蔡绍晖
- 作品数：119 被引量：693H指数：14
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自然科学总论更多>>
- 眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人鼻咽癌CNE-2细胞株的影响被引量：7
- 2004年
- 目的 :了解眼镜蛇毒灌胃后的兔血清 (serumofrabbittakingorallycobravenom ,SRCV)对人鼻咽癌CNE - 2细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察SRCV对人鼻咽癌CNE - 2细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,及对细胞生长和分裂指数的影响。结果 :发现SRCV能够明显抑制鼻咽癌CNE - 2细胞的生长 ,且其抑制效应随剂量的增加而增加 ,但该血清对正常人胚肺成纤维细胞的生长却没有明显影响。结论 :SRCV对鼻咽癌CNE - 2细胞的生长有明显的抑制作用 。
- 任先达张海伟叶春玲蔡绍晖叶开和
- 关键词：抗癌活性鼻咽癌
- 饰胶蛋白聚糖的抗纤维化和抗肿瘤作用
- 2007年
- 饰胶蛋白聚糖(Decorin,DCN)属富含亮氨酸小分子蛋白多糖家族成员之一。大量证据表明:DCN通过结合并中和转化生长因子-β(TGF-β),干扰其与受体结合所致的胞外基质过度沉积,以产生抗纤维化和抑制疤痕形成的作用;DCN亦通过激活EGFR/MAPK/p21信号通路和抑制EGF-EGFR介导的促细胞增殖信号通路等机制,抑制肿瘤细胞增殖与转移。基于DCN以上两方面的生物活性,加之源于人体自身产生,其重组产品免疫原性较低,提示DCN对于慢性纤维化和肿瘤等疾病的防治具有潜在的药用开发价值。
- 马伟峰谭毅蔡绍晖陈宏远杜军蔡绍皙
- 关键词：饰胶蛋白聚糖表皮生长因子受体抗纤维化抗肿瘤
- 美国临床药学教育对我国药师培养的启示被引量：2
- 2009年
- 随着医药卫生体制改革的深入和社区药店的激增，社会对临床药学人才需求巨大，而当前高等药学教育培养的人才主要定位于药品生产企业，以致其培养目标与人才需求不相适应。本文介绍了美国临床药学教育起步早、执业药师业务要求明确、未来药学服务工作目标清晰的特点，提出了以美国临床药学教育为参照、改革我国药学教育的建议。
- 王玉强张荣华刘治民蔡绍晖蒋杰
- 关键词：药学教育药师
- 甘脯酰阿霉素对斑马鱼胚胎的毒性评估被引量：1
- 2012年
- 目的:考察甘脯酰阿霉素(Z-GP-Dox)对斑马鱼胚胎的急性毒性、心脏毒性及外周血液毒性。方法:以24hpf(受精后小时)斑马鱼胚胎为模型,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,以1.25、2.5、5、10、15、20μmol·L-1Z-GP-Dox与阿霉素(Dox)对48、72、96hpf胚胎存活率的影响考察急性毒性,以5、10μmol·L-1Z-GP-Dox与Dox对72hpf胚胎心率的影响考察心脏毒性,以对红细胞和嗜中性细胞数量的影响考察外周血液毒性,并设溶剂对照组进行比较。结果:溶剂对胚胎存活无明显影响,Dox>10μmol·L-1时,96hpf胚胎存活率小于25%,而Z-GP-Dox为20μmol·L-1时依然有70%以上的胚胎存活;与溶剂对照组比较,5、10μmol·L-1Dox明显降低胚胎的心率和嗜中性细胞数量,而5、10μmol·L-1Z-GP-Dox对胚胎心率、红细胞和嗜中性细胞数量均无明显影响。结论:Z-GP-Dox的毒性比Dox低。
- 赵海山赵成建张欢蔡绍晖
- 关键词：斑马鱼胚胎急性毒性心脏毒性
- 糖皮质激素受体(GR)的研究-急淋GR含量与疗效的关系及抗白血病药物对HL-60细胞GR的影响
- 蔡绍晖
- 关键词：抗白血病药物
- 对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法
- 本发明公开了一种对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法。本发明对具有CXCR4拮抗活性的SDF－1α的重组突变子SDF－1/54R进行二次基因改造，构建一种由SDF－1/54R与高效穿膜载体Tat...
- 蔡绍晖杜军马伟峰陈宏远蔡绍皙谭毅郭芝刚
- 文献传递
- 刺果紫玉盘素J的体内外抗肿瘤作用被引量：4
- 2007年
- 目的观察刺果紫玉盘素J(calamistrin J,Cal-J)的体内外抗肿瘤活性及其选择性。方法MTT法观察不同质量浓度的Cal-J对人非小细胞肺癌NCI-H460细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人结肠癌Lovo细胞、肉瘤S180细胞5种肿瘤细胞系和正常人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖的影响,Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察Lovo细胞凋亡的形态变化。在S180荷瘤小鼠进行整体抑瘤实验,计算Cal-J的抑瘤率。结果Cal-J对NCI-H460、HepG2、HeLa、HELF、S180、Lovo等6种细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,其IC50依次为>100、(91±4)、(60.5±2.4)、(39.3±1.7)、(38±4)、(25±4)μg/mL。其中对Lovo细胞株抑制作用最强,且呈剂量、时间双重依赖性。Cal-J作用48h后,荧光显微镜下可见Lovo细胞核固缩,染色质凝聚等典型凋亡形态学特征。Cal-J对荷瘤小鼠S180移植瘤的生长有明显的抑制作用,Cal-J高、中、低(90、30、10mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为51%、30%、17%,作用呈剂量依赖性。结论Cal-J对体外培养的多种人类肿瘤细胞和人胚肺成纤维细胞具有不同程度的细胞毒性作用,其中对人结肠癌Lovo细胞作用最强,并具有诱导细胞凋亡的作用。Cal-J还可抑制荷瘤小鼠S180移植瘤的生长。
- 任先达杨政红周光雄蔡绍晖吕艳青
- 关键词：抗肿瘤增殖凋亡
- 成纤维激活蛋白α在不同实体瘤组织的表达及其与病理分级和淋巴结转移的相关性被引量：2
- 2013年
- 目的观察人实体瘤组织成纤维激活蛋白α(FAPα)蛋白表达与肿瘤发生发展的关系。方法收集55例经手术切除的不同来源实体瘤组织和10例良性肿瘤组织病理标本,用免疫组织化学方法检测其中FAPα的表达,分析其与临床病例参数的关系并比较2种肿瘤组织的差异。结果实体瘤组织与良性肿瘤的FAPα表达率差异有统计学意义(P<0.001);组织中有无淋巴结转移对FAPα强阳性表达差异有统计学意义(P<0.05);病理分级的级别越高,肿瘤组织中FAPα的表达越强(I级vs IV级,P<0.05);不同临床分期的肿瘤组织中FAPα表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FAPα在乳腺癌等多种实体瘤组织中存在阳性表达,且其表达水平与病例的病理分级及淋巴结转移密切相关。
- 杨倩之陈琳徐俊蔡绍晖
- 关键词：免疫组化淋巴结转移病理分级
- 舒必利对大鼠吗啡所致奖赏效应的影响
- 1999年
- 确定舒必利消除吗啡所致奖赏效应的作用。采用条件性位置偏爱实验方法对盐水组、吗啡组和吗啡加舒必利（５、１０、２０ ｍ ｇ／ｋｇ）三个组的５０ 只大鼠进行观察。结果显示，吗啡加舒必利三个组及盐水组的大鼠，与用药前相比，并未对吗啡搭配箱体产生显著偏爱（Ｐ＞ ０．０５）。
- 刘闯蔡绍晖唐琼黄明生
- 关键词：舒必利吗啡依赖奖赏效应药物疗法
- 伏立康唑个体化给药研究新进展被引量：32
- 2013年
- 了解影响伏立康唑体内药动学特征因素,阐述群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)研究指导下不同群体个体化给药的研究进展。参考国内外相关研究资料并对其进行汇总,分析和综述。伏立康唑体内代谢呈非线性药动学特性,CYP2C19遗传多态性以及多种药物与伏立康唑合用时均可影响伏立康唑药物浓度;国内外通过对不同人群伏立康唑PPK进行研究,确定其个体化给药方案,侵袭性真菌感染患者可通过监测其血药浓度调整给药剂量,初始给药时可选择静脉给药途径;移植患者常需口服伏立康唑预防曲霉菌感染。为确保疗效,口服药物前可先行静脉给药,并监测CYP2C19基因多态性;免疫功能缺陷患儿伏立康唑清除率高于成人,需按公斤体重调整给药剂量。影响伏立康唑体内药动学特征因素较多,可通过运用PPK研究对不同人群进行个体化给药方案设计。
- 陈文瑛黄思琪谢白露肖翔林蔡秀琴冯凤玉李曜楷蔡绍晖
- 关键词：伏立康唑药动学群体药动学个体化给药
