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杨丽琼

作品数:13 被引量:15H指数:2
供职机构:德阳市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇检验科
  • 2篇恶性
  • 1篇蛋白
  • 1篇电机
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇休克
  • 1篇血液
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原因分析及改...
  • 1篇针头
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇试管
  • 1篇手部
  • 1篇特异
  • 1篇特异性

机构

  • 6篇德阳市人民医...
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 6篇杨丽琼
  • 5篇张姚
  • 5篇叶敏
  • 2篇谈艳芳
  • 2篇刘晓
  • 1篇姜天华
  • 1篇苏晓峰
  • 1篇黄洁

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇公共卫生与预...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 5篇2021
  • 1篇2015
13 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
细胞DNA倍体联合Hsp90α、LDH诊断良恶性胸腔积液、腹水的临床价值被引量:7
2021年
目的探讨细胞DNA倍体联合热休克蛋白90α(Hsp90α)、乳酸脱氢酶(LDH)诊断良恶性胸腔积液、腹水的临床价值。方法选择2019年2月至2020年2月该院收治的137例胸腔积液患者,根据胸腔积液性质分为胸腔积液良性组(n=53)与胸腔积液恶性组(n=84),比较两组胸腔积液LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率;该院同期收治的122例腹水患者,根据腹水性质分为腹水良性组(n=50)与腹水恶性组(n=72),比较两组腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率。采用Spearman相关分析胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率与恶性胸腔积液、腹水的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率对良恶性胸腔积液、腹水的鉴别诊断价值。结果与胸腔积液、腹水良性组比较,胸腔积液、腹水恶性组患者胸腔积液、腹水中LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率呈上升趋势(P<0.05);胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率与恶性胸腔积液、腹水均呈正相关(P<0.05);胸腔积液、腹水Hsp90α对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值明显优于胸腔积液、腹水LDH(P<0.05);胸腔积液、腹水DNA倍体阳性率对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值明显优于胸腔积液、腹水Hsp90α(P<0.05);胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率联合检测对良恶性胸腔积液、腹水的鉴别诊断价值明显优于各项单独检测(P<0.05)。结论胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率联合检测对良恶性胸腔积液、腹水鉴别诊断价值较高,具有较好的临床应用价值。
张姚杨丽琼叶敏吉彩霞
关键词:DNA倍体热休克蛋白90Α胸腔积液腹水
住院部不合格标本原因分析及改进措施被引量:2
2015年
准确的检验结果为临床疾病诊断和疗效监测提供了客观依据。在临床检验工作中,分析前质量控制直接影响检测结果的准确性。在检验项目的申请,患者准备,标本采集、运输和保存的过程中,任何一个环节的失误均可导致不合格标本的产生。加强临床医务人员及患者对合格标本采集的认识,优化标本采集、运输和保存流程,严格执行不合格标本拒收制度,完善相应监督机制可有效减少不合格标本的产生,以进一步确保检验结果的准确性。
姜天华杨丽琼苏晓峰黄洁
关键词:分析前质量管理不合格标本
一种检验科用血液自动混摇装置
本实用新型属于检验科技术领域,尤其为一种检验科用血液自动混摇装置,包括箱体,所述箱体内部固定连接有储能箱,所述储能箱内部开设有储能仓,所述储能仓内部固定连接有蓄电池,所述储能箱内部开设有控制仓,所述控制仓内部固定连接有微...
谈艳芳张姚杨丽琼叶敏
文献传递
寨卡病毒核酸实时荧光PCR超敏检测方法的建立被引量:3
2021年
[目的]建立寨卡病毒核酸实时荧光定量PCR超敏检测方法。[方法]选取寨卡病毒基因NS5片段保守序列设计寨卡病毒特异性引物和探针,体外转录建立寨卡病毒标准品(1×10^(1)~1×10^(8)拷贝/μL);以寨卡病毒标准品为模板,对反应体系探针浓度、退火温度和反应时间进行优化;以标准品为模板,建立标准曲线,并确定检测灵敏度;使用登革病毒、黄热病毒等对该方法进行特异性评估;以1×10^(8)~1×10^(4)拷贝/μL标准品为模板,评估该方法组间和组内重复性。[结果]实时荧光定量PCR反应的探针浓度分别为0.3μmol/L,PCR扩增的反应温度为59℃,反应时间为45 s;标准曲线为:y=-3.1766x+40.224(R^(2)=0.999 9),敏感度为10^(1)拷贝;该方法对登革病毒、黄热病度、基孔肯雅病毒、乙型脑炎病毒、流感病毒未见扩增;该方法组内和组间重复性均小于2%,重复性良好。[结论]成功建立了一种寨卡病毒实时荧光定量PCR检测方法,灵敏度为10;拷贝,对登革病毒、黄热病毒等未见扩增,组间和组内重复性均小于2%。
杨丽琼刘晓张姚叶敏
关键词:实时荧光定量PCR灵敏度特异性
德阳市城区女性居民常见恶性肿瘤风险评估及筛查情况分析被引量:2
2021年
目的分析德阳市2017—2019年城区女性居民常见恶性肿瘤筛查结果和风险评估,为恶性肿瘤防治提供依据。方法选取2017—2019年于医院体检中心体检并完成常见恶性肿瘤危险因素调查的女性作为研究对象。分析德阳市城区女性居民常见恶性肿瘤高风险率、筛查参与率和检出率。结果德阳市2017—2019年城区女性居民乳腺癌和宫颈癌高风险率和检出率较高,2017—2019年49871例女性居民完成常见恶性肿瘤危险因素调查,乳腺癌、肺癌、宫颈癌、结直肠癌高风险率分别为13.24%、7.65%、12.92%、5.53%;50~59岁女性乳腺癌、肺癌、宫颈癌、结直肠癌高风险率均高于其他年龄段(P<0.05);高风险人群中,乳腺癌、肺癌、宫颈癌、结直肠癌筛查参与率分别为24.68%、11.75%、26.56%、14.35%;参与临床筛查人群中,乳腺癌、肺癌、宫颈癌、结直肠癌检出率分别为9.33%、2.68%、9.82%、2.02%。结论积极开展城区女性居民恶性肿瘤筛查,有利于提升居民生命质量和恶性肿瘤的早期诊断和治疗。
叶敏刘晓张姚杨丽琼
关键词:女性恶性肿瘤风险评估
一种检验科用尿液取样器
本实用新型属于取样器技术领域,尤其为一种检验科用尿液取样器,包括瓶体,所述瓶体内设置有真空仓,所述瓶体上表面穿设有入液管,所述入液管上表面设置有密封垫,所述密封垫表面穿设有针头,所述瓶体上表面固定连接有第一连接管,所述第...
谈艳芳张姚杨丽琼叶敏
文献传递
共1页<1>
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