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尚进

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：山东大学医学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇启动子
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇PC3细胞
  • 1篇Β-CATE...

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇张鹏举
  • 1篇刘帅
  • 1篇关恒云
  • 1篇姜安丽
  • 1篇张菊
  • 1篇陈蔚文
  • 1篇唐传刚
  • 1篇尚进

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人β-catenin启动子的克隆及活性分析被引量：1
2009年
目的克隆β-catenin基因5′上游1.8 kb启动子,构建启动子-荧光素酶报告基因载体pGL3-1.8 kb,测定其启动子活性,为进一步研究β-catenin基因表达调控机制奠定基础。方法采用PCR方法从人基因组DNA中扩增β-catenin基因5′上游1.8 kb片段并构建到荧光素酶报道基因pGL3-basic载体中,与内参照质粒pRL-Tk共转染前列腺癌PC3细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动子活性。结果PCR扩增的1.8 kb片段经测序正确无误;pGL3-1.8 kb转染PC3细胞48 h后,双荧光素酶活性测定启动子活性(M1/M2)为11.71,是pGL3-control活性的2.43倍,为pGL3-basic活性的206.31倍,为pGL3-promoter活性的21.38倍。结论克隆的β-catenin基因5′上游1.8 kb片段具有较强的启动子活性。
张菊关恒云张鹏举陈蔚文刘帅尚进唐传刚姜安丽
关键词：Β-CATENIN克隆启动子PC3细胞
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