王世行
- 作品数：7 被引量：22H指数：2
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- E-钙黏蛋白与波形蛋白在胃癌中的表达及意义被引量：17
- 2018年
- 目的探讨胃癌患者中E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达及其临床意义。方法 60例胃癌患者,取手术切除胃癌标本及癌旁组织各60份分别为胃癌组和癌旁组,非肿瘤性胃切除标本20份为对照组,采用免疫组织化学法检测3组E-cadherin及Vimentin阳性表达情况,Spearman法分析胃癌组E-cadherin和Vimentin阳性表达的相关性,分析胃癌组E-cadherin和Vimentin阳性表达与临床病理特征的关系。结果胃癌组E-cadherin阳性表达率(28.3%)低于癌旁组(46.7%)和对照组(80.0%)(P<0.05),癌旁组低于对照组(P<0.05);胃癌组Vimentin阳性表达率(70.0%)高于癌旁组(50.0%)和对照组(35.0%)(P<0.05),癌旁组高于对照组(P<0.05);Spearman关联分析结果显示,胃癌组E-cadherin和Vimentin表达呈负相关(r=-0.476,P<0.001),无淋巴结转移者E-cadherin阳性表达率(40.0%)高于有淋巴结转移者(12.0%)(P<0.05),TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤低分化、有淋巴结转移者Vimentin阳性表达率(82.1%、85.2%、84.0%)均高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤中高分化、无淋巴结转移者(47.6%、57.6%、60.0%)(P<0.05)。结论胃癌组织中E-cadherin表达降低,Vimentin表达升高,二者与胃癌的侵袭及转移有关。
- 董海峰郑英斌庞志刚刘新江董玉玺罗乾坤王世行
- 关键词：胃癌上皮间质转化E-钙黏蛋白波形蛋白
- 碳水化合物磺基转移酶11对胰腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制
- 2023年
- 目的观察碳水化合物磺基转移酶11(CHST11)在胰腺癌组织中表达,对胰腺癌细胞的增殖、侵袭等生物学行为的影响,并探讨其作用机制。方法收集经手术切除的胰腺癌组织标本30例,免疫组织化学法检测组织中CHST11的表达。采用RNA干扰技术敲低胰腺癌细胞株PANC-1、AsPc-1中CHST11的表达,通过蛋白质印迹法(Western blot)实验筛选出转染效率最高的一条小干扰RNA(siRNA)进行后续实验。将实验分为CHST11-siRNA组和阴性对照组(NC组),细胞增殖实验(CCK-8法)、原位缺口末端标记法(TUNEL)方法、Transwell小室法分别检测敲降CHST11对PANC-1、AsPc-1细胞株增殖、凋亡、侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot实验检测敲降CHST11对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中c-Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)激活水平的影响。定性资料使用χ^(2)检验,定量资料采取独立样本t检验或单因素方差分析。结果CHST11在胰腺癌组织中阳性检出率(43%)高于正常组织(16%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.079,P<0.05)。相较于NC组,CHST11-siRNA组在24、48、72、96 h时间点细胞活性均较低,差异有统计学意义(PANC-1细胞株F=0.297、4.205、4.734、18.625,AsPc-1细胞株F=0.490、0.991、1.609、30.126,P<0.05);CHST11-siRNA组迁移及侵袭能力均明显低于NC组,差异有统计学意义(PANC-1细胞F=0.500、0.400,AsPc-1细胞F=0.727、10.811,P<0.05)。CHST11-siRNA组细胞凋亡率较NC组显著升高,差异有统计学意义(PANC-1细胞F=1.144、AsPc-1细胞F=2.148,P<0.05)。CHST11-siRNA组细胞磷酸化ERK(pERK)、磷酸化JNK(pJNK)表达水平明显低于NC组,差异有统计学意义(PANC-1细胞株F=0.682、0.020,AsPc-1细胞株F=3.547、4.082,P<0.05)。结论CHST11在胰腺癌组织中高表达,敲降CHST11在胰腺癌细胞中的表达,胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力降低,并促进细胞凋亡,这一调控机制可能与CHST11参与激活MAPK信号通路中ERK和JNK的活�
- 董玉玺曾昊王世行代万春何艳新庞志刚
- 关键词：胰腺癌基因沉默丝裂原活化蛋白激酶
- 射频消融术与切除术对血管周围型小肝癌的临床疗效分析被引量：4
- 2019年
- 目的对比分析射频消融术(RFA)与手术切除(SR)治疗血管周围型小肝癌患者的疗效及无进展生存率。方法回顾性分析2006年1月～2015年12月于我院首次就诊的103例血管周围型小肝癌患者的临床资料,均为巴塞罗那分期0或A期单发病灶,分别接受RFA(n=54)和SR(n=49)方案治疗,比较两组患者无进展生存率及1年、3年生存率(OS)。结果 SR组1年、3年的无进展生存率分别为89.8%及71.4%,RFA组分别为75.9%及51.9%,差异有统计学意义(P<0.05);SR组1年、3年的累计生存率分别为93.9%及83.7%,RFA组分别为83.3%及72.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于血管周围型小肝癌,SR较RFA能更好地控制肿瘤生长,1年、3年的无进展生存率更高。
- 王罗艺罗乾坤刘新江董玉玺王世行庞志刚
- 关键词：射频消融术切除术
- 淋巴结转移率对新辅助化疗联合直肠癌根治术后直肠癌患者预后的意义被引量：1
- 2023年
- 目的研究局部进展期直肠癌患者采用新辅助化疗联合直肠癌根治术后淋巴结转移率(Lymph node ratio,LNR)对预后的影响。方法选取2015年1月~2018年1月于我院行术前新辅助化疗联合直肠癌根治术的患者160例作为研究对象。分析患者临床病理资料,应用单因素分析、多因素分析研究包括淋巴结阳性个数及LNR在内的临床病理特征对预后的影响。结果患者2年、3年生存率分别为91.25%和85.63%,5年生存率为77.88%。平均淋巴结检测数目为(11.16±5.06)枚。单因素分析中,淋巴结转移状态(是否有淋巴结转移),LNR是3年、5年生存率的影响因素,脉管癌栓是5年生存率的影响因素;多因素分析中,淋巴结转移状态、LNR与生存时间独立相关。生存曲线表明,淋巴结转移状态、LNR>0.1及LNR>0.5显著影响患者的生存时间。而N分期是否达到N2在单因素、多因素分析及生存曲线中差异均无统计学意义。结论相比于淋巴结转移数,LNR对新辅助化疗后患者生存的预测更有意义。
- 曾昊王世行郭跃庞志刚
- 关键词：直肠癌新辅助化疗淋巴结转移率预后
- CD147拮抗肽和基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对胆囊癌细胞的作用
- 2017年
- 目的观察CD147拮抗肽-9（AP-9）及多西环素（DOX）分别及联合用药对胆囊癌细胞（GBC-SD）的增殖、凋亡、CD147表达和基质金属蛋白酶（MMP）-9活性的影响。方法将AP-9（50、100、200、400 μg/ml）、DOX（5、10、20、40 μg/ml）和联合用药（AP-9 200 μg/ml ＋ DOX 20 μg/ml）作用于胆囊癌细胞12、24、48 h，细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖，Western blot法检测CD147表达，明胶酶谱法检测MMP-9活性，膜联蛋白V（Annexin V）/碘化丙锭（PI）染色法流式细胞仪检测早期凋亡率，结果采用t检验。结果不同浓度AP-9处理组的早期凋亡率（2.13±0.10）%、（2.92±0.19）%较对照组（1.58±0.08）%升高（P=0.002、P=0.001）；MMP-9活性（320.08±33.90、249.59±33.63、259.63±34.08、172.31±35.20）较对照组（446.08±42.42）降低（P=0.013、0.002、0.003、0.001）；增殖抑制率较对照组升高（P均=0.001）且呈时间和剂量依赖趋势。不同浓度多西环素处理组的早期凋亡率（3.25±0.12）%、（3.63±0.24）%较对照组（1.58±0.08）%明显升高（P均=0.001）；MMP-9活性（203.52±18.25、175.22±23.30、147.86±22.83、109.99±29.22）较对照组（446.08±42.42）降低（P均=0.001）；增殖抑制率较对照组升高（P均=0.001），CD147表达（0.97±0.12、0.80±0.10、0.69±0.11、0.51±0.12）较对照组（2.04±0.15）明显降低（P均=0.001）。联合用药后较单独用药，细胞增殖抑制率（38.78±0.39）%、（43.76±0.71）%、（52.00±0.91）%升高（P=0.001、P=0.003），MMP-9活性（110.19±24.74）降低（P=0.001、P=0.024），早期凋亡率（3.73±0.29）%升高（P=0.001、P=0.048）。结论DOX可减少胆囊癌细胞CD147表达，AP-9和DOX单独或联合用药均可以抑制胆囊癌细胞增殖、抑制MMP-9活性，促进细胞凋亡，且联合用药后抑制作用增强。
- 王世行刘超黄涛刘新江罗乾坤庞志刚
- 关键词：胆囊癌CD147拮抗肽多西环素
- 术前控制营养状况评分与结直肠癌患者预后的相关性研究
- 2021年
- 目的探讨术前控制营养状况(Controlling Nutritional Status,CONUT)评分对结直肠癌患者的预后价值。方法回顾性分析2013年1月至2015年1月于郑州大学第二附属医院普外科行结直肠癌手术的104例患者的临床资料,通过ROC曲线计算术前CONUT评分截断值,将患者分为低分组和高分组。通过卡方检验分析两组患者于临床病理因素的差异,采用Kaplan-Meier法比较两组患者的总生存率,两组间患者生存率差异比较采用Log-Rank检验,运用Cox回归模型分析术前CONUT评分是否是影响结直肠癌患者预后的独立影响因素。结果 CONUT低分组(≤3)患者5年总生存率显著优于CONUT高分组(>3),两组患者总生存率差异具有统计学意义(P<0.01),两组患者在肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期方面差异具有统计学意义(P<0.05)。Cox回归单因素分析提示术前CONUT高分组是影响结直肠癌患者预后的影响因素(P=0.001)。多因素分析结果提示年龄>65岁、浸润程度、淋巴结转移、远处转移、TNM高分期、CONUT高评分是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论术前CONUT评分能够预测结直肠癌患者的预后,对于术前CONUT评分较高的患者,可在术前给予干预措施来改善患者的预后。
- 代万春王世行董玉玺刘新江庞志刚
- 关键词：结直肠癌预后
- CD133抑制剂对人胆囊癌细胞的影响
- 2022年
- 目的观察Bufalin(蟾蜍灵)、AMD3100(普乐沙福)作为药物单独或联合作用于胆囊癌细胞株(GBC-SD)后,观察其对细胞增殖、迁移、凋亡以及CD133表达的影响,探讨其在胆囊癌中的作用。方法收集2017年1月至2021年12月郑州大学第二附属医院手术切除的胆囊癌标本20例,通过免疫组织化学法检测CD133在肿瘤以及癌旁组织的表达的差异。用不同浓度的Bufalin(80、160、320 nmol/L);AMD3100(10、20、40μmol/L)及联合用药(Bufalin 160 nmol/L+AMD310020μmol/L)干预人胆囊癌(GBC-SD)细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)法观察药物对肿瘤细胞增殖产生的影响,Transwell小室法检测肿瘤细胞迁移能力,膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)法检测细胞凋亡,流式细胞法检测细胞CD133分子表达。率的比较采用χ2检验,组间比较用单因素及双因素方差分析。结果免疫组织化学结果示CD133分子在人胆囊癌组织中的阳性表达率为85%,明显高于癌旁组织表达率[30%,χ2=10.23,P<0.01],表达定位于胞质和胞核,流式结果显示CD133在GBC-SD细胞中阳性表达。Bufalin(80、160、320 nmol/L)作用(24、48、72 h)后与对照比较实验组细胞增殖受到明显抑制(F=21.389、57.231、73.444,P<0.05)。160 nmol/L的Bufalin作用后细胞迁移数为(114.33±5.51),明显低于对照组(270.67±13.65,F=241.989,P<0.01)。CD133分子表达水平为(1.48±0.14),低于对照组(3.22±0.46,F=202.589,P<0.01),细胞凋亡率[(32.57±0.69)%]高于对照组[(16.35±0.33)%,F=171.288,P<0.01]。AMD3100组中,与对照组比较AMD310020μmol/L作用48 h细胞活性为(87.58±7.10)%,40μmol/L作用48 h为(67.84±0.75)%(F=57.231,P<0.05),40μmol/L作用72 h[(72.57±10.23)%,F=73.444,P<0.05]使细胞增殖明显受抑。40μmol/L的AMD3100作用后,与对照组细胞迁移个数[(270.67±13.65)个]明显低于实验组[(193.33±8.08)个,F=241.898,P<0.01]。CD133分子表达水平实验组为3.07±0.11,对照组为3.22±0.46,差异无统计学意义(F=202.589,P>0.05)。凋亡率
- 郭跃王少波刘超王世行庞志刚
- 关键词：胆囊癌CD133AMD3100BUFALIN
