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王妮

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：沈阳市妇婴医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇早产
  • 1篇早产鼠
  • 1篇细胞
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性肺
  • 1篇慢性肺疾病
  • 1篇高氧
  • 1篇肺疾病
  • 1篇肺细胞
  • 1篇CDK4
  • 1篇P21

机构

  • 1篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市妇婴医...

作者

  • 1篇李津阳
  • 1篇薛辛东
  • 1篇高英
  • 1篇王妮

传媒

  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
高氧致慢性肺疾病早产鼠肺组织CDK4 p21的表达及意义被引量：2
2007年
目的早产儿慢性肺疾病（CLD）的发病机制目前研究还不十分清楚，但CLD的最终病理变化与肺细胞增殖有关。该文采用高氧诱导早产鼠CLD模型为对象，探讨CDK4和p21基因动态表达与肺细胞增殖调控的关系。方法高浓度氧致早产鼠CLD模型（实验组）和正常对照组各40例为研究对象，每组分别于实验后的1，3，7，14和21d随机选取8只大鼠处死，取出肺组织，常规制成5μm切片。检测观察：①肺组织形态学；②肺组织纤维化评分；③采用免疫组化检测肺组织内PCNA表达；④采用原位杂交检测肺组织CDK4mRNA和p21mRNA的表达。结果两组肺组织细胞PCNA指数：与对照组比较，实验组1d，3dPCNA表达均减弱（P〈0．05），7d开始表达增强（P〈0．01），14d和21d明显高于对照组（P〈0．01）。两组肺组织细胞CDK4mRNA表达强度：从7d开始实验组高于对照组（P〈0．05），14d，21d明显高于对照组（P〈0．01）。两组肺组织细胞p21mRNA表达强度：实验组1d，3d表达明显高于对照组（P〈0．01），7d后持续下降，但也高于对照组（P〈0．05）。7-21d肺组织细胞CDK4 mRNA，p21mRNA表达分别与PCNA呈显著正、负相关（r分别为0．83和-0．81，P〈0.05）。结论高氧可诱导早产鼠肺细胞增殖。肺组织细胞CDK4基因的过度表达、p21基因的表达下降，可能是高氧诱导肺细胞增殖的机制之一。
高英薛辛东李津阳王妮
关键词：高氧慢性肺疾病早产肺细胞
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