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黄园

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血压
  • 2篇高血压
  • 1篇心室
  • 1篇心室肥大
  • 1篇血管内凝血
  • 1篇血管重塑
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇原发性高血压...
  • 1篇凝血
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫肌
  • 1篇子宫肌瘤
  • 1篇左心
  • 1篇左心室
  • 1篇左心室肥大
  • 1篇微阵列
  • 1篇微阵列技术
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇西安交通大学
  • 1篇青海省人民医...

作者

  • 3篇高登峰
  • 3篇黄园
  • 2篇张文倩
  • 1篇牛小麟
  • 1篇袁苗
  • 1篇张益珊

传媒

  • 1篇海南医学
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
MiR-26a/b在AngⅡ导致的高血压血管重塑中的作用被引量:5
2017年
目的检测小鼠主动脉和血清中miR-26a/b的表达水平的变化,探讨miR-26a/b在高血压血管重塑中的作用。方法将C576L/BJ雄性小鼠随机分为AngⅡ组和对照组。在小鼠背部皮下植入微渗透泵,持续泵入AngⅡ[2.0mg/(kg·d)]建立小鼠高血压血管重塑模型。对照组泵入生理盐水。分别于干预前和干预后的第3、5、7、10、14天进行血压测定。2周后处死小鼠,留取血清及主动脉组织,用RT-PCR测定miR-26a/b的表达水平。HE、Masson染色以及免疫组化观察血管形态学的变化、纤维化程度以及蛋白表达情况。结果干预后,AngⅡ组的收缩压明显高于对照组(P<0.05),AngⅡ组的舒张压也明显高于对照组(P<0.05);主动脉HE染色显示AngⅡ组血管管壁较对照组明显增厚;Masson三色染色显示AngⅡ组主动脉中层有较多蓝色的胶原纤维沉积,对照组主动脉中层未见明显的胶原纤维沉积;RT-PCR显示AngⅡ组小鼠外周血血清和主动脉中miRNA-26a/b的表达量低于对照组(P<0.05);免疫组化显示泵入AngⅡ后,CTGF、collagenⅠ、collagenⅢ的表达水平升高(P<0.05)。结论 miR-26a/b、CTGF、collagenⅠ、collagenⅢ都可能参与AngⅡ引起的高血压血管重塑,miR-26a/b在一定程度上可能成为高血压血管重塑的新的治疗靶点。
张益珊袁苗黄园王巧竹张文倩高登峰
关键词:高血压血管重塑MICRORNA细胞外基质
子宫肌瘤合并肺栓塞及DIC一例
2018年
子宫肌瘤是妇科最常见的一种良性盆腔肿瘤;肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是具有高致死率及高致残率等特点的极危重症。妇科常见的肺栓塞多发生在盆底手术后,而单纯因子宫肌瘤引起肺栓塞的报道不多。我们报道的患者因为巨大子宫肌瘤压迫周围大血管最终形成肺栓塞。因此临床医师,尤其是妇科医师当遇到巨大子宫肌瘤时应尽早评估双下肢静脉瓣瓣膜功能,警惕及尽早识别肺栓塞的形成,避免漏诊及误诊。
黄园高登峰
关键词:子宫肌瘤肺栓塞弥散性血管内凝血
基于微阵列技术筛选原发性高血压病伴左心室肥厚患者长链非编码RNA差异表达谱研究被引量:2
2020年
背景从分子层面研究心肌重构相关基因可为左心室肥厚(LVH)的早期诊断及治疗提供新的思路与方法。长链非编码RNA(lncRNAs)虽然不编码蛋白质,但可在多个层面调控基因表达。目的采用微阵列技术分析原发性高血压病伴LVH患者lncRNA差异表达谱。方法随机选取2017年4—11月西安交通大学第二附属医院心内科住院部收治的原发性高血压病患者86例,根据左心室质量指数(LVMI)分为LVH组和无左心室肥厚组(NLVH组),每组43例。另选取同期本院与原发性高血压病患者性别、年龄相匹配的体检健康者43例作为健康对照组。每组选取3例患者,采用微阵列技术筛选血浆中差异表达的lncRNAs;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q-PCR)检测三组剩余患者血浆lncRNAs相对表达量;对差异表达显著的lncRNA进行编码-非编码基因共表达(CNC)分析,对差异表达显著的lncRNA的关联mRNA进行基因本体论分析(GO分析)和Pathway分析。结果与健康对照组、NLVH组比较,LVH组RP11-327F22.4相对表达量分别上调15.162、19.437倍(P<0.05),KHSRPP1相对表达量分别下调7.132、5.062倍(P<0.05)。q-PCR结果显示,LVH组和NLVH组RP11-327F22.4相对表达量高于健康对照组,LVH组RP11-327F22.4相对表达量高于NLVH组(P<0.05);LVH组和NLVH组KHSRPP1相对表达量低于健康对照组,LVH组KHSRPP1相对表达量低于NLVH组(P<0.05)。CNC分析结果显示,共挑出29种与KHSRPP1共表达的蛋白质编码基因,13种与RP11-327F22.4共表达的蛋白质编码基因(相关系数≥0.8,P≤0.05,FDR≤1)。GO分析结果显示,与RP11-327F22.4和KHSRPP1相关联的mRNA在分子功能层面主要富集在G蛋白偶联受体的激活与多肽受体的激活;与RP11-327F22.4和KHSRPP1相关联的mRNA在生物学过程层面主要富集在细胞激活和损伤的修复;与RP11-327F22.4和KHSRPP1相关联的mRNA在细胞组成层面主要富集在细胞周围与细胞膜。Pathway分析结果显示,与RP11-327F22.4和KHSRPP1�
黄园王巧竹张文倩张文倩牛小麟
关键词:高血压左心室肥大长链非编码RNA微阵列技术
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