秦威
- 作品数：5 被引量：42H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌患者的治疗作用被引量：18
- 2017年
- 目的 探讨卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌维持治疗的疗效。方法 选取我院60例复发转移三阴性乳腺癌患者，随机分为实验组和对照组各30例，实验组在治疗期间使用含有卡培他滨的联合化疗方案且治疗有效，在联合化疗结束后继续卡培他滨维持治疗至疾病再次进展，对照组在治疗有效且病情稳定后停止化疗，统计两组患者的有效率、至病情再次进展的时间、用药期间的不良反应。
结果 实验组的有效率（50.0%）明显高于对照组（40.0%），差异有统计学意义（P＝0.039）；实验组的维持治疗时间为2.3～19.3个月，平均维持治疗时间为6.6个月，中位无进展生存期（PFS）为10.6个月。对照组至病情再次进展的时间为4.3个月，两组患者的至病情再次进展的时间差异有统计学意义（P＝0.026）；实验组患者在维持治疗的不良反应主要为骨髓抑制、肝肾功能损害、手足综合征、消化道反应等，36.6%的患者出现骨髓抑制，40.0%的患者出现肝肾功能损害，46.7%的患者出现手足综合征，60.0%的患者出现消化道反应。
结论 卡培他滨作为复发转移三阴性乳腺癌维持治疗方法可以有效改善患者的症状，延缓病情的进展。
- 李林王楠秦威朱明智陈卓王芳郭广成熊有毅谷元廷李建华
- 关键词：卡培他滨复发三阴性乳腺癌
- 分子分型与乳腺癌新辅助化疗患者保乳手术率和病理完全缓解率的相关性分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨分子分型与乳腺癌新辅助化疗患者保乳手术(BCS)率和病理完全缓解(p CR)率的相关性。方法回顾性分析180例接受新辅助化疗(NCT)的局部晚期乳腺癌患者,分析NCT后分子分型与BCS及p CR的相关性并分析其影响因素。结果 44例(24.4%)获得p CR,Basal-like、ERBB2+的患者p CR率(38.9%、41.5%)分别高于Luminal A、Luminal B(5.0%、14.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,分子分型、临床T分期是p CR的独立预测因子(P<0.05)。27例(15.0%)行BCS,Basal-like、ERBB2+的患者BCS率(25.0%、29.3%)分别高于Luminal A、Luminal B(4.8%、25.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,分子分型是BCS的独立预测因子(P<0.05)。结论与Luminal A和Luminal B患者相比,ERBB2+和Basal-like患者的BCS和p CR率更高。
- 秦威李林王楠谷元廷
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗保乳手术
- CYP1A1基因多态性对多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效的影响被引量：6
- 2017年
- 目的在经多西他赛联合卡培他滨治疗的复发转移性乳腺癌（MBC）患者中，探讨细胞色素P450（CYP450）酶基因的单核苷酸多态性（SNP）和患者治疗疗效个体化差异的关系。方法研究入组69例接受多西他赛联合卡培他滨方案治疗的MBC患者，治疗前通过飞行时间质谱和直接测序法对CYP450基因上中国人群中最小等位基因频率（MAF）≥10%的79个多态性位点进行基因分型，并分析这79个SNP位点和多西他赛联合卡培他滨治疗的反应率以及预后的相关性。结果79个SNP位点中只有CYP1A1的rs1048943（Ile462Val）位点与无进展生存期（PFS）显著相关（P＝0.000），其他SNP位点与治疗反应率以及总生存期（OS）无明显相关。进一步分析，将rs1048943（Ile462Val）位点纳入COX风险比例模型校正后，表明该位点是影响PFS独立的预测指标（P＝0.004）。结论检测CYP1A1的多态性位点rs1048943（Ile462Val）对接受多西他赛联合卡培他滨方案方案治疗的MBC患者有助于评估预测预后。
- 李林熊有毅王芳郭广成秦威朱明智王楠段馨陈卓米海龙王燕燕谷元廷李靖若
- 关键词：乳腺癌细胞色素P450多态性
- 肉芽肿性乳腺炎临床诊治分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨肉芽肿性乳腺炎相关因素及临床诊治措施。方法回顾性分析55例肉芽肿性乳腺炎患者的临床病理资料,分析其临床病理特征、诊断和治疗。结果 55例均接受手术治疗,除妊娠期患者术后2个月伤口愈合,其余病例伤口在10~14 d愈合,术后随访6个月,无一例复发。结论肉芽肿性乳腺炎的确诊依靠组织病理学检查,手术是其主要治疗方式。
- 秦威李林王芳朱明智王楠谷元廷
- 关键词：肉芽肿性乳腺炎
- 患者血清前列腺特异抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1联合检测乳腺癌的临床研究被引量：12
- 2017年
- 目的 探讨血清中前列腺特异抗原（PSA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）联合检测对乳腺癌的诊断及病理分期的临床价值.方法 随机选择我院收治的200例乳腺癌患者为观察组;选择同时期我院确诊的200例乳腺良性疾病患者为对照组.检测患者血清中PSA、CYFRA21-1 水平,根据检测结果对乳腺癌早期诊断治疗过程中病情监测的临床价值.结果 观察组血清中游离PSA（fPSA）（0.19±0.04）ng/ml、总PSA（tPSA）（22.45±3.16）pg/ml,明显低于对照组的fPSA（0.35±0.08）ng/ml、tPSA（31.48±4.31）pg/ml;其CYFRA21-1（5.34±1.13）ng/ml明显高于对照组（3.67±1.07）ng/ml,差异有统计学意义（t=1.267,P=0.031;t=4.891,P=0.028;t=2.534,P=0.026）.观察组血清中fPSA、tPSA及CYFRA21-1及3项联合检测的阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.287,P=0.012;χ2=2.936,P=0.028;χ2=13.587,P=0.000;χ2=11.279,P=0.000）.观察组为病理证实的200例乳腺癌,其中Ⅰ-Ⅱ期73例,Ⅲ期76例,Ⅳ期51例.Ⅳ期乳腺癌患者血清中fPSA、tPSA含量明显低于Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者,CYFRA21-1含量明显高于Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ期患者.Ⅲ期乳腺癌患者血清中tPSA、fPSA含量明显低于Ⅰ-Ⅱ期患者,血清中CYFRA21-1含量明显多于Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌患者,差异有统计学意义（Ⅳ期与Ⅲ期依次比较,t=0.783,P=0.019;t=1.524,P=0.021;t=2.875,P=0.014）.tPSA±fPSA±CYFRA21-1联合检测能提高能使患者检测的敏感度提高到91.7%,特异性提高到92.8%,诊断的准确性提高到94.8%,均明显高于单项检测,差异有统计学意义（联合检测与单项CYFRA21-1比较,χ2=2.357,P=0.019;χ2=4.398,P=0.038;χ2=3.176,P=0.029）.结论 PSA联合CYFRA21-1检测可有效提高乳腺癌早期诊断率.
- 李林熊有毅秦威朱明智王楠王芳郭广成段馨陈卓谷元廷李建华
- 关键词：乳腺癌病理分期前列腺特异抗原
