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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇得率
  • 2篇等效
  • 2篇多聚
  • 2篇多聚酶
  • 2篇多聚酶链反应
  • 2篇血清
  • 2篇突变
  • 2篇片段
  • 2篇酶链反应
  • 2篇目的基因
  • 2篇聚酶链反应
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒基因
  • 2篇抽提
  • 1篇血清HBVD...
  • 1篇基因检测
  • 1篇HBV-DN...
  • 1篇HBV_DN...
  • 1篇抽提方法

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇徐文胜
  • 4篇缪晓辉
  • 4篇孔宪涛
  • 4篇潘怡
  • 2篇吴文雅
  • 2篇戚中田

传媒

  • 2篇肝脏

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
等效竞争多聚酶链反应内参照、制备方法及其应用
在竞争PCR中能与目的基因等效扩增的内参照,是一种与目的片段长度相等且各碱基含量相同的突变片段,在第21-70位是突变部分。通过用突变引物和目的基因的下游引物进行PCR获得的突变片段,即是内参照,可应用于等效竞争PCR及...
缪晓辉徐文胜潘怡孔宪涛戚中田
文献传递
不同方法抽提血清HBVDNA得率的比较被引量:10
2001年
目的 比较不同的HBVDNA抽提方法对PCR产物量的影响。方法 将HBVDNA阳性血清及投入了HBVDNA质粒的HBVDNA阴性血清 ,分别采用 7种不同方法抽提核酸。抽提物作PCR后 ,产物行琼脂糖凝胶电泳 ,并对阳性扩增条带进行密度定量。结果 血清直接煮沸法、经典的蛋白酶裂解加酚 /氯仿抽提法、蛋白酶裂解加酚 /氯仿抽提法省缺乙醇沉淀和柱抽提法的HBVDNA抽提得率分别为 75 .2 %、13.8%、2 1.9%和 31.0 %;用碱变性裂解和蛋白酶裂解后煮沸所得上清液 ,以及血清直接作为模板 ,行PCR后不能得到阳性扩增条带。结论 核酸抽提方法选择不当能直接影响基因检测的灵敏度 ,导致基因定量准确性下降。血清直接煮沸法抽提HBVDNA得率高、操作简便、省时和经济 ,值得推荐。
徐文胜缪晓辉潘怡吴文雅孔宪涛
关键词:基因检测抽提方法HBV-DNA
不同方法抽提血清HBV DNA得率的比较
2001年
徐文胜缪晓辉潘怡吴文雅孔宪涛
关键词:血清抽提得率
等效竞争多聚酶链反应内参照、制备方法及其应用
在竞争PCR中能与目的基因等效扩增的内参照,是一种与目的片段长度相等且各碱基含量相同的突变片段,在第21—70位是突变部分。通过用突变引物和目的基因的下游引物进行PCR获得的突变片段,即是内参照,可应用于等效竞争PCR及...
缪晓辉徐文胜潘怡孔宪涛戚中田
文献传递
共1页<1>
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