李雅婷
- 作品数：7 被引量：34H指数：4
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- 铁皮石斛同源四倍体与二倍体基因组及甲基化差异分析被引量：5
- 2015年
- 采用扩增片段长度多态性(AFLP)和甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,探讨铁皮石斛二倍体经染色体加倍后得到四倍体的过程中,遗传差异和基因组DNA甲基化水平及模式变化情况,分析了铁皮石斛二倍体与同源四倍体的基因组变异及甲基化差异。AFLP结果显示,在25对引物组合扩增的1006条带中,474条为多态性带,多态率为47.12%;在甲基化水平上,二倍体铁皮石斛总甲基化率为92.64%,全甲基化率为62.06%,半甲基化率为30.58%,同源四倍体对应的甲基化率分别为88.68%、64.50%、24.17%。甲基化模式分析显示,铁皮石斛同源四倍体有28.63%的位点发生了去甲基化,30.63%的位点发生了过甲基化。铁皮石斛同源四倍体DNA碱基序列发生改变,总甲基率低于其二倍体,且其甲基化模式发生了较大调整。本研究为进一步探索四倍体铁皮石斛的表观遗传调控机制与基因组变异机理奠定了基础。
- 李雅婷王红娟向增旭
- 关键词：铁皮石斛同源四倍体DNA甲基化AFLPMSAP
- 茅苍术同源四倍体离体诱导与鉴定被引量：7
- 2015年
- 本研究通过离体诱导的方式进行茅苍术同源四倍体新种质的创制,采用正交设计法优化茅苍术无菌快繁体系,以茎尖为外植体进行四倍体的离体诱导,采用形态鉴别、根尖染色体鉴定和流式细胞仪分析相结合的方法进行同源四倍体的鉴定。结果表明:茅苍术最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg·L-1+NAA 0.20mg·L-1;用0.20%的秋水仙素处理12h为诱导茅苍术同源四倍体的理想条件,四倍体诱导率高达36%。本试验共诱导鉴定获得了23个茅苍术同源四倍体株系,为进一步开展优质高产茅苍术同源四倍体新品种的选育奠定了基础。
- 王红娟杨岚李雅婷向增旭
- 关键词：茅苍术快繁体系秋水仙素同源四倍体
- 白术四倍体试管苗形态学及AFLP分析被引量：4
- 2015年
- 为探明白术四倍体试管苗形态变异的遗传基础，以白术二倍体试管苗为试验材料，采用抽滤灭菌的秋水仙素浸泡0．5～1．0cm的白术幼芽，在获得白术四倍体的基础上，比较其与二倍体在外观形态和气孔方面的差异，并采用AFLP技术探究两者基因组DNA的多态性。结果表明用0．1％的秋水仙素处理白术幼芽36h，为获得白术同源四倍体的最适条件，四倍体诱导率高达32．0％；四倍体与二倍体植株在叶面积指数、叶长、叶宽等形态指标及保卫细胞叶绿体数、气孔大小、气孔密度等方面均存在显著差异；筛选出24对引物获得451条位于80～500bp的DNA片段，多态性位点占总检测位点的32．59％。白术染色体加倍前后DNA碱基序列在AFLP水平上发生了改变，二倍体和四倍体试管苗在形态上的差异是DNA多态性反映的结果。
- 王红娟李雅婷向增旭
- 关键词：白术四倍体AFLP
- 甜叶菊二倍体与同源四倍体生理特征及AFLP分析被引量：16
- 2015年
- 为阐述甜叶菊同源四倍体与二倍体表观性状及光合特性的调控机理,以甜叶菊同源四倍体及其二倍体为材料,对2个倍性品种的形态特征、光合特性及AFLP分子标记等进行比较研究。结果表明,甜叶菊四倍体植株茎干粗壮、叶片加厚、叶面积增大,植株变矮;甜叶菊四倍体植株叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)均显著高于二倍体,且光补偿点(LCP)、表观量子效率(AQY)和CO2补偿点(CCP)分别比其二倍体增加了28.66%、1 181.81%、11.74%,而光饱和点(LSP)、暗呼吸速率(Rd)和羧化效率(CE)均显著低于二倍体;在AFLP水平上,甜叶菊染色体加倍前后DNA碱基序列发生了显著变化。二倍体和同源四倍体甜叶菊在表观形态和光合特性上的差异是DNA多态性反映的结果。本研究为甜叶菊倍性育种提供了参考。
- 李雅婷王红娟向增旭
- 关键词：甜叶菊同源四倍体AFLP
- 白术二倍体及其同源四倍体的MSAP和ISSR分析被引量：5
- 2016年
- [目的]本文旨在探索白术同源四倍体基因组在分子水平上的变化规律。[方法]以二倍体及其同源四倍体白术的试管苗为试验材料,应用MSAP和ISSR技术研究其DNA甲基化情况及遗传差异性。[结果]白术二倍体及其同源四倍体MSAP扩增总条带数均为373条,四倍体半甲基化率高于二倍体,而总甲基化率和全甲基化率却低于二倍体,54.96%的四倍体DNA甲基化模式发生了变化。采用5条ISSR引物检测1个白术二倍体和5个同源四倍体株系,共发现25个清晰的扩增位点,多态性位点13个,多态性为52.0%。[结论]白术二倍体人工加倍后遗传机制发生了变化。
- 王红娟韩盼盼李雅婷向增旭
- 关键词：白术同源四倍体ISSRMSAP
- 二倍体与同源四倍体茅苍术基因组DNA甲基化水平与模式的MSAP分析被引量：3
- 2015年
- 为探究二倍体和同源四倍体茅苍术表观遗传差异,以不同倍性的茅苍术为试验材料,应用MSAP技术研究其基因组DNA甲基化水平及模式变化。本试验选用20对选扩引物,在茅苍术二倍体和同源四倍体中检测到的基因位点数分别为520和527,其相应的扩增总甲基化率为56.92%和55.03%,四倍体基因组DNA半甲基化率高于二倍体,而全甲基化率低于二倍体;四倍体与二倍体相比,DNA甲基化模式发生调整的基因位点占总检测位点的52.53%。本研究为深入揭示四倍体茅苍术的表观遗传调控机制奠定了基础。
- 王红娟巢建国李雅婷李颖硕向增旭
- 关键词：茅苍术同源四倍体
- 甜叶菊同源四倍体与二倍体基因组差异分析被引量：1
- 2015年
- 为探究甜叶菊二倍体经染色体加倍后得到四倍体的过程中,基因组序列的变化情况,采用ISSR分子标记技术对1个甜叶菊二倍体及其5个同源四倍体株系的遗传差异进行分析。ISSR结果显示：从60个ISSR引物中筛选出多态性强、重复性好的5个引物进行扩增,共扩增出34条谱带,其中有19条呈多态性,多态性占55.88%;6个甜叶菊株系间Nei＇s基因多样性指数范围在0.0059-0.2778之间;利用聚类分析,发现CK与5个四倍体最先分开,这说明聚类分析可以很好的将甜叶菊二倍体和同源四倍体区分开,1和2、4和5两两株系最先聚在一起,这表明2组株系各自间遗传相似度高。甜叶菊不同倍性间遗传差异较大,同一倍性不同株系间也存在一定的遗传差异。
- 李雅婷王红娟向增旭
- 关键词：甜叶菊同源四倍体ISSR
