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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症相关因子
  • 1篇炎症因子
  • 1篇细胞
  • 1篇相对分子质量
  • 1篇膜荚黄芪
  • 1篇黄芪多糖
  • 1篇RAW264...

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇延边大学

作者

  • 1篇张善玉
  • 1篇张海玉
  • 1篇董娟聪
  • 1篇王金虎
  • 1篇金顺子
  • 1篇赵继学

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
不同相对分子质量一年生膜荚黄芪多糖对RAW264.7细胞炎症相关因子表达的影响被引量:5
2011年
目的:观察不同相对分子质量的一年生膜荚黄芪多糖(APSⅠ)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7炎症模型分泌促炎因子和抗炎因子的影响,探讨APSⅠ的抗炎作用。方法:体外培养RAW264.7细胞,APSⅠ作用于未经刺激的RAW264.7细胞及LPS(1mg·L-1)刺激后RAW264.7细胞,将细胞分为空白对照组、LPS模型组、APSⅠ组及LPS+APSⅠ不同相对分子质量组(APSⅠ-A,APSⅠ-B,APSⅠ-C),采用CCK-8法检测不同相对分子质量、不同浓度的APSⅠ组RAW264.7细胞增殖活力,硝酸还原酶法测定细胞上清液中一氧化氮(NO)的含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)的分泌量。结果:与空白对照组比较,APSⅠ单独处理组RAW264.7细胞增殖活性降低(P<0.05或P<0.01),NO及IL-10表达水平明显增加(P<0.05),TNF-α的分泌量降低(P<0.05);与LPS模型组比较,LPS+APSⅠ组RAW264.7细胞增殖活力显著升高(P<0.05或P<0.01),NO、TNF-α的表达明显降低(P<0.05或P<0.01),IL-10的分泌增加(P<0.05或P<0.01);3种不同相对分子质量APSⅠ之间比较,APSⅠ-C对NO、TNF-α的抑制更为明显,且APSⅠ-C促进IL-10分泌的作用强于APSⅠ-A及APSⅠ-B。结论:APSⅠ可以拮抗LPS所致的RAW264.7细胞炎症反应;不同相对分子质量APSⅠ的抗炎作用有差异,APSⅠ的生物活性与其相对分子质量存在一定的关联性。
王金虎董娟聪赵继学金顺子张海玉张善玉
关键词:黄芪多糖相对分子质量RAW264.7细胞炎症因子
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