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王胜纯

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:南方医科大学基础医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇稳定过表达
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇小鼠
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇基因
  • 1篇过表达
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞株
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞株
  • 1篇病毒载体

机构

  • 2篇南方医科大学

作者

  • 2篇肖东
  • 2篇李静
  • 2篇姚开泰
  • 2篇林晓琳
  • 2篇王胜纯
  • 1篇史俊文
  • 1篇赵文淘
  • 1篇张余琴
  • 1篇贾俊双
  • 1篇赵尊兰
  • 1篇高飞

传媒

  • 2篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
稳定过表达miR-26a肝癌细胞株的建立被引量:3
2013年
目的建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株。方法以CTE049质粒为模板,PCR扩增miR-26a序列418bp,片段两侧添加XbaⅠ和BamHⅠ酶切位点,In-Fusion克隆至pHAGE-fullEF1a-MCS-IZsGreen中,次日挑选单菌落,提取质粒并进行测序和酶切鉴定;所构建的载体命名为pLVT-miR26a。获得pLVT-miR26a后,按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒包装和确认慢病毒是否成功生产;携带miR-26a和ZsGreen基因的慢病毒感染小鼠肝癌细胞(Hep1-6)、人肝癌细胞(BEL-7402、HepG2、Sk-Hep-1、HepG2-luc),以建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞系;qRT-PCR检测所建立肝癌细胞系中miR26a的表达水平。结果测序和酶切证实成功构建了pLVT-miR26a,按标准程序生产的携带miR-26a和ZsGreen基因的慢病毒上清成功感染小鼠及人肝癌细胞。结论成功建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株,为相关后续研究打下了良好基础。
赵文淘赵尊兰史俊文王胜纯林晓琳李静姚开泰肖东
关键词:慢病毒载体肝癌
慢病毒载体法制备荧光素酶转基因小鼠被引量:1
2012年
目的基于慢病毒介导的转基因方法制备荧光素酶(Luc)转基因小鼠。方法制备携带Luc基因的慢病毒,将其注入小鼠单细胞受精卵卵周隙以感染受精卵,然后将胚胎移植进假孕母鼠体内以获得仔鼠,应用小动物活体成像仪及PCR等在蛋白和DNA水平上筛选和鉴定Luc转基因小鼠。结果移植慢病毒隙感染后的成活胚胎63枚。将其移植至3只假孕母鼠,其中2只怀孕,共生仔鼠11只;利用小动物活体成像仪检测Luc表达,在蛋白水平证实11只F0代中,3只(命名为S1、S2、S3)表达Luc;DNA水平检测证实,3只Luc阳性小鼠的基因组中整合有外源转基因Luc。此外,Luc转基因首建鼠基因组中整合的Luc转基因可稳定遗传至下一代,并能正常表达。Luc转基因小鼠主要脏器如睾丸、肾脏、胃、肠、肺、脑、胸腺、肝脏和心脏等均可见Luc信号,但不同脏器间Luc强度有差异。结论成功制备Luc报告基因转基因小鼠。
张余琴林晓琳贾俊双高飞李静王胜纯姚开泰肖东
关键词:荧光素酶转基因小鼠
共1页<1>
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