晓鸥邱颖姮
- 关键词：化妆品高效液相色谱法
