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谢霞
作品数:
2
被引量:9
H指数:2
供职机构:
南京军区南京总医院
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发文基金:
国家自然科学基金
江苏省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张治中
南京军区南京总医院
刘新峰
南京军区南京总医院
马敏敏
南京军区南京总医院
徐格林
南京军区南京总医院
张雨蒙
南京军区南京总医院
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南京军区南京...
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刘新峰
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2014
1篇
2013
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缺血性脑卒中氯吡格雷抵抗的研究进展
被引量:6
2014年
卒中是导致成年人残疾和死亡的主要原因之一,缺血性卒中为我国卒中的主要亚型,约占卒中的41%~79%。抗血小板聚集治疗能使缺血性卒中或短暂性缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者非致死性卒中复发风险降低25%,为防治缺血性卒中的核心策略之一。
谢霞
张治中
马敏敏
刘新峰
关键词:
卒中
抗血小板治疗
氯吡格雷抵抗
血小板糖蛋白Ⅲa基因多态性与颅内外动脉支架置入术后服用阿司匹林患者血管事件风险的相关性:前瞻性病例系列研究
被引量:3
2013年
目的探讨血小板糖蛋白(phtelel glycoprotein,GP)Ⅲa基因rs5918、rs2317676和rs11871251多态性与颅内外动脉支架置人术后长期服用阿司匹林患者血管事件发生的相关性。方法前瞻性连续纳入2009年12月至2012年10月期间成功施行脑血管支架置入术的患者。应用多重连接酶检测反应技术分析GPⅢa基因多态性。对患者进行临床随访,主要终点事件为缺血性卒中、血管性死亡和心肌梗死。结果共纳入433例基因分型成功并获得随访信息的患者。对患者进行平均(10.21±2.71)个月的随访,28例患者发生血管事件。基因分型表明,rs5918、rs2317676和rs11871251最小等位基因频率分别为0.46%、20.67%和48.73%。临床随访表明,rs1l871251A等位基因携带者主要终点事件发生率显著性高于非携带者[风险比(hazard ratio,HR)8.83,95%可信区间(confidence interval,CI)1.20~65.00;P=0.032];对rs5918和rs2317676不同基因型进行的比较显示,终点事件发生率均无统计学差异(Log rank P分别为0.608和0.556)。多因素Cox风险比例模型分析显示,携带rs1l871251A等位基因是终点事件发生的独立危险因素(HR7.878,95%C/1.035~59.982;P=0.046),吸烟是转归不良的独立保护因素(HR0.327,95%CI 0.108~0.990;P=0.048)。结论GPⅢa基因rs11871251位点多态性可能是影响颅内外动脉支架置入术后服用阿司匹林患者血管事件发生的危险因素。
曹立平
白文
张治中
张雨蒙
孙文珊
段作伟
谢霞
林颖
刘新峰
徐格林
关键词:
阿司匹林
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