张世娇
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：泰安市中心医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 注射用门冬氨酸鸟氨酸和复方氨基酸注射液(3AA)配伍稳定性考察被引量：3
- 2017年
- 目的:考察注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液(3AA)配伍的稳定性。方法:将注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液(3AA)按临床常用的浓度配伍,分别于0,1,3,6,12 h对配伍溶液的外观、pH、含量等指标进行考察。结果:注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液(3AA)配伍后12 h内的外观、pH、含量等无明显变化。结论:注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液(3AA)临床可以配伍应用。
- 高培平张世娇姜志平
- 关键词：配伍稳定性
- 5-氯-2-甲基-2-乙基-4,6-二羟基苯并呋喃-3(2H)-酮的合成研究被引量：1
- 2016年
- 以间苯三酚为起始原料，经氯代、酰化、选择性羟基保护、氧化环合和脱保护得到5-氯-2-甲基-2-乙基-4，6-二羟基苯并呋喃-3（2H）-酮，总收率为26．8％。其结构经ESI—MS、IHNMR确证。
- 李洪爽张世娇张瑞泽郭爽
- 关键词：间苯三酚
- 铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮被引量：1
- 2019年
- 以水杨醛和3-丁炔-1-醇为起始原料,在[Rh(COD)Cl]2/PPh3/K2CO3催化体系作用下、以KF为添加剂,经区域选择性C-C键及C-O键形成得到2-(2-羟乙基)-4-色满酮。目标化合物的结构经1H NMR和ESI-MS确证。
- 张世娇姜志平高培平李洪爽
- 关键词：区域选择性合成
- 2,3-二取代色满-4-酮的合成研究
- 2020年
- 目的合成2-苯基-3-(2-丙烯基)色满-4-酮(E)。方法以2-甲基-3-丁炔-2-醇(A)和溴苯(B)为起始原料,经Sonogashira偶联反应得到2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇(C),随后与水杨醛(D)在[Rh(COD)Cl]2/PPh3/K2CO3体系作用下环合得到目标产物(E)。结果两步反应总收率为49.6%,且中间体、目标产物的结构经1H NMR和ESI-MS进行确证。结论该合成方法具有简洁高效、原子经济性高和位置选择性强等优点,适合具有广泛生物学活性的2,3-二取代色满-4-酮的合成。
- 刘婷婷张广超张世娇许静颖张瑞泽李洪爽
- 关键词：炔丙醇
