刘文静
- 作品数：12 被引量：85H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中医药行业科研专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 利用1HNMR比较管花肉苁蓉野生品和栽培品的化学成分组
- 管花肉苁蓉素有"沙漠人参"之称,为著名补益类中药。为了缓解管花肉苁蓉的资源问题并有效保护野生资源,我国在新疆的南疆地区大力推广管花肉苁蓉的人工栽培,目前已取得了可喜的成果。本文利用1H NMR技术能够全面提供定性和定量信...
- 刘文静刘瑶宋青青颜昱赵云芳屠鹏飞李军宋月林
- 关键词：管花肉苁蓉野生品栽培品
- 利用~1H-NMR比较管花肉苁蓉野生品和栽培品的化学成分组被引量：19
- 2018年
- 管花肉苁蓉素有＂沙漠人参＂之称,为著名补益类中药。为了缓解管花肉苁蓉的资源问题并有效保护野生资源,我国在新疆的南疆地区大力推广管花肉苁蓉的人工栽培,目前已取得了可喜的成果。该文利用1H-NMR技术能够全面提供定性和定量信息的优点,深入地比较管花肉苁蓉野生品和栽培品的化学成分组,以期为栽培品替代野生品使用的科学性提供直接证据。野生品和栽培品药材提取后,平行采集1H-NMR图谱;通过直观比较,发现2组图谱间相似度较高;通过与对照品及数据库（如HMDB,BMRB等）比对,从典型图谱中初步鉴定了28个化学成分;利用多元统计学手段比较野生品和栽培品的1H-NMR图谱,发现两组样品间并不存在显著差异。统计结果表明,从化学成分组成而言,管花肉苁蓉的野生品与栽培品相似度高,一定程度上证明栽培品可以替代野生品使用。同时,1H-NMR技术能够反映中药提取物等复杂体系的定量化学成分组,在中药化学成分定性和定量分析领域具有较为广泛的应用前景。
- 刘文静刘瑶宋青青颜昱赵云芳屠鹏飞李军宋月林
- 关键词：管花肉苁蓉野生品栽培品
- 基于LC-MS/MS技术同时定量分析片仔癀中特征胰酶水解肽
- 2023年
- 目的:阐明片仔癀中的蛋白组,定量分析其中的特征胰酶水解肽,以提高片仔癀的质量控制水平。方法:优化总蛋白提取条件,采用二辛可宁酸(BCA)法测定总蛋白含量,利用鸟枪法蛋白组学表征片仔癀的蛋白组,并进一步选择含量较高、稳定性好、长度适宜的特征多肽作为目标分析物,采用在线能量分辨质谱法(online ER-MS)优化特征肽的离子对及最佳碰撞能,建立反相液相色谱-选择反应监测(RPLC-SRM)定量分析方法,测定11批片仔癀中目标多肽的含量。结果:利用UniProt数据库从片仔癀中共鉴定了来源于200个蛋白的343个肽段,以酶和骨架蛋白为主;筛选得到ALSSALHER、TLLEGEESR和VAPLGEEFR 3个特征肽,以其作为目标分析物进行定量分析,online ER-MS优化3个特征肽的定量参数离子对分别为m/z 492.3→799.4、517.3→819.4和509.3→637.3,碰撞能分别为25.0、24.4、28.6 eV。方法学验证符合定量要求,3个多肽类成分在各批片仔癀样品中均被检出(ALSSALHER:0.06~0.44μg·g^(–1);TLLEGEESR:0.08~0.26μg·g^(–1);VAPLGEEFR:0.27~1.09μg·g^(–1)),含量差异较小,其中特征肽VAPLGEEFR的含量较高。结论:建立的方法可靠,可为富含蛋白类成分的中药制剂的质量评价提供思路与方法。
- 李文正刘文静曹妍李玮赵晨刘丛盛宋青青宋月林
- 关键词：片仔癀
- 荒漠肉苁蓉花及木质化茎的化学成分定性分析
- 荒漠肉苁蓉为著名补益类中药肉苁蓉的两种基原植物之一，为寄生植物.一般在其出土前挖取带鳞片的肉质茎作为药用，而出土、开花后的木质化茎和花一般被丢弃.为了探讨这些传统非药用部位的药用价值，本文利用高效液相色谱-离子阱-飞行时...
- 刘文静曹妍宋青青郑健赵云芳屠鹏飞李军宋月林
- 关键词：非药用部位苯乙醇苷类
- 肉苁蓉总苷的体内化学成分分析
- 肉苁蓉为著名补益类中药，为常用中药之一，素有"沙漠人参"之美誉。管花肉苁蓉总苷提取物为中药二类新药苁蓉总苷胶囊的原料，在临床中被广泛用于血管性痴呆等老年神经退行性疾病的治疗。然而，其体内药效物质及作用机制并不明确。因此，...
- 刘文静颜昱刘同祥屠鹏飞宋月林
- 直接注射-多级质谱全扫描法快速分析枸杞子化学成分组被引量：3
- 2022年
- 由于色谱分离需要耗费大量的时间,导致传统LC-MS研究中药成分的分析通量较低,而多级质谱全扫描(MS/MS^(ALL))采用了气态分段技术(GPF),可以在直接注射(DI)模式下,采集每个表观质量数MS^(1)信号的MS^(2)图谱,实现MS^(1)-MS^(2)数据列表的高通量构建。为快速表征枸杞子化学成分组,本研究采用DI-MS/MS^(ALL)全面采集枸杞子提取物中各化学成分的多级质谱数据,根据高分辨MS^(1)和MS^(2)碎片离子信息推导质谱裂解途径,结合数据库检索以及相关文献,从枸杞子中初步鉴定了38个化学成分,包括1个氨基酸类、19个有机酸类、2个糖脂类、6个苯丙素类、1个黄酮类、6个生物碱类以及3个酰胺类化合物。DI-MS/MS^(ALL)可作为中药等复杂体系快速全面定性分析的有力工具。
- 贾金茹彭博李婷刘文静李菡李波赵云芳宋月林
- 关键词：枸杞子裂解途径
- 大花益母草的化学成分研究被引量：8
- 2017年
- 目的研究大花益母草Leonurus macranthus的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从大花益母草地上部分70%丙酮提取物的二氯甲烷萃取部位分离鉴定了19个化合物,分别鉴定为(+)-丁香脂素(1)、(+)-1-羟基丁香脂素(2)、rayalinol(3)、erythro-guaiacylglycerol-β-O-4′-coniferyl ether(4)、(7R,7′R,7″S,8S,8′S,8″S)-3′,4″-dihydroxy-3,5,4′,5″-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8″-oxy-8,8′-sesquineo-lignan-7″,9″-diol(5)、(7R,7′R,7″S,8S,8′S,8″S)-4′,5″-dihydroxy-3,5,3′,4″-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8″-oxy-8,8′-sesquineo-lignan-7″,9″-diol(6)、芫花素(7)、3′-羟基芫花素(8)、圣草酚(9)、异莨菪亭(10)、对香豆酸(11)、咖啡酸甲酯(12)、反式-阿魏酸(13)、丁香醛(14)、香草酸(15)、oct-1-en-3-ylβ-glucopyranoside(16)、5-羟基-2-吡咯烷酮(17)、pterolactam(18)和烟酰胺(19)。结论化合物1~6和9~19为首次从益母草属植物中分离得到,化合物7和8为首次从大花益母草中分离得到。
- 黄正霍会霞任易彭治添晁凌会孙慧刘文静张云封赵云芳屠鹏飞李军
- 关键词：对香豆酸香草酸芫花素
- 肉苁蓉主要活性成分松果菊苷在甲醇中转化路径的阐明被引量：6
- 2018年
- 松果菊苷（ECH）为中药肉苁蓉的主要活性成分之一,亦为苁蓉总苷胶囊抗血管性痴呆的药效成分。以该化合物为原料药制成的脑清智明片也于日前获得了临床批文。然而,对于该化合物的稳定性研究尚较为薄弱,一定程度上影响了其临床研究和进一步开发。该研究中,笔者首先通过HPLC-DAD检识发现ECH在甲醇中易转化成2个主要产物（P1和P2）,进一步通过引入2个2位/6通电子切换阀构建流份自动接收装置,制备产物,并结合1H-NMR和LC-MS/MS分析,准确鉴定产物结构分别为毛蕊花糖苷（P1）和肉苁蓉苷A（P2）。深入分析松果菊苷、毛蕊花糖苷和肉苁蓉苷A的1H-NMR谱图发现三者均能产生对应的顺式异构体（顺式松果菊苷、顺式毛蕊花糖苷和顺式肉苁蓉苷A）。因此,ECH在甲醇中的转化途径主要包括糖苷键水解、甲基化和顺式/反式异构化。该文的结果将为中药肉苁蓉的深入开发和脑清智明片的杂质检测提供准确的信息。同时,该研究建立的流份自动接收装置将为微量杂质的自动化制备及半制备液相目标信号自动化收集提供简单易行的方案。
- 颜昱刘同祥毕丹刘文静宋青青李军宋月林屠鹏飞赵云芳
- 关键词：松果菊苷肉苁蓉
- DI-MS/MSALL法快速定性分析金银花的化学成分被引量：29
- 2021年
- 该文建立直接注射-多级质谱全扫描(DI-MS/MSALL)方法,综合直接注射的快速分析优势、高分辨质谱强大的质谱分离(mass spectrometric separation)功能以及气态离子分段(gas phase ion fractionation)技术,全面采集每个单位质量窗二级质谱图,并利用DI-MS/MSALL定性分析中药金银花的提取物化学成分组成。通过二级质谱母离子归属,质谱裂解规律推导,以及与文献数据对照,从金银花提取物中初步鉴定了54个化合物,包括21个酚酸类化合物、13个黄酮类化合物、12个环烯醚萜类化合物、4个三萜类化合物以及4个其他类化合物。因此,DI-MS/MSALL是中药等复杂体系化学成分的全面、快速、准确定性分析的有力工具。
- 龚兴成刘文静曹丽波于娟司丹丹李军屠鹏飞李军宋月林
- 关键词：金银花化学成分
- 利用在线加压溶剂提取-超高效液相色谱-离子肼-飞行时间-质谱法直接分析中药草苁蓉的化学成分组被引量：7
- 2020年
- 构建了在线加压溶剂提取-超高效液相色谱-离子肼-飞行时间质谱(online PLE-UHPLC-IT-TOF-MS)系统,并将其应用于草苁蓉化学组的快速、直接分析。将微量草苁蓉粉末(0.5 mg)置于空预柱芯中,空隙用正相硅胶填充,作为提取池;提取池置于预柱套内,将其放入柱温箱(70℃),预柱套通过金属管线连接至UHPLC-IT-TOF-MS系统。通过引入一个二位六通阀将整个分析过程分为提取和洗脱两个阶段。以0.1%(v/v)甲酸水为溶剂,提取3 min。在洗脱阶段,以0.1%(v/v)甲酸水-0.1%(v/v)甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,将色谱柱前端所富集的提取物洗脱至IT-TOF-MS中进行检测。从草苁蓉中检测到48个化合物,结合对照品、文献、数据库以及质谱裂解规律,初步鉴定了其中的45个,包括10个苯乙醇苷类、14个环烯醚萜苷类以及21个苯丙醇苷类化合物。该研究为草苁蓉化学成分组成的阐明以及质量评价提供了可靠信息。同时,构建的online PLE-UHPLC-IT-TOF-MS系统为中药化学成分的快速、直接表征提供了有效方案。
- 李婷许霞常安琪刘文静宋青青宋月林屠鹏飞
- 关键词：草苁蓉
