葛饮南
- 作品数：4 被引量：36H指数：2
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院医药产业发展研究中心更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 医院“超说明书用药”管理与应对流程初探被引量：27
- 2013年
- 目的探讨医院超说明书用药行为的管理制度和应对流程。方法从超说明书用药行为本身出发,结合医院相关制度,设计超说明书用药行为的管理规范,并提出详细的应对流程。结果与结论临床超说明书用药难以避免,不能实行规范的管理将引发诸多问题,为此,医院应制定相应的管理制度和应对流程,使超说明书用药行为规范化。
- 葛饮南邵蓉谢金平
- 关键词：医院管理制度
- 浅析美国药品质量规制对我国的启示被引量：2
- 2013年
- 目的比较中美药品质量规制制度的差异,探讨美国药品质量规制中值得我国借鉴之处。方法运用法学、行政管理学、社会学的研究思路,比较两国药品质量规制制度,重点分析制度的合理性和运行效率。结果与结论药品质量规制的制度设计、机构设置和实施过程应具备科学性,我国在借鉴国外设计思路的同时,应更加重视制度的实施过程,确保规制效果。
- 葛饮南邵蓉
- 关键词：药品药品质量规制制度
- 由“超说明书用药”思考药品的科学监管被引量：9
- 2012年
- 目的为"超说明书用药"的监管提供解决思路,为我国药品的科学监管提供有益参考。方法从法学、药事管理学角度剖析"超说明书用药"在我国存在的特殊原因和规制难点。结果与结论对"超说明书用药"的监管应借助各方力量,疏堵结合,对药品监管更要从研发、审批、不良反应监测、上市后再评价及再注册等方面进一步提高效率,促进各环节的衔接。
- 葛饮南邵蓉
- 关键词：药品监管
- 由“超说明书用药”思考药品的科学监管
- 目的：为“超说明书用药”的监管提供解决思路，为我国药品的科学监管提供有益参考。方法：从法学、药事管理学角度剖析“超说明用药”在我国存在的特殊原因和规制难点。结果与结论：对“超说明书用药”的监管应借助各方力量，疏堵结合，对...
- 葛饮南邵蓉
- 关键词：药品行业安全用药
