葛琴
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南通大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 放疗联合TP方案化疗综合治疗食管癌100例临床分析被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨食管癌放疗加TP方案化疗综合治疗的可行性和近期疗效。方法:200例诊断为中晚期食道癌患者随机分组,综合治疗组应用放疗加化疗100例:紫杉醇135mg/m2静滴,d1,DDP 30mg/m2,静滴,d1-3,休息1周后采用6MVX射线常规分割,前后对穿和等中心斜野照射。DT2Gy/次,5次/周,总量DT60-70Gy,6-7周。单纯放射治疗组100例,放疗方法同综合组。结果:吞咽症状、临床改善情况:综合组为88%,单放组为68.0%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。近期疗效:综合组为89.1%,单放组为67.0%,(P<0.05)。放射治疗和药物的不良反应:综合组略高于单放组,但耐受。生存率:综合组1、2、3年生存率分别为63%、50%、39%较单放组54.0%、42%、30%为高。P<0.05。结论:放射治疗加TP化疗综合组疗效优于单放组,值得临床研究。
- 万志龙葛琴成国建杭达明朱琪伟季秀珍
- 关键词：食管癌放疗化疗疗效
- 大分割放疗对局部晚期非小细胞肺癌患者血清EGFR、TGF-α水平的影响分析
- 目的 观察大分割放疗用于局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果,探讨放疗前后血清EGFR、TGF-α含量的变化及临床意义.方法 回顾性选取本院放疗科2011年7月至2016年7月收治的局部晚期非小细胞肺癌患者70例,分为常规分割...
- 葛琴
- 关键词：局部晚期非小细胞肺癌大分割放疗表皮生长因子受体转化生长因子-Α
- CircAGFG1通过miR-375/USP22轴调节食管鳞癌细胞的放射敏感性研究
- 2024年
- 目的研究环状带有FG重复序列1(CircAGFG1)通过miR-375/泛素特异性蛋白酶22(USP22)轴对食管鳞癌(ESCC)细胞放射敏感性的影响。方法采用实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测人ESCC细胞株KYSE150及人ESCC放射性抵抗细胞KYSE150-R中CircAGFG1、miR-375、USP22表达。将体外培养的KYSE150-R细胞随机分为对照组、辐照组、辐照+阴性对照组、辐照+CircAGFG1敲低组、辐照+CircAGFG1敲低+miR-375 inhibitor组,分组转染后,4Gy 6MV-X线辐照后24 h采用实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测各组KYSE150-R细胞中CircAGFG1、miR-375、USP22表达;采用CCK-8法和平板集落形成实验检测各组KYSE150-R细胞增殖;采用流式细胞术检测各组KYSE150-R细胞凋亡;采用免疫荧光染色检测各组KYSE150-R细胞凋亡相关蛋白Bax与Bcl-2比值(Bax/Bcl-2)。将各组细胞接种在裸鼠右后肢腋下来构建ESCC移植瘤模型,饲养3周后检测各组裸鼠肿瘤体积及重量。采用双荧光素酶报告基因实验检测KYSE150-R中CircAGFG1对miR-375的靶向调节与miR-375对USP22的靶向调节。结果与KYSE150细胞相比,KYSE150-R细胞中CircAGFG1 mRNA表达、USP22 mRNA与蛋白表达升高(P<0.05),miR-375 mRNA表达降低(P<0.05)。与对照组相比,辐照+CircAGFG1敲低组CircAGFG1 mRNA表达、USP22 mRNA及蛋白表达、细胞增殖率、集落生成率、裸鼠肿瘤体积与肿瘤重量降低(P<0.05),细胞凋亡率、Bax/Bcl-2、miR-375 mRNA表达升高(P<0.05);辐照组、辐照+阴性对照组细胞各指标比较无明显差异(P>0.05)。与辐照组相比,辐照+CircAGFG1敲低组CircAGFG1 mRNA、USP22 mRNA及蛋白表达、细胞增殖率、集落生成率、裸鼠肿瘤体积与肿瘤重量降低(P<0.05),细胞凋亡率、Bax/Bcl-2、miR-375 mRNA表达升高(P<0.05)。与辐照+CircAGFG1敲低组相比,辐照+CircAGFG1敲低+miR-375 inhibitor组USP22 mRNA及蛋白表达、细胞增殖率、集落生成率、裸鼠肿瘤体积与肿瘤重量升高(P<0.05),细胞凋亡率、Bax/Bcl-2、miR-375
- 易琼邰国梅钱红燕王锋谭程倪峰葛琴
- 关键词：食管鳞癌
- EGFR和TGF-α在肺癌细胞放疗增敏中的作用被引量：2
- 2019年
- 目的研究表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子-α(TGF-α)与肺癌细胞不同放疗分割剂量的关系及可能作用机制。方法对A549细胞采用常规分割(2 Gy/天)和大分割(4、8 Gy/天)照射,DT=8 Gy,采用实时荧光定量PCR(QPCR)、酶联免疫吸附测定(ELISA)法、Western blotting分别检测A549细胞中EGFR、TGF-α基因和蛋白表达,另采用免疫荧光法测定γ-H2AX表达。结果 4 Gy/天和8 Gy/天分割组A549细胞中EGFR、TGF-αmRNA表达水平均显著低于2 Gy/天组(P<0. 05); 4 Gy/天和8 Gy/天分割组A549细胞中EGFR、TGF-α蛋白表达均显著低于2 Gy/天组(P<0. 05)。免疫荧光法结果显示,4 Gy/天和8 Gy/天分割组A549细胞中γ-H2AX表达明显高于对照组和2 Gy/天分割组。结论大剂量分割放疗后EGFR、TGF-α表达明显下调,增加A549细胞对放射线的敏感性,其机制可能与DNA损伤修复组蛋白γ-H2AX表达上调有关。
- 葛琴钱霞谢国栋蔡晶杨百霞吴建亭赵季忠崔娟娟朱兴华储春霞
- 关键词：肺癌EGFRTGF-Α
