马少华
- 作品数：14 被引量：10H指数：2
- 供职机构：宁波卫生职业技术学院更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程文化科学更多>>
- N-(4-甲氧基甲基哌啶-4-基)-N-苯基丙酰胺盐酸盐的合成被引量：2
- 2013年
- 1-苄基-4-哌啶酮、苯胺和三甲基氰基硅烷反应制得1-苄基-4-苯胺基-4-氰基哌啶,依次经浓硫酸和氢氧化钾水解、乙酯化、还原及甲基化成醚得1-苄基-4-苯胺基-4-甲氧基甲基哌啶,再经丙酰化、还原脱苄等反应得到阿芬太尼和舒芬太尼的中间体N-(4-甲氧基甲基哌啶-4-基)-N-苯基丙酰胺盐酸盐,总收率约25%(以1-苄基-4-哌啶酮计)。
- 石予白张玉琳马少华
- 关键词：阿芬太尼舒芬太尼镇痛药
- 一种新型半自动血液推片机的研制被引量：1
- 2016年
- 本文设计一种基于手工推片的新型半自动血液推片机。该推片机经过两次改良后,能够制作出美观且外观一致的血涂片。消除制片时人为因素的干扰,提高血涂片的质量稳定性和规范性,提高临床检验人员的工作效率及对疾病诊断的准确率,在临床检验工作中有较大的应用价值,值得推广。
- 张士化卢勤红陈懿马少华
- 关键词：血涂片
- 轴承平移运料机构
- 本实用新型提供轴承平移运料机构，包括支撑架、滑接在支撑架上的运料模，具有设计合理、结构稳定、工作效率高、性能稳定等优点。
- 王东钢马少华
- 文献传递
- 膨胀螺丝顶出装置
- 本实用新型提供膨胀螺丝顶出装置，包括工作台、插接在工作台上的推动气缸、固定在推动气缸的活塞顶部的推板，具有结构稳定、操作精确、结构简单、制造简便、对产品磨损小等优点。
- 王东钢马少华
- 文献传递
- 反式二苯乙烯类化合物紫檀茋的合成新工艺
- 2016年
- 对羟基苯甲醛经甲氧基甲基醚保护后,发生Wittig缩合得到4-甲氧甲氧基苯乙烯,再与3,5-二甲氧基苯甲酰氯依次经钌/炭催化的Heck交叉偶联和酸水解的脱甲氧基甲基醚保护基反应,得到紫檀茋,总收率约78%。
- 石予白李诚马少华
- 关键词：HECK反应
- 半自动血液推片机在临床检验中的应用被引量：4
- 2014年
- 目的提高临床检验人员的工作效率及对疾病诊断的准确率,消除制片时人为因素的干扰,提高血涂片的质量稳定性和规范性。方法设计并研制出新型半自动血液推片机,并按照标准血涂片应具备的条件,由行业专家对各级医院检验科检验人员利用手工推片法和血液推片机法制备出的血涂片给于评价,再利用统计软件进行结果分析。结果在临床检验工作中,推片机法制作出的满意血涂片比例显著高于手工法(三级医院P<0.05,一级医院P<0.01);三级医院和一级医院检验人员利用手工法制作的血涂片合格率无显著性变化(P>0.05)。结论本课题组研制的半自动血液推片机的初步应用效果良好,其在各级医院(尤其是基层医院)临床检验工作中有较大应用价值,值得推广。
- 张士化马少华王东钢徐坚强汪文娟陈菁
- 关键词：血涂片
- 牙合机构
- 本实用新型提供牙合机构，包括压板固定装置、设在压板固定装置下方的牙合底座，具有结构简单、工作效率高、结构稳定等优点。
- 王东钢马少华
- 文献传递
- (1S,3aR,6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐的合成被引量：1
- 2014年
- 2-[N-(N'-苄基-L-脯氨酰)氨基]二苯甲酮的甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,可立体选择性地与1-环戊烯甲醛发生Michael加成,并经酸性水解得(3aR,6aS)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸,再经氢化还原、氨基保护和(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的手性拆分得(1S,3aR,6aS)-2-(叔丁氧羰基)八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸,然后通过酯化、脱氨基保护基和成盐反应得特拉匹韦关键中间体(1S,3aR,6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐,总收率约40%。
- 石予白马少华张玉琳王艳芳卢金
- 关键词：中间体
- 新型轴承平移运料机构
- 本实用新型提供新型轴承平移运料机构，包括支撑架、滑接在支撑架上的运料模、设在支撑架一侧用于推动运料模运动的气缸，所述运料模包括运料定模、滑接在支撑架上与运料定模配合运料的运料动模，所述支撑架上位于运料动模的一侧设有用于将...
- 王东钢马少华
- 文献传递
- 特拉匹韦双环吡咯烷中间体的合成新工艺
- 2014年
- 对特拉匹韦的双环吡咯烷中间体开展合成新工艺研究:以3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐(9)为起始原料,通过亚胺基氯代、碱性消除、磺酸化、氰化和酸性水解等一系列反应得到外消旋体(3αR,6αS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸盐酸盐(4)。游离化合物(4)后,通过对亚胺进行Boc保护、化学拆分、羧基的叔丁酯化、亚胺的脱保护、成草酸盐等反应制得目标产物(1S,3αR,6αS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐(1),总收率约26.4%。本合成路线操作简单,光学纯度易于控制,适于进行工业化放大生产。
- 石予白王艳芳马少华
- 关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂
