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运动对大脑结构可塑性影响的研究进展: 本文将综述近几年来对大脑内结构可塑性的研究成果，简述运动对大脑结构可塑性的影响，以期更深入的了解运动对大脑结构可塑性的影响作用，深入剖析运动与大脑结构可塑性的关系，对今后更好地维护大脑健康，更好地开发大脑有着重要的意义。...; 张雁航宿曦文王晓昕成佳俐侯莉娟; 关键词：运动生理学大脑结构

D2DR影响运动疲劳后皮层信息输出的作用机制被引量：1: 2019年; 通过观察运动疲劳后大鼠黑质致密区DA能神经元局部场电位(local field potential,LFPs)及D2DR干预后皮层M1-纹状体通路电活动变化情况,分析黑质DA能神经元各频段放电及D2DR介导的皮层M1-纹状体通路信息传递的变化,探讨D2DR介导的黑质-纹状体DA系统在皮层M1区信息输出中的作用机制。方法:采用Wistar大鼠建立运动疲劳模型,随机分为电生理组(n=6)、D2DR激动剂干预组(n=6)及TH蛋白表达组(n=9),TH蛋白表达组内又根据不同的运动阶段分为对照组(CG)、7 d力竭运动即刻组(7FG)及7 d重复力竭运动24 h恢复组(24RG)。采用在体多通道实时同步记录技术,结合实时视频录像记录M1-纹状体及黑质LFPs,分析黑质不同频段在运动疲劳前后放电变化、D2DR激动剂作用后各频段放电情况;采用免疫组化检测纹状体背外侧区TH蛋白在运动疲劳前后的表达情况。结果:1)与CG比较,7FG纹状体背外侧区TH蛋白表达降低,差异具有显著性(P<0.05)。2)与CG比较,7FG黑质致密区θ频段(4~7 Hz)、α频段(7~13 Hz)及β频段(15~30 Hz)PSD值升高;与7FG比较,24RG的PSD值降低,且差异均具有显著性(P<0.05);3)D2DR激动剂干预后,大鼠皮层M1区及纹状体在7 d重复力竭运动后,α频段与β频段PSD值均出现升高,且与CG相比,差异具有显著性(P<0.05);与7FG比较,恢复24 h以后PSD值显著降低(P<0.05)。结论:D2DR作为DA信号系统的关键受体,调节黑质-纹状体DA通路电活动,影响皮层综合信息输出,可视为延缓运动疲劳现象产生的药物干预靶点。; 王晓昕李科陈孟娇李佳欣乔德才侯莉娟; 关键词：神经元电活动

不同强度运动对大脑皮层及基底神经节可塑性影响的研究进展被引量：1: 2017年; 大脑作为人体中结构和功能最复杂的器官之一,其可塑性改变成为近年来各国学者关注的焦点问题。研究显示运动能够对大脑结构及功能产生一定的影响,且这样影响存在运动强度依赖性。适当强度的运动训练能够促进大脑可塑性的良性发展,研究表明,长期的运动训练会造成不同项目运动员的大脑结构发生可塑性变化。临床研究发现适当强度的体育锻炼对运动性障碍疾病如帕金森、亨廷顿等的预防及治疗都有积极的疗效。本文将综述近年来运动对大脑结构及功能可塑性影响的研究成果,剖析运动训练与大脑可塑性的关系,为后期制定运动促进大脑健康发展的精准运动处方提供理论参考。; 张雁航宿曦文王晓昕成佳俐侯莉娟; 关键词：大脑可塑性帕金森

运动疲劳引起纹状体突触超微结构变化及D2DR介导的行为学干预研究被引量：11: 2017年; 目的:观察运动疲劳后大鼠纹状体背外侧部(DLS)突触超微结构变化及D2DR干预对大鼠自主活动能力的影响,探讨黑质-纹状体通路在运动疲劳中枢调控中的作用。方法:Wistar大鼠建立运动疲劳模型,分为对照组(CG)、一次性力竭运动组(1FG)、3 d重复力竭组(3FG)、7 d力竭运动即刻组(7FG)、7 d力竭运动24 h恢复组(24RG)和7 d力竭运动48 h恢复组(48RG)。采用透射电子显微镜观察DLS突触超微结构变化,免疫组化检测PSD-95蛋白表达情况,并对其与超微结构相关性进行分析;采用D2DR拮抗剂、激动剂干预大鼠自主运动能力,对其旷场行为进行分析。结果:1)与CG组相比,1FG组DLS突触间隙显著减小(P<0.01),3FG和7FG组较CG和1FG组致密物厚度显著减小(P<0.05);2)24RG组PSD-95蛋白表达较CG和1FG组显著增加(P<0.05);3)各组大鼠运动总距离随运动强度增加而减少,且可恢复至安静水平。注射D2DR拮抗剂后力竭时间显著缩短(P<0.01),而激动剂干预后力竭时间显著增加(P<0.01)。结论:PSD厚度随着运动疲劳程度加深逐渐减小;运动疲劳影响PSD-95蛋白表达,但其与运动疲劳程度没有相关性;运动疲劳使大鼠自主活动能力降低,D2DR拮抗剂干预加深这一作用,而D2DR激动剂可缓解大鼠活动能力的降低,提示,D2DR的调节作用与黑质-纹状体DA能微环路突触可塑性有关,D2DR可作为改善运动疲劳的靶点。; 侯莉娟成佳俐王晓昕张飒刘晓莉乔德才; 关键词：纹状体突触可塑性

运动疲劳对大鼠纹状体背外侧部蛋白以及电活动的影响: 目的:纹状体是基底神经节中接受传入信息的主要核团,参与随意运动的程序编制与执行,在调节运动方向、顺序、速度和幅度、运动可塑性如习惯形成和条件行为等方面发挥作用。当有运动疲劳发生时,机体运动能力下降,伴随技术动作失误,协调...; 王晓昕成佳俐李科侯莉娟; 关键词：纹状体蛋白表达电活动; 文献传递

多巴胺受体含量对躯体运动调控影响的研究进展: 躯体运动是在大脑皮层的发起和控制下,通过基底神经节将整合后的信息传回皮层,进而完成对躯体运动的调控。基底神经节是锥体外系传导通路中的一系列重要核团,由其中的5个核团组成3条通路作为整合和反馈大脑皮层信息。而纹状体作为基底...; 李科王晓昕成佳俐刘晓莉乔德才侯莉娟; 关键词：躯体运动信号通路; 文献传递

运动对大脑结构可塑性影响的研究进展: 大脑的可塑性是指脑在不同环境下,随着环境的改变而发生内部结构功能的变化,具有一定的动态性,往往它的结构和功能会随着行为的发展而不断改变。通常一些学习和训练都会改变大脑的可塑性,即使其结构发生改变。这种改变的形式可能是直接...; 张雁航宿曦文王晓昕成佳俐侯莉娟; 关键词：有氧运动帕金森症; 文献传递

运动疲劳对大鼠皮层-纹状体通路同步电振荡活动及DA信号系统影响的研究被引量：9: 2018年; 目的:通过观察运动疲劳后大鼠初级运动皮层M1-纹状体通路局部场电位(Local field potential,LFPs)相位同步振荡活动,结合DA信号系统在运动疲劳后代谢表达变化,探讨皮层-纹状体通路电信号编码在运动疲劳中枢调控中的机制及其与黑质-纹状体DA系统的协同作用。方法:采用Wistar大鼠建立运动疲劳模型,分为对照组(CG),7天力竭运动即刻组(7FG)以及7天重复力竭运动24 h恢复组(24RG)。采用在体多通道电生理同步记录技术,结合实时视频录像观察M1及纹状体LFPs电振荡活动,分析皮层M1-纹状体同步振荡的相干性;采用免疫组化检测纹状体背外侧区DA受体及相关转运体蛋白在运动疲劳前后的表达。结果:1)与CG组相比,7FG组皮层M1区及纹状体α及β振荡增强(P<0.05),恢复24 h后较7FG组PSD值显著下降(P<0.05),且皮层M1-纹状体α及β振荡相干系数变大、同步性增强(P<0.05);2)与7FG组相比,24RG组相干系数及STWA比率均显著下降(P<0.05);3)与CG组相比,7FG组纹状体背外侧区D2DR表达降低,VMAT2表达上调且差异具有显著性(P<0.05);4)与7FG组相比,24RG组背外侧纹状体区D1DR表达显著降低(P<0.05)。结论:运动疲劳后,D2DR减少可能是导致突触后致密物厚度变化的原因之一,造成纹状体GABA能活动增强,使纹状体电活动增强,反馈至皮层影响皮层综合信号的输出,进而影响大鼠行为活动能力。表明皮层M1和纹状体脑区之间同步振荡活动的改变可能是运动疲劳症状产生的原因之一,且D2DR作为黑质-纹状体DA信号系统的关键受体,可作为改善运动疲劳的干预靶点。; 侯莉娟王晓昕成佳俐李科时凯旋张吉敏刘晓莉乔德才; 关键词：相位同步

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王晓昕

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