罗秀娟
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小粒野生稻STK类抗病基因同源序列的克隆与分析被引量：5
- 2009年
- 根据丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类(serine-threonine kinase,STK)抗病基因结构中保守结构域,设计引物,以小粒野生稻基因组DNA为模板,扩增获得10条STK类抗病基因同源序列.同源性分析表明其都具有STK保守结构域,与已克隆的STK类抗病基因有不同程度的相似性,为进一步克隆小粒野生稻中的STK类抗病基因提供依据.
- 崔玲玲韩小霞邢俊杰李玲龙阳志刚罗秀娟李丁谢灵灵曹孟良
- 关键词：小粒野生稻抗病基因同源序列
- 野生稻基因组抗性基因富集文库的构建被引量：2
- 2008年
- 通过集成候选抗性基因克隆技术和磁珠富集文库技术以及可转化基因组文库技术,提出了基于野生稻基因组富集文库克隆野生稻新抗性基因的策略。包括构建野生稻可转化基因组文库,利用RecA重组蛋白介导生物素标记的探针对文库进行磁珠富集,构建野生稻基因富集文库,然后对富集文库的克隆进行鉴定分析,包括点杂交和克隆末端测序分析,最后对富集文库的阳性克隆进行全序列测定和功能验证。按照上述方法,构建了东乡普通野生稻和小粒野生稻可转化基因组文库,库容量分别达到1.58×105和2.68×105个克隆,进而构建了东乡野生稻基因组候选抗性基因富集文库,单克隆总数1 152个,对富集文库的菌落原位杂交筛选获得12个阳性克隆,对其中5个阳性克隆全序列测定结果表明,4个阳性克隆含有已克隆抗性基因的保守序列,证实构建候选抗性基因富集文库克隆野生稻新抗性基因的策略是可行的。
- 曹孟良李磊韩小霞田志坚邢俊杰李强崔玲玲张朝良李玲龙罗秀娟杨志刚李丁谢灵灵陶小平罗泽宇唐丽
- 关键词：野生稻富集文库新基因克隆
- 哈茨木霉TUV-13在水稻植株中定殖的时空动态及其对水稻生长影响的研究
- 本论文采用具有明显双抗标记的木霉突变型菌株TUV-13作为试验菌株，以杂交水稻T优6135作为供试水稻材料，为探明木霉菌菌株TUV-13浸种处理水稻种子后，能否在水稻根际与其他器官定殖，与水稻形成互作关系，通过对盆栽模式...
- 罗秀娟
- 关键词：浸种处理水稻生长
- 文献传递
- 耐三唑类杀菌剂木霉突变体TUV-13遗传稳定性的研究被引量：1
- 2010年
- 应用紫外诱变和含药培养基诱导相结合的方法,获得了一株对三唑类杀菌剂有较好耐药性的哈茨木霉突变体TUV-13。分别测定该突变体继代培养的5代,10代和20代对腈菌唑耐受能力和对病原菌的拮抗性,结果表明:该突变体的抗药性可以稳定遗传,且对病原菌的拮抗性也未丧失。同时,应用RAPD分子技术分析了不同世代菌株间的相似性。
- 安哲宇梁志怀魏林罗秀娟陈玉荣
- 关键词：木霉腈菌唑RAPD水稻病害
- 木霉菌对杂交水稻生长影响差异的研究被引量：2
- 2010年
- [目的]通过比较哈茨木霉(Trichoderma harzianum)抗药性标记菌株TUV-13和野生型菌株T2-16对水稻生长影响的差异,筛选出对水稻生长有更好促进作用的菌株,进一步推动木霉生防菌株在水稻上的应用。[方法]采用不同浓度的TUV-13和T2-16孢子悬浮液对水稻进行人工接种(浸种处理),确定最适浸种浓度;室外盆栽试验采用常规方法测定水稻各个生长势指标。[结果]确定TUV-13和T2-16最适浸种浓度均为1×105个/ml;用此浓度的孢子悬浮液浸种均能提高种子活力,且TUV-13对水稻萌发的促进作用更显著,幼苗鲜重比经T2-16浸种处理增加4.85%,活力指数提高5.96%。盆栽试验显示,2个处理均能促进水稻植株根系和地上部分的生长,经TUV-13孢子悬浮液浸种的效果最显著。[结论]TUV-13对T优6135的生长具有更显著的促进作用,显示出TUV-13在水稻应用上的巨大潜力。
- 罗秀娟梁志怀魏林罗赫荣安哲宇陈玉荣
- 关键词：哈茨木霉杂交水稻种子活力生长势
- 东乡野生稻RPS2类候选抗病基因的克隆与分析被引量：5
- 2009年
- 利用NBS保守结构域获得的探针及基于RecA文库富集方法的试剂盒筛选东乡野生稻液体pCAMBIA1301质粒文库,杂交筛选获得阳性克隆,在NCBI上进行BLASTN序列比对后,设计相关引物,扩增获得编码区,并利用生物信息学方法预测其编码蛋白序列,与已克隆的NBS-LRR类抗性基因建立进化树.结果分析表明,其预测蛋白除了部分氨基酸缺失及2个氨基酸不同外,与粳稻大部分序列一致,分子进化树表明其与粳稻、拟南芥RPS2基因的关系最近.
- 崔玲玲李磊韩小霞邢俊杰李玲龙阳志刚罗秀娟李丁谢灵灵曹孟良
- 关键词：东乡野生稻生物信息学
